分子超声成像介导靶向多肽TMTP1示踪及治疗难治性、复发性宫颈癌的初步应用研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81501530
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    17.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2706.分子影像
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Cervical cancer is one of the most common gynecological cancers. Early diagnosis and treatment of endogenous cervical cancer and refractory cervical cancer is a difficulty in the diagnosis and treatment of cervical cancer. In recent years, small molecules targeting peptide becomes an ideal tumor metastasis tracer and treatment carrier due to its characteristics. With the development of molecular ultrasound imaging technology continues to mature, application of targeted microbubbles becomes a breakthrough of effective tracer and therapy for cervical cancer. Therefore, this study starts with the high metastatic tumor target polypeptide TMTP1 selected from early research, through the preparation of microbubble contrast agent containing targeting peptide TMTP1, imaging and tracking the tumor and metastasis of cervical cancer by ultrasound molecular imaging techniques. Using ultrasound-mediated microbubble destruction(UMMD) technique, TMTP1-TAT-NBD toxic polypeptide compound,which is obtained in previous research and able to promote tumor cell's apoptosis,is transfected into cervical cancer and metastasis,to analysis the value of TMTP1-TAT-NBD toxic polypeptide compound 's therapeutic effect on cervical cancer .This study is supposed to discover new ideas and ways for diagnosis of cervical cancer, putting forward a novel and effective method for relapsed and refractory cervical cancer targeted therapy.
宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤之一,难治性、复发性宫颈癌的早期诊断及治疗是宫颈癌诊疗的难点。近年来,小分子靶向多肽因其自身特点成为一种理想的肿瘤转移示踪及治疗的载体。随着分子超声造影技术不断成熟,靶向微气泡的应用成为对宫颈癌有效示踪及治疗的突破口。因此,本研究从前期研究所筛选的高转移肿瘤靶向多肽TMTP1入手,通过制备携TMTP1靶向多肽微气泡造影剂,采用分子超声成像技术对宫颈癌原发灶及转移灶进行活体示踪及成像;并通过超声波介导微泡造影剂破坏技术,将前期研究所获得、具有促进肿瘤细胞凋亡作用的TMTP1-TAT-NBD毒性多肽靶向转染入宫颈癌病灶,联合分析TMTP1-TAT-NBD毒性多肽对宫颈癌治疗作用价值。本研究拟为宫颈癌的诊断开辟新的思路及方式,为复发及难治性宫颈癌的靶向治疗提出新的有效途径。

结项摘要

宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤之一,难治性、复发性宫颈癌的早期诊断及治疗是宫颈癌诊疗的难点。近年来,小分子靶向多肽因其自身特点成为一种理想的肿瘤转移示踪及治疗的载体。随着分子超声造影技术不断成熟,靶向微气泡的应用成为对宫颈癌有效示踪及治疗的突破口。因此,本研究从前期研究所筛选的高转移肿瘤靶向多肽TMTP1入手,通过制备携TMTP1靶向多肽微气泡造影剂,采用小动物成像对靶向多肽造影剂的示踪和成像验证靶向靶向多肽微气泡的有效性,采用分子超声成像技术对宫颈癌原发灶及转移灶进行活体示踪及成像;拟分析TMTP1-TAT-NBD毒性多肽对宫颈癌治疗作用价值。同期开展临床超声造影,通过对不同病灶的超声造影表现形式分析对比,归纳总结不同肿瘤中超声造影的表现特点,找出不同类型肿瘤的超声造影差异性,为本研究最终的临床转化打下坚实的基础。本研究拟为宫颈癌的诊断开辟新的思路及方式,为复发及难治性宫颈癌的靶向治疗提出新的有效途径。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
三维能量多普勒超声在诊断和鉴别内生型宫颈癌和宫颈肌瘤中的临床价值
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国妇幼保健
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐晓燕
  • 通讯作者:
    徐晓燕

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    2021
  • 期刊:
    环境化学
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  • 作者:
    徐晓燕;张鹏;朱静;冯波;卿太平;张雪林
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    2018
  • 期刊:
    表面技术
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    --
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    2018
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  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
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  • 作者:
    徐晓燕
  • 通讯作者:
    徐晓燕

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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