模式动物文昌鱼内胚层发生及其相关基因的克隆和表达：脊椎动物肝脏起源探索

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30470203
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    张士璀
  • 依托单位：
    中国海洋大学
  • 学科分类：
    C0404.动物繁育与种群动态
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

脊椎动物消化管及其衍生器官肝脏等都由内胚层分化形成。内胚层发生已成为新近脊椎动物胚胎发育研究热点和生长点之一。文昌鱼消化道前端1/3处向右前方凸出形成肝盲囊，其结构的相对简单性使之成为研究脊椎动物消化器官如肝脏起源和进化的优良模型。迄今，国内外对文昌鱼内胚层尤其是肝盲囊的形态发生都缺乏系统研究；肝盲囊是否代表脊椎动物肝脏前体也是一个未解之谜。本申请拟在观察文昌鱼内胚层形态发生基础上，从文昌鱼消化道cDNA文库中分离鉴定内胚层发育相关基因，综合运用胚胎整体原位杂交、组织切片、Nothern杂交、PT-PCR、Southern杂交和生物信息学等方法，研究基因结构特点、时空表达顺序、组织特异性表达和细胞内定位，揭示其在内胚层发育中的功能，探讨脊椎动物特有组织肝脏的起源。这将极大丰富和加深人类对脊椎动物内胚层发育机制及其演化的认知，获得更多支持或否定文昌鱼肝盲囊是脊椎动物肝脏前体这一假设的证据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Evolution and expression of ga
ga的进化与表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Tian J, Zhang S*, Liu Z, Wang
  • 通讯作者：
    Tian J, Zhang S*, Liu Z, Wang
Identification and expression
识别与表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wang ZL, Li J, Xia QY*, Zhao P
  • 通讯作者：
    Wang ZL, Li J, Xia QY*, Zhao P
Characterization and tissue-sp
表征和组织-sp
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Tian J, Zhang S*, Liu Z, Zhuan
  • 通讯作者：
    Tian J, Zhang S*, Liu Z, Zhuan
Characterization and Expressio
表征与表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Peng XU, Xiaoyan DING*
  • 通讯作者：
    Peng XU, Xiaoyan DING*
Presence and localization of a
的存在和本地化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Liang Y, Zhang S*, Lun L, Han
  • 通讯作者：
    Liang Y, Zhang S*, Lun L, Han

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其他文献

Prediction of the interaction
交互预测
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    梁世德;张健;张士璀;郭华荣
  • 通讯作者：
    郭华荣
动物中microRNA的保守性和进化历程
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国科学:生命科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗艳;张群;梁宇君;张士璀
  • 通讯作者：
    张士璀
MiR-183基因簇对动物感觉器官功能和发育及肿瘤发生的调控
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国生物化学与分子生物学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    张群;罗艳;张士璀
  • 通讯作者：
    张士璀

其他文献

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  • 资助金额：
    16.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
文昌鱼分子和实验胚胎学：脊椎动物神经嵴起源探索
  • 批准号：
    39770091
  • 批准年份：
    1997
  • 资助金额：
    9.5 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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