下颌髁突软骨细胞自身合成雌激素对其生物学特性的影响

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基本信息

  • 批准号:
    30901699
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1506.味觉、口颌面疼痛、咬合及颞下颌关节疾病
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

以往关于雌激素与TMJ/TMD的研究主要局限在血液或外源性雌激素上,尽管初步证实了雌激素在TMJ/TMD的发生发展中具有重要作用,但部分研究结果相互矛盾无法解释。本课题组前期研究证实下颌髁突软骨局部的雌激素水平与血液雌激素水平间无明显相关关系,且下颌髁突软骨细胞(MCC)能够自身合成雌激素,在国际上率先提出了MCC自身合成雌激素可能在TMJ/TMD的发生发展中具有重要作用。本项目拟在前期研究的基础上,通过芳香化酶抑制剂、外源性雌激素建立不同的雌激素环境,在此基础上探讨自身合成雌激素在静态培养和动态力学加载状态下对MCC增殖凋亡特性、超微结构、软骨基质合成率及雌激素受体和软骨主要细胞因子表达变化等的影响,并通过特异性阻断剂阻断的方式探讨在此过程中MCC自身合成雌激素可能的作用途径。该课题的顺利进行有望阐明自身合成雌激素对下颌髁突软骨的具体作用机制,为TMD病因学及临床防治提供新思路。

结项摘要

大量流行病学和临床研究提示雌激素在颞下颌关节病的发生发展中发挥着重要作用,但以往研究主要局限于血液来源和外源性雌激素,忽视了组织可能自身合成的雌激素。本课题在前期研究证实下颌髁突软骨细胞可以自身合成雌激素的基础上,通过芳香化酶抑制剂、外源性植物性雌激素建立不同的雌激素环境,并利用本课题组特有的咬合紊乱致下颌髁突软骨退行性变动物模型和Flexcell力学加载系统在体内外模拟不同的生理病理状态,结果显示:(1)在异常生物力所致的下颌髁突软骨退行性变过程中雌性大鼠病变严重程度显著重于雄性大鼠,雌雄差异显著;(2)尽管由于病变程度不同雌、雄大鼠在雌激素相关因子的表达分布上存在一定的差异,但雌、雄动物退行性变软骨中局部合成雌激素水平均显著降低的趋势,无明显性别差异;(3)体外实验证实局部合成雌激素受抑制后下颌髁突软骨细胞的增殖活性、碱性磷酸酶活性、胶原和蛋白多糖合成率均显著降低,对拉应力的敏感性也显著提高,外源性雌激素可以恢复上述效应,且以上效应可以被ER经典通路阻断剂ICI 182780所阻断;(4)过量的外源性植物性雌激素可以通过下调局部合成雌激素水平、抑制下颌髁突软骨细胞的增殖等方式影响下颌髁突软骨的稳态。以上结果提示下颌髁突软骨细胞自身合成雌激素在下颌髁突软骨细胞稳态的维持和颞下颌关节病的发生发展中发挥着重要作用。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
Osteochondral angiogenesis in rat mandibular condyles with osteoarthritis-like changes
大鼠下颌骨髁骨软骨血管生成伴骨关节炎样变化
  • DOI:
    10.1016/j.archoralbio.2011.12.006
  • 发表时间:
    2012-06-01
  • 期刊:
    ARCHIVES OF ORAL BIOLOGY
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Wang, Qing-Yu;Dai, Juan;Wang, Mei-Qing
  • 通讯作者:
    Wang, Mei-Qing
Dose-dependent effects of genistein on bone homeostasis in rats' mandibular subchondral bone
金雀异黄素对大鼠下颌软骨下骨骨稳态的剂量依赖性影响
  • DOI:
    10.1038/aps.2011.136
  • 发表时间:
    2012-01-01
  • 期刊:
    ACTA PHARMACOLOGICA SINICA
  • 影响因子:
    8.2
  • 作者:
    Li, Yong-qi;Xing, Xiang-hui;Dong, Guang-ying
  • 通讯作者:
    Dong, Guang-ying
Changes in the expression of aromatase, estrogen receptor alpha and beta in mandibular condylar cartilage of rats induced by disordered occlusion
咬合失调大鼠下颌髁软骨芳香酶、雌激素受体α、β表达的变化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    BMC Musculoskeletal Disorders
  • 影响因子:
    2.3
  • 作者:
    于世宾
  • 通讯作者:
    于世宾
Excess genistein suppresses the synthesis of extracellular matrix in female rat mandibular condylar cartilage
过量金雀异黄素抑制雌性大鼠下颌髁软骨细胞外基质的合成
  • DOI:
    10.1038/aps.2012.49
  • 发表时间:
    2012-07-01
  • 期刊:
    ACTA PHARMACOLOGICA SINICA
  • 影响因子:
    8.2
  • 作者:
    Yu, Shi-bin;Xing, Xiang-hui;Wang, Mei-qing
  • 通讯作者:
    Wang, Mei-qing
Occlusal Effects on Longitudinal Bone Alterations of the Temporomandibular Joint
咬合对颞下颌关节纵向骨改变的影响
  • DOI:
    10.1177/0022034512473482
  • 发表时间:
    2013-03-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF DENTAL RESEARCH
  • 影响因子:
    7.6
  • 作者:
    Zhang, J.;Jiao, K.;Wang, M. -Q.
  • 通讯作者:
    Wang, M. -Q.

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  • 作者:
    于世宾;王美青*;赵伟.
  • 通讯作者:
    赵伟.

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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