皮肤源性干细胞向神经细胞分化调控机制的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81171194
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    50.0万
  • 负责人：
    陈江海
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    H0912.神经退行性变及相关疾病
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

各种原因引起的髓鞘缺失或损伤病变可导致严重的感觉、运动功能障碍。研究证实，皮肤源性干细胞（Skin-Derived Precursors， SKPs）分化形成的雪旺细胞能够有效的在外周及中枢神经中形成新的髓鞘结构。但由于SKPs纯化困难，目前尚无对SKPs的分化调节的研究报道，这对SKPs的临床应用研究形成了阻碍。本实验室在国内外首次成功分离了富含干细胞的SKPs侧群细胞，我们发现其向神经细胞分化过的程可能受众多因素的影响。本课题中，我们利用现有成果，建立具有临床实用价值的SKPs分离收集方法；在此基础上分析SKPs在体外环境中向神经细胞（神经元、雪旺细胞）分化过程中的详细调控机制；并建立细胞移植模型，探讨影响移植细胞生物学行为的各类内源性及外源性因子。本课题的意义在于为SKPs的临床应用奠定了技术基础；填补了国内外SKPs调控研究领域的空白；为髓鞘损伤疾病治疗的研究提供了新的平台。

结项摘要

本研究目的为通过流式细胞术与侧群细胞方法在皮肤来源前体细胞球中分离具有真正干细胞特征的皮肤来源前体细胞球侧群细胞（Skin Derived Precursor Spheres-Side Population, SKPS-SP），并在此基础上对SKPS-SP向神经细胞方向分化调控的机制进行深入研究。我们通过流式细胞术成功分离SKPS-SP，并优化了其分离收集方案。通过基因芯片技术，我们对SKPS-SP细胞的分子生物学特征鉴定，发现其具有干细胞特征。进而，我们采用PCRarray技术对SKPS-SP在分化过程中的信号通路表达变化情况进行了初步分析，我们发现一些经典信号通路在其中可能起着作用。在此基础上，我们采用了Wnt信号通路调节剂，对其在SKPS-SP细胞向雪旺氏细胞方向分化的过程中的作用进行检验，随即发现Wnt抑制剂可以使SKPS-SP处于未分化状态，并且对于其他信号通路的表达也起着调节作用。因此，我们认为SKPS-SP细胞为真正的皮肤来源前体细胞，其具有干细胞特征，并初步推测在SKPS-SP分化调节网络中Wnt信号通路起着至关重要的作用。

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
皮肤源性干细胞来源雪旺氏细胞在促进大鼠周围神经再生
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Neural Regeneration Research
  • 影响因子：
    6.1
  • 作者：
    陈江海
  • 通讯作者：
    陈江海

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其他文献

脱细胞真皮基质结合自体皮移植治疗糖尿病足创面
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    中华实验外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    祝友鹏;李炳辉;胡映月;杜烨;李恭驰;王知;陈江海;潘银根;冯自波
  • 通讯作者：
    冯自波
大鼠背根神经节神经元转化生长因子-β1/Smad信号传导通路的实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中华手外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈江海;陈燕花;陈振兵;劳杰
  • 通讯作者：
    劳杰
Differentiation of bone marrow stromal cells into schwann-like cells using dihydrotestosterone combined with a classical induction method
双氢睾酮结合经典诱导法将骨髓基质细胞分化为雪旺样细胞
  • DOI：
    10.1007/s10529-016-2239-4
  • 发表时间：
    2017-02
  • 期刊：
    biotechnology letters
  • 影响因子：
    2.7
  • 作者：
    杨小凡;陈江海;薛娉娉;刘然然;季伟;鲁晓乘;刘欣;陈振兵
  • 通讯作者：
    陈振兵
坐骨神经慢性卡压后结缔组织生长因子在背根神经节中表达的变化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中华实验外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈燕花;陈江海;李涛;陈振兵
  • 通讯作者：
    陈振兵
大鼠坐骨神经慢性卡压损伤对其对应脊髓段内转化生长因子-β1表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中华显微外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李涛;陈江海;陈燕花;翁雨雄
  • 通讯作者：
    翁雨雄

其他文献

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陈江海的其他基金

垂体干细胞/前体细胞调控机制的研究
  • 批准号：
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  • 批准年份：
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    面上项目
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  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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