核苷类化合物的合成及生物活性研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20672030
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    36.0万
  • 负责人：
    常俊标
  • 依托单位：
    郑州大学
  • 学科分类：
    B0706.药物化学生物学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

目前全球有数千万艾滋病毒携带者，中国查明的艾滋病患者达80万人。截至目前，艾滋病的有效治疗仍然是一个医学难题，各国的研究机构仍在不懈努力，开发用于治疗艾滋病的有效药物或方法。.长期以来，核苷类化合物在抗病毒药物中占有十分重要的地位，被美国FDA批准用于临床治疗AIDS的16种药物中，核苷类逆转录酶抑制剂就有6种，在临床应用过程中，这些核苷类逆转录酶抑制剂长期使用所引起的抗药性、毒副作用以及停药后出现的反弹现象都比较突出。.近期研究发现，L-核苷对治疗艾滋有很好的疗效，并且毒副作用较低。本研究课题将通过对L-核糖及碱基的结构改造设计合成系列新型L-核苷，合成5员碳环类核苷L-d2N、L-d4N、2'-F-L-d4N等。通过对化合物的抗HIV活性及细胞毒性测试，进一步揭示构效关系，经结构优化寻找具有开发前景的新型抗HIV潜在药物，具有重要的学术价值及潜在的应用前景。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Novel rearrangement of 1H-2,3-benzoxazines to cyclic N-acyl hemiaminals: application to the synthesis of 1-arylnaphthalene skeletal congeners
1H-2,3-苯并恶嗪向环状N-酰基半缩醛胺的新重排：在1-芳基萘骨架同系物合成中的应用
  • DOI：
    10.1016/j.tet.2007.10.107
  • 发表时间：
    2008
  • 期刊：
    Tetrahedron
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    Zhao, Kang;Chang, Jun Biao;Wang, Xiao Lei;Zheng, Xiu Fang
  • 通讯作者：
    Zheng, Xiu Fang
Synthesis of indole derivatives by cyclization of oxo N-acyliminium ions
氧代N-酰亚胺离子环化合成吲哚衍生物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Synthesis-Stuttgart
  • 影响因子：
    2.6
  • 作者：
    Chang, Junbiao;Zheng, Xiufang;Zhao, Kang
  • 通讯作者：
    Zhao, Kang
Synthesis and Biological Activity of Wuweizisu C and Analogs
五味子素C及其类似物的合成及生物活性
  • DOI：
    10.2174/156802609789941933
  • 发表时间：
    2009-11-01
  • 期刊：
    CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY
  • 影响因子：
    3.4
  • 作者：
    Chang, J. B.;Wang, Q.;Li, Y. F.
  • 通讯作者：
    Li, Y. F.
丁基苯酞的结构修饰
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    有机化学(增刊）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    沈家祥;谢晶曦;王强;李岩峰;郭宗儒;常俊标;赵康;郭晓河;王威;陶乐
  • 通讯作者：
    陶乐
D-木糖型3-位与D-核糖型2-位羟基氧化对比
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    有机化学(增刊）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王强;乔爱红;陶乐;常俊标;郭晓河;李岩峰;王威
  • 通讯作者：
    王威

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

2’-脱氧-2’-氟-4’-三氮唑取代-β-D胞苷类似物、其制备方法及其应用
2’-De-removal-2’-f-4’-三氮唑代-β-D类类似物、其生产方法及其用途
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    常俊标;武杰;宋传君
  • 通讯作者：
    宋传君
一氧化氮合酶FMN结合结构域的电子传递及调控机制研究现状
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生命科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王瑞勇;张璐;柴亚辉;吴静;尹瑜静;常俊标
  • 通讯作者：
    常俊标
新型核苷类似物FNC对Raji细胞增殖、凋亡和Bcl-6、PRDM1、C-myc表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    郑州大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王陈萍;江金花;王庆端;常俊标
  • 通讯作者：
    常俊标

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

常俊标的其他基金

以FTO为靶标的抗肥胖药物分子设计研究
  • 批准号：
    81330075
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    290.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
新型氟代核苷化合物的合成及抗肿瘤活性研究
  • 批准号：
    21172202
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    63.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码