致复发性泌尿系感染大肠埃希菌分子流行病学和毒力特征研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81572056
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2602.微生物学检验
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Urinary tract infection (UTI) is common infection and nearly a quarter of UTI occur recurrent UTI within 6 months. It was thought that RUTI was mainly caused by retrograde infection or anti-infection treatment failure. However, RUTI strains did not exhibited significant difference with single UTI strains on drug susceptibilities, but carried more virulence factors. Furthermore, the reason causing RUTI may be the invasion of UPEC strains into urothelial cells during infection and the formation of intracellular bacterial communities. Accordingly, the subjects of this project are the molecular epidemiology and virulence factors prevalence of RUTI-causing UPEC, and the phenotypic virulent features including serum resistance, motility and chemotaxis, adherence and invasion, biofilm formation and IBCs development. To clarify the role of the virulence characteristics of UPEC in the process of RUTI by comparing the virulence features of UPEC strains causing different UTI episodes.
泌尿系感染(UTI)是常见的感染类型,近四分之一的UTI会在6个月内复发,形成复发性UTI(RUTI)。部分患者反复发作,迁延不愈。以往认为RUTI主要是由于尿路致病大肠埃希菌(UPEC)沿尿道的再次逆行感染或者抗感染治疗失败所导致的。然而,RUTI菌株与单次UTI菌株的药物敏感性没有显著差异,却携带更多种类和数量的毒力因子。另有理论认为,RUTI是由于UPEC菌株在感染过程中侵入泌尿道上皮细胞并形成胞内细菌群落(IBCs),在条件合适时再次引起感染所造成的,而非简单的再次逆行感染或者抗感染治疗失效。据此,本项目重点研究引起RUTI的UPEC菌株的分子分型和毒力基因分布,以及与致病性相关的毒力特征,包括血清抵抗能力、运动和趋化能力、细胞粘附和侵入能力、生物被膜形成能力和IBC形成能力等。通过比较单次UTI和RUTI病原菌株间上述毒力特征的差异,明确这些特征在RUTI致病过程中的可能作用。

结项摘要

泌尿系感染(UTI)是常见的感染类型,近四分之一的UTI会在6个月内发生复发性UTI(RUTI),部分患者反复发作,迁延不愈。以往认为RUTI主要是由于尿路致病大肠埃希菌(UPEC)沿尿道的再次逆行感染或者抗感染治疗失败所导致的。然而,RUTI菌株与单次UTI菌株的药物敏感性没有显著差异,却携带更多种类和数量的毒力因子。另有理论认为,RUTI是由于UPEC菌株在感染过程中侵入泌尿道上皮细胞并形成胞内细菌群落(IBCs),在条件合适时再次引起感染所造成的,而非简单的再次逆行感染或者抗感染治疗失效。据此,本项目重点研究引起RUTI的UPEC菌株的分子分型和毒力基因分布,及其与致病性相关的毒力特征,包括血清抵抗能力、运动和趋化能力、细胞粘附和侵入能力、生物被膜形成能力和IBC形成能力等。通过比较单次UTI和RUTI病原菌株间上述毒力特征的差异,明确毒力特征在RUTI致病过程中的可能作用。根据纳入标准,收集2011年-2015年91例病例所分离的311株大肠埃希菌为研究对象,采用PFGE进行同源性分析明确引起RUTI各病程菌株间的同源关系,得到持留感染组UPEC 59例,共59株;再感染组32例,共64株;通过MLST分析,持留感染组的ST型以ST131为主,其次为ST648,ST1193,ST405;再感染组的ST型以ST1193为主,其次为ST167,ST405,ST648,ST131;根据系统发生型别分析,持留感染组以B2型为主,再感染组以A型为主;对两组进行毒力研究比对,持留感染组所携带毒力因子平均12.3种,明显多于再感染组平均9.5种;粘附因子fimH,iha,focG;铁离子获取因子feoB,fyuA,irp-2,iutA,sitA;毒素因子fliC,ompT,tcpC在持留感染组阳性率高,在两组间有显著性差异;毒素因子中cdtB,hlyD只有持留感染组中携带;分别用两组菌株对膀胱上皮细胞的粘附与侵入能力研究汇总,发现持留感染组具有更强的粘附能力。综上研究发现持留感染组具有更强的细胞粘附及侵入能力,这些差异可能是引起机体泌尿系持留感染的主要原因.

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
致复发性泌尿系感染大肠埃希菌耐药性分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中华医院感染学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赖开生;马艳宁;张有江;郭玲;叶丽艳;罗燕萍;杨继勇
  • 通讯作者:
    杨继勇
泌尿系致病大肠埃希菌毒力特征研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中华检验医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赖开生;杨继勇
  • 通讯作者:
    杨继勇

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其他文献

高致龋性变异链球菌临床分离株的初步筛选
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  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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