梓醇诱导局灶性缺血脑区微循环重塑机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81073084
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    祝慧凤
  • 依托单位：
    西南大学
  • 学科分类：
    H3209.中药心脑血管药理
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

脑缺血区循环结构和功能重建是神经网络结构和功能重建的前提。血管新生是实现循环重建的有效途径。红细胞生成素(EPO)和血管内皮生长因子(VEGF)具神经保护和促血管新生双重效应。脑缺血后EPO和VEGF的神经保护作用，为其循环重建赢得了时间。课题组研究表明地黄梓醇能通过BBB，促血管新生，上调EPO表达，是极具前景的神经血管修复药。本项目提出"梓醇可能诱导内源性促血管新生因子表达，调控其信号转导通路，促进缺血脑区循环重建"的假说，拟制备局灶永久性脑缺血模型、采用多种神经行为评定方法验证梓醇药效，荧光双标、激光共聚焦技术观测梓醇促血管新生效应、电镜观测脑血管内皮超微结构，结合Ang-1组化染色和伊文斯兰血管通透性实验表征新生血管成熟度，用信号通路抑制剂、Western blot、EMSA技术，以EPO、EPOR、VEGF、KDR、STAT3、Ang-1为分子靶点探讨梓醇诱导缺血脑区循环重塑机制

结项摘要

3年来本项目负责人带领课题组研究人员（研究生为主）严格按照计划任务书要求不懈努力，圆满完成了预定任务，取得了重要科研成果，并寻找到了进一步研发梓醇的立足点和思路。项目通过实验初步证实了梓醇可以促进脑缺血大鼠新生血管生成的同时，减轻脑血管通透性和脑水肿，促进新生血管成熟，与血管内皮生长因子VEGF、血管生成素Ang1、Tie2表达上调有关。课题采用JAK/STAT3信号通路抑制剂初步证实了梓醇促进血管生成与该信号通路相关。同时发现地黄梓醇不仅治疗脑缺血，同时具有改善学习记忆的能力，能够增加神经血管重塑，保护和修复神经血管单元。.本项目研究工作以系列文章发表在国内外专业杂志上，共发表系列文章12篇，其中SCI收录4篇，中国药理学通报等国内核心期刊发表文章8篇，在国内相关学术界有一定的影响和地位。.本项目培养了硕士研究生5名，其中毕业3名，在读2名。同时为西南大学药学院中药学硕士点成功申报国家中医药管理局、重庆市重点培育的硕士点起到了一定的支持作用。

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
地黄提取物改善贫血大鼠记忆及其机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    中国科学:化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    薛莉君;万东;王红利;祝慧凤;张芬;欧阳敏
  • 通讯作者：
    欧阳敏
Catalpol Induces Neuroprotection and Prevents Memory Dysfunction through the Cholinergic System and BDNF.
梓醇通过胆碱能系统和 BDNF 诱导神经保护并预防记忆功能障碍
  • DOI：
    10.1155/2013/134852
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Evidence-based complementary and alternative medicine : eCAM
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wan D;Xue L;Zhu H;Luo Y
  • 通讯作者：
    Luo Y
A novel brain neurovascular unit model with neurons, astrocytes and microvascular endothelial cells of rat.
一种新型大鼠神经元、星形胶质细胞和微血管内皮细胞脑神经血管单元模型
  • DOI：
    10.7150/ijbs.5115
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    International journal of biological sciences
  • 影响因子：
    9.2
  • 作者：
    Xue Q;Liu Y;Qi H;Ma Q;Xu L;Chen W;Chen G;Xu X
  • 通讯作者：
    Xu X
Changes in synapse quantity and growth associated protein 43 expression in the motor cortex of focal cerebral ischemic rats following catalpol treatment
梓醇治疗局灶性脑缺血大鼠运动皮层突触数量及生长相关蛋白43表达的变化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    Neural Regeneration Research
  • 影响因子：
    6.1
  • 作者：
    Wan, Dong;Zhu, Huifeng;Luo, Yong;Xie, Peng
  • 通讯作者：
    Xie, Peng
梓醇促进脑缺血大鼠神经修复的行为学观察与评价
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Chinese Pharmacological Bulletin
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    万东;祝慧凤;罗勇;谢鹏;周佳丽
  • 通讯作者：
    周佳丽

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其他文献

梓醇防治炎性疾病的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    现代医药卫生
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    万果然;姜汝红;祝慧凤
  • 通讯作者：
    祝慧凤
评估急性脑卒中病情及预后的肠源性指标
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    中风与神经疾病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗思宇;祝慧凤;万东
  • 通讯作者：
    万东
急性缺血性脑卒中患者AGI发生率、分级及其对预后的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    中风与神经疾病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗思宇;祝慧凤;万东
  • 通讯作者：
    万东

其他文献

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地黄梓醇协控缺血脑区血管-神经新生偶联机制
  • 批准号：
    81873034
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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