微重力影响造血干细胞增殖和定向分化的分子网络及与机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    U1738111
  • 项目类别:
    联合基金项目
  • 资助金额:
    140.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A07.动力学与控制
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Space microgravity induces a series of adverse physiological reactions in astronauts, including the destruction of the hematopoietic system and the immune system and the degradation of tissues, such as bone loss and muscle atrophy. Hematopoietic stem cells possess a high degree of self-renewal ability, and can differentiate into red blood cells and immune cells, and play an important role in the homeostasis of hematopoietic system and immune system. Therefore, it is essential to carry out the study on the effects of microgravity on hematopoietic stem cell proliferation and differentiation as well as the relevant molecular mechanisms. On the basis of our recent related studies, we will mainly conduct the following studies in the present project: 1) The effects of space microgravity and simulated microgravity on the proliferation of hematopoietic stem cells; 2) The effects of space microgravity and simulated microgravity on the differentiation of hematopoietic stem cells into macrophages; 3) The molecular mechanisms involved in the effects of space microgravity and simulated microgravity on hematopoietic stem cell proliferation; 4) The molecular mechanisms related to the effects of space microgravity and simulated microgravity on hematopoietic stem cell differentiation into macrophages. We believe that this series of studies will deepen our understanding about the effects of microgravity on hematopoietic stem proliferation and differentiation, which provide an important theoretical basis for the prevention and treatment of the disorders caused by the space microgravity environment.
空间微重力环境导致宇航员产生一系列的生理/病理反应,包括造血/免疫系统的受损及骨骼和肌肉退化等。造血干细胞具有高度自我更新并发育分化为免疫细胞的能力,对造血/免疫系统维持具有重要作用。因此,非常有必要开展微重力环境对造血干细胞增殖和定向分化影响的实验研究。在我们前期工作基础上,本项目将应用组学、分子生物学、生化等技术,重点解析微重力调控造血干细胞增殖和定向分化为巨噬细胞的分子网络和重要分子机制,主要进行:1)空间微重力和模拟微重力对造血干细胞增殖的影响;2)空间微重力和模拟微重力对造血干细胞定向分化为巨噬细胞的影响;3)空间微重力和模拟微重力调控造血干细胞增殖的分子机制;4)空间微重力和模拟微重力调控造血干细胞定向分化为巨噬细胞的分子机制。该研究将明确微重力直接影响造血干细胞增殖和定向分化影响的特点,将加深我们对微重力影响造血干细胞的重要分子网络,为有效防治提供必要的理论基础与指导。

结项摘要

空间微重力环境导致宇航员产生一系列的生理/病理反应,包括造血/免疫系统的受损及骨.骼和肌肉退化等。造血干细胞具有高度自我更新并发育分化为免疫细胞的能力,对造血/免疫系统的维持具有重要作用。因此,非常有必要开展微重力环境对造血干细胞增殖和定向分化影响的实验研究。本项目中,我们阐明了微重力调控造血干/祖细胞增殖的规律和分子机制,证明空间微重力和模拟微重力均能通过下造血干/祖细胞中cKit‐Ras/cAMP‐CREB信号通路下调细胞增殖。本项目还进一步阐明了微重力调控造血干/祖细胞向巨噬细胞定向分化的规律和分子机制,证明空间微重力和模拟微重力通过下调巨噬细胞发育过程中的Ras/Erk/NFkB信号通路抑制造血干/祖细胞想巨噬细胞的定向分化,而且微重力能够抑制巨噬细胞M1型极化、促进M2极化。本项目研究成果能够为有效防治空间微重力引起的造血/免疫系统受损提供必要的理论基础与指导。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The amino acid sensor general control nonderepressible 2 (GCN2) controls T(H)9 cells and allergic airway inflammation
氨基酸传感器通用控制非阻抑物 2 (GCN2) 控制 T(H)9 细胞和过敏性气道炎症
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    Zhao Yong
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2020-08-17
  • 期刊:
    CELLULAR & MOLECULAR IMMUNOLOGY
  • 影响因子:
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  • 作者:
    Chu, Zhulang;Feng, Chang;Zhao, Yong
  • 通讯作者:
    Zhao, Yong
Adoptive transfer of IFN--induced M-MDSCs promotes immune tolerance to allografts through iNOS pathway
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  • DOI:
    10.1007/s00011-019-01237-9
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Inflammation Research
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Yang Fan;Li Yang;Zou Weilong;Xu Yanan;Wang Hao;Wang Wei;Zhao Yong
  • 通讯作者:
    Zhao Yong
The biological function and the regulatory roles of wild-type p53-induced phosphatase 1 in immune system
野生型p53诱导磷酸酶1的生物学功能及其在免疫系统中的调节作用
  • DOI:
    10.1080/08830185.2020.1795153
  • 发表时间:
    2020-07-20
  • 期刊:
    INTERNATIONAL REVIEWS OF IMMUNOLOGY
  • 影响因子:
    5
  • 作者:
    Shi, Lu;Tian, Qianchuan;Zhao, Yong
  • 通讯作者:
    Zhao, Yong
The functional diversity of neutrophils and clustered polarization of immunity
中性粒细胞的功能多样性与免疫的集群极化
  • DOI:
    10.1038/s41423-020-0378-y
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Cellular and Molecular Immunology
  • 影响因子:
    24.1
  • 作者:
    Xu Yanan;Zhang Qian;Zhao Yong
  • 通讯作者:
    Zhao Yong

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其他文献

86 份甘蔗种质资源工艺性状的评价
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  • 期刊:
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  • 作者:
    王清;赵勇
  • 通讯作者:
    赵勇

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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