脂质体中类黄酮化合物的抗氧化自由基反应动力学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20803091
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    韩瑞敏
  • 依托单位：
    中国人民大学
  • 学科分类：
    B03.化学理论与机制
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

类黄酮化合物在脂质体中的抗氧化机制研究具有重要的理论和应用意义。本项目选取系列结构关联的天然类黄酮化合物并通过化学修饰获得部分衍生物，采用时间分辨光谱研究它们在脂质体中与氧化活性自由基的反应动力学，并辅助以稳态光谱检测、电化学和光谱电化学检测以及理论化学计算分析，通过对比考察它们在脂－水体系中的分布、对膜流动性的影响以及由此对抗氧化效能产生的影响。研究结果为揭示类黄酮化合物在生物模拟体系中抗氧化作用的分子机制和抗氧化构－效关系规律提供了实验证据，对该类抗氧化剂的筛选、使用以及抗氧化效能的提高有重要的参考价值。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
Reaction dynamics of flavonoids and carotenoids as antioxidants.
类黄酮和类胡萝卜素作为抗氧化剂的反应动力学。
  • DOI：
    10.3390/molecules17022140
  • 发表时间：
    2012-02-21
  • 期刊：
    Molecules (Basel, Switzerland)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Han RM;Zhang JP;Skibsted LH
  • 通讯作者：
    Skibsted LH
Baicalin in Radical Scavenging and Its Synergistic Effect with -Carotene in Antilipoxidation
黄芩苷清除自由基的作用及其与黄芩苷的协同作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J. Agric. Food Chem.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张建平;韩瑞敏;付立民;艾希成;Leif H. Skibsted;梁然
  • 通讯作者：
    梁然
溶液中光诱导产生岩藻黄质自由基正离子的动力学机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高等学校化学学报(Chemical Journal of Chinese Universities-Chinese)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张建平;艾希成;王天鹤;杨帆;韩瑞敏
  • 通讯作者：
    韩瑞敏
Phenol Acidity and Ease of Oxidation in Isoflavonoid/-Carotene Antioxidant Synergism
异黄酮/中的苯酚酸度和氧化难易程度
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J. Agric. Food Chem.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    田玉玺;李丹丹;张建平;韩瑞敏;Leif H. Skibsted;陈长慧;梁然
  • 通讯作者：
    梁然
-Carotene Radical Cation Addition to Green Tea Polyphenols. Mechanism of Antioxidant Antagonism in Peroxidizing Liposomes
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J. Agric. Food Chem.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李丹丹;宋林霖;梁然;张建平;邢亚东;韩瑞敏;Leif H.Skibsted
  • 通讯作者：
    Leif H.Skibsted

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其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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