含α-二亚胺的低价态、低配位多核Ni–Ni键金属有机化合物的构筑及反应性研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21702045
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0102.配位化学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Metal–metal bonds have attracted considerable attention in the field of organometallic chemistry. Compared to the widely studied dinuclear types, multinuclear metal–metal bonds with low valence and coordination number were still rarely reported because of the increasing difficulties coming from the synthesis. Multinuclear metal–metal bonds with low valence and coordination number not only extend the structures and types of organometallic complexes, but also can greatly promote the applications in catalysis and material science. So far, many related researchers are flocking to this scientific strategy to look forward to playing an important part in the development of multinuclear metal–metal bonds with low valence and coordination number. In this project, the explorations of multinuclear metal–metal bonds will be started from multinuclear Ni–Ni bonds. Based on the previous research, we will continue to design and synthesize the new multinuclear Ni-Ni bonded compounds with low valence and coordination number. Further exploration of the reactivity for these compounds towards inorganic and organic small molecules (such as, N2, O2, H2O and unsaturated hydrocarbons, et al.) is also underway. The electronic structures of the products and the possible reaction mechanisms will be studied by performing DFT computations. This project can enrich the theoretical system in metal–metal bond, and it will play a positive role in promoting the development of organometallic chemistry.
构建金属–金属键化合物是当前金属有机化学的研究热点。与已有的双核金属–金属键相比,低价态、低配位数的多核金属–金属键因为合成难度的成倍增加,迄今该类金属有机化合物仍较为罕见。低价态、低配位数的多核金属–金属键不仅能极大地丰富金属有机化合物的种类和结构,而且还对开发此类化合物在催化、材料科学等领域的发展起到积极的推动作用。因此,向低价态、低配位数的多核金属–金属键这一“战略高地”挺进成为了相关科研人员的奋斗目标。在本项目中,申请者拟以多核Ni–Ni金属键为突破点,在已有的研究基础上,利用α-二亚胺配体去构筑新型低价态、低配位数的多核Ni–Ni键金属有机化合物,结合DFT理论计算结果,探索此类化合物对无机及有机小分子(N2、O2、H2O、不饱和烃等)的反应性,并对其反应机理进行研究。本工作将丰富金属–金属键的理论体系,对金属有机化合物的发展起到积极的推动作用。

结项摘要

低价态、低配位数的多核金属有机化合物是现代化学的一个重要研究领域,在小分子活化和催化方面具有广阔的应用前景。在该项目资金的资助下,申请者和项目组成员基本上按照项目的要求开展工作,研究内容按计划有序进行,取得了一些有意义的成果。本项目中,我们选用空间位阻较大的α-二亚胺配体L (L = [(2,6-iPr2-C6H3)NC(Me)]2, L代表中性的取代基为异丙基的α-二亚胺配体,L•代表−1价的阴离子自由基形式,L2−代表−2价的阴离子形式),合成了多种镍金属有机化合物,如:含Ni−H键的多核配合物、活化N2配合物及配体自身分解化合物等。通过X-射线晶体学、氢核磁谱图(1H NMR)以及电子顺磁共振(EPR)方法研究了上述化合物的晶体结构、电子构型等。此外,结合我们的实验结果与DFT理论计算,我们研究了所合成的化合物与小分子的反应机理,拓展了金属有机化合物在催化领域的应用。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
锑基锂离子电池阳极材料研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    化学研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    楚意玥;董青松
  • 通讯作者:
    董青松
Sulfur Powder as a Reducing Agent to Synthesize the Ni@Ni(OH)(2) Flower-Like Material for Electrochemical Capacitors
硫粉作为还原剂合成电化学电容器用Ni@Ni(OH)(2)花状材料
  • DOI:
    10.1166/jnn.2018.15549
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Journal of Nanoscience and Nanotechnology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zou Yizhen;Wang Yuqing;Fang Zhiqiang;Wu Doudou;Yang Shishuai;Hao Zhaomin;Lang Junwei;Dong Qingsong
  • 通讯作者:
    Dong Qingsong
Biomolecule-Assisted Synthesis and Electro-Catalytic Hydrogen Evolution of Flowerlike Nickel Sulfide Nanostructures
花状硫化镍纳米结构的生物分子辅助合成及电催化析氢
  • DOI:
    10.1166/jnn.2019.16335
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Journal of Nanoscience and Nanotechnology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wang Yuqing;Zou Yizhen;Fang Zhiqiang;Wu Doudou;Yang Shishuai;Hao Zhaomin;Dong Qingsong
  • 通讯作者:
    Dong Qingsong
镍铁双金属系列电催化材料的研究进展
  • DOI:
    10.14002/j.hxya.2018.06.015
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    化学研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王雅;方志强;史晓雨;楚意月;郝召民
  • 通讯作者:
    郝召民
High temperature solid-state synthesis of dopant-free Fe2Mo3O8 for lithium ion batteries
高温固相合成锂离子电池用无掺杂Fe2Mo3O8
  • DOI:
    10.1016/j.inoche.2019.107477
  • 发表时间:
    2019-09-01
  • 期刊:
    INORGANIC CHEMISTRY COMMUNICATIONS
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Chu, Yiyue;Shi, Xiaoyu;Hao, Zhaomin
  • 通讯作者:
    Hao, Zhaomin

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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