拉格朗日体系下多体动力学系统的保结构算法研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    10972125
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0704.多体与高维系统非线性动力学
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

保结构算法无论在提高计算精度还是在保持系统的不变量性质等方面都比传统的积分算法有优势,耗散多体动力学系统的保结构算法已得到广泛的关注,由于耗散系统几何结构的复杂性,针对其所有的几何性质开展保结构算法的研究十分困难。国内外关于Hamilton体系下的保结构算法已得到广泛应用,并取得了显著成绩,对耗散系统的研究也取得了一些进展。Lagrange体系是研究耗散系统的恰当形式体系,但对于Lagrange系统保结构算法的研究尚处于起步阶段。在这一领域尚没有一套系统的理论和方法。本项目拟研究Lagrange体系下多体动力学系统的建模、约化理论,研究保持原系统的对称性、动量、能量等定性性质的数值计算方法。重点考虑在Euler-Poincare体系下建立和发展一套统一的动力学偏微分方程(组)的保结构算法。并将其应用于求解典型的耗散系统动力学问题,研究其定性特征和渐近性质。

结项摘要

保结构算法无论在提高计算精度还是在保持系统的不变量性质等方面都比传统的积分算法有优势,耗散多体动力学系统的保结构算法已得到广泛的关注,由于耗散系统几何结构的复杂性,针对其所有的几何性质开展保结构算法的研究十分困难。国内外关于Hamilton体系下的保结构算法已得到广泛应用,并取得了显著成绩,对耗散系统的研究也取得了一些进展。Lagrange体系是研究耗散系统的恰当形式体系,但对于Lagrange系统保结构算法的研究尚处于起步阶段。在这一领域尚没有一套系统的理论和方法。本项目初步研究了Lagrange体系下多体动力学系统的模型约化问题,给出了保持原系统的对称性、动量、能量等定性性质的数值计算方法。基于对不同系统模型的适当分裂和约化提出了求解非线性动力学方程的变分方法、广义Runge-Kutta谱方法和一类改进的指数型Runge-Kutta方法。这些数值方法均能很好地保持原系统内禀的代数性质和几何特征,且计算精度高。并初步讨论了非完整Hamilton约束系统的李群积分方法。针对病态线性系统,推广经典的最速下降法给出一类保持其内在结构不变的数值计算方法,针对刚性系统也给出了一类显式积分方法。将保结构算法应用于求解几类两组分玻色-爱因斯坦凝聚体(BEC)系统动力学问题,研究了其动力学特征和渐近性质,并讨论了广义五阶KdV方程的对称性与局部守恒律。. 基于保结构的模型约化理论,研究了多组分玻色-爱因斯坦凝聚态问题的数值计算方法,并通过数值模拟深入研究了两组分BEC的基态属性。研究了自旋相关的光晶格势阱中旋转两组份BEC中的半涡旋片和畴壁链,得到了一个我们称之为直半涡旋片的稳定的涡旋结构,并研究了其成因,结合数值和解析两种方法研究了自旋相关的光晶格势阱中旋转两组份BEC系统的超流速的不连续性质。特别地,通过数值模拟研究了凝聚体自旋畴壁的相关性质及畴壁自旋格子与角速度的关系,揭示了其中涡旋个数、拓扑电荷数及角动量之间的联系,推广发展了著名的Feynman规则。这方面的工作发表在J. Phys. B,并被收入该杂志“2011 Highlights”。应用保结构算法讨论了哈密顿系统的稳定性问题,研究了二自由度哈密顿系统等势面、等势线与混沌之间的关系,提出了系统出现混沌的平均凸指标和凹比率判据。该方法简便易行,和经典的poincaré截面、几何判别法等判据的数值结果完全一致。

项目成果

期刊论文数量(18)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
广义五阶KdV方程的Hamilton对称性与局部守恒律
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    西北工业大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韩松梅;邓子辰;胡伟鹏;张素英
  • 通讯作者:
    张素英
First principles study on substitution behavior and alloying effects of Nb in Ni-3 Al
Nb在Ni-3Al中的替代行为及合金化效应的第一性原理研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Acta Physica Sinica
  • 影响因子:
    1
  • 作者:
    Yang Wei-Ming;Hou Hua;Han Pei-De;Zhang Su-Ying
  • 通讯作者:
    Zhang Su-Ying
Half-vortex sheets and domain-wall trains of rotating two-component Bose-Einstein condensates in spin-dependent optical lattices
自旋相关光学晶格中旋转二组分玻色-爱因斯坦凝聚态的半涡旋片和畴壁列
  • DOI:
    10.1103/physreva.85.043626
  • 发表时间:
    2012-04-30
  • 期刊:
    PHYSICAL REVIEW A
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Han, Wei;Zhang, Suying;Liu, W. M.
  • 通讯作者:
    Liu, W. M.
两组分玻色-爱因斯坦凝聚体中矢量孤子的动力学性质
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    山西大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周艳珍;张素英;ZHOU Yan-zhen,ZHANG Su-ying( Institute of Theoreti
  • 通讯作者:
    ZHOU Yan-zhen,ZHANG Su-ying( Institute of Theoreti
An indicator of chaos based on the equal-potential curves in 2D Hamiltonian flows
基于二维哈密顿流等势曲线的混沌指标
  • DOI:
    10.1016/j.physleta.2011.03.024
  • 发表时间:
    2011-04
  • 期刊:
    Physics Letters A
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Li, Jiangdan;Zhang, Suying
  • 通讯作者:
    Zhang, Suying

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其他文献

谐振子势与高斯势联合势阱中玻色爱因斯坦凝聚体的巨涡旋态
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张素英
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张素英
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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    --
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  • 通讯作者:
    张素英
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  • 发表时间:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张素英

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约束动力学系统的保结构模型约化及保结构算法研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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