赝异质结硅双极晶体管的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    69376033
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    6.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0405.半导体器件物理
  • 结题年份:
    1995
  • 批准年份:
    1993
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    1994-01-01 至1995-12-31

项目摘要

提出并实现了硅赝异质结结构,在此基础上研制成功了三种新型器件:(1)采用外延基区(分子束生长)技术,研制成功了fT≥10GHz的硅双极晶体管,电流增益HFE≥20,其区宽度WB≤100mm;(2)采用BSA工艺技术,研制成功了基区宽度小于100nm的超薄基区超小尺寸硅双极晶体管,fT计算值大于10GHz;(3)研制成功了一种可在液氮温度下工作的硅赝异质结双极晶体管,77KFHFE=20~100,fT≥400MHz,并且在-55℃~125℃范围内HFE温度稳定性好,高温上升率HTR和低温下降率LTF值均小于20%。给出的BSA工艺与PCT工艺兼容性良好。在理论研究方面发表了多篇学术论文,在实践成果方面已有1项成果通过了部级技术鉴定。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

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其他文献

其他文献

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AI技术路线图

郑茳的其他基金

高分子聚合物半导体开关的研究
  • 批准号:
    69546001
  • 批准年份:
    1995
  • 资助金额:
    22.0 万元
  • 项目类别:
    专项基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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