基于焊趾细节的微裂纹和短裂纹疲劳行为研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51575408
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    62.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0504.机械结构强度学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Fatigue cracks in welded joints usually initiate at weld toes. The evolution process of micro cracks and short cracks, and their activities mechanism lack clear and in-depth descriptions, which has significant influences on the total fatigue life of welded joints. In this investigation, fatigue experiments, cracks replica technique, microscopic observation will be utilized to reveal the whole evolution of cracks along weld toes in both longitudinal direction and plate-thickness direction profoundly. Two detail connotations, "micro structural features of materials" and "geometry profile of weld toes" are considered. Based on Tanaka-Mura model, cracks simulation method of discrete grain size is studied. The influences of grain features and inclusion features on cracks initiation mechanism are revealed. Based on Coffin-Manson model, cracks simulation method of continuous microscopic body size is studied. The behaviors concerning short cracks propagating at single or multiple weld toe waves are revealed. The qualitative and quantitative descriptions of cracks initiation process in welded joints are proposed, and fatigue crack growth models along both longitudinal direction and plate-thickness direction for weld toes are established, which provides theoretical supports for the fatigue design of welded structures and their life prediction. The achievements of this project can deepen our knowledge and understanding of the phenomenon and essence for fatigue cracks in welded structures, better current fatigue theoretical system for welded structures and have important theoretical significance and application value.
焊接接头的疲劳裂纹通常萌生于焊趾,波纹形焊趾局部的微裂纹和短裂纹演化过程及其机理却缺乏清晰、深入的描述,而这一阶段的疲劳行为对焊接接头整体寿命却具有非常重要的影响。本研究综合采用疲劳试验、裂纹复型、微观观察等技术手段,深刻揭示焊趾裂纹沿长度和板厚方向的完整演化过程。考虑“材料微观结构特征”和“焊趾几何形貌”2层细节内涵,基于Tanaka-Mura模型研究离散晶粒尺度的裂纹模拟方法,揭示晶粒特征和夹杂特征对裂纹萌生机制的影响规律;基于Coffin-Manson模型研究连续微观体尺度的裂纹模拟方法,揭示焊趾短裂纹在单个波纹和多个波纹上的扩展行为。提出焊接接头裂纹萌生过程的定性和定量描述,建立不同尺度的焊趾裂纹沿长度和板厚方向的扩展模型,为焊接结构疲劳设计和寿命预测提供理论支撑。项目成果可以深化焊接结构疲劳裂纹本质现象的认识和理解,完善焊接结构的疲劳理论体系,具有重要的理论意义和应用价值。

结项摘要

焊接接头的疲劳裂纹通常萌生于焊趾,不规则焊趾形貌对焊趾局部微观短裂纹(MSC)和物理短裂纹(PSC)的形成与扩展具有关键作用。本研究针对常见的工程焊接结构,考虑焊趾局部的几何形貌和材料微观结构,研究了MSC的成核机制、PSC的形成和扩展行为以及焊趾多裂纹的完整演化过程。主要包括:.(1)采用超景深数字显微技术测取了焊趾形貌的具体几何细节,开展疲劳试验获得了具有明显海滩条带的疲劳断口,基于FBG传感技术获得了焊趾局部特征点的应变时间历程,结合断口反演技术和应变信号处理方法揭示了焊趾多裂纹萌生的力学机制及其不同步特性。.(2)结合Manson-Coffin低周疲劳模型和断裂力学模型,提出了一种虑及裂纹萌生和裂纹扩展两阶段的疲劳裂纹全演变过程的仿真方法,针对十字焊接接头的仿真研究,揭示了焊趾形貌与焊趾多裂纹萌生及其不同步演化特性的内在联系,针对波纹腹板梁的仿真研究,揭示了焊趾短裂纹的早期偏转现象及其力学原因。.(3)基于晶体塑性理论,提出了一种疲劳指标参量以及基于有限元方法的实现策略,针对焊趾局部的材料微观结构,模拟了晶粒尺度下MSC成核及其扩展过程,揭示了焊趾MSC的发生机制及其早期行为,进一步研究了晶粒微观结构特征对焊趾裂纹早期行为的影响规律。.(4)针对PSC阶段,研究了初始裂纹形状比、多裂纹位置、多裂纹数量等因素对裂纹演变模式、扩展速率以及疲劳寿命的影响规律,提出了焊接结构焊趾裂纹早期行为的若干定性和定量描述,为焊接结构疲劳设计和寿命预测提供了理论支撑。.项目成果揭示了焊趾形貌与焊接接头疲劳行为之间的深刻联系,提出了虑及焊趾形貌影响和材料微观特征影响的焊趾裂纹演化过程的仿真方法及其实现策略,深化了焊接结构疲劳裂纹本质现象的认识和理解,有助于改进焊接结构的疲劳寿命预测方法,提升工程焊接结构的疲劳性能可靠性。

项目成果

期刊论文数量(21)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
热轧DP600汽车用钢的微观结构特征与力学性能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    钢铁
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱瑞琪;宋新莉;郑爱琴;陈荣东;贾涓;范丽霞
  • 通讯作者:
    范丽霞
焊趾多裂纹的试验与仿真分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    焊接学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    魏国前;陈斯雯;余茜;成立夫
  • 通讯作者:
    成立夫
回火温度与钛含量对低合金耐磨钢组织及性能的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    材料热处理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马玉喜;宋新莉;练容彪;刘彪;贾涓
  • 通讯作者:
    贾涓
基于FBG应变传感器的焊接接头疲劳试验
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    实验室研究与探索
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李山山;魏国前;成立夫;叶凡
  • 通讯作者:
    叶凡
A Fault Diagnosis Method for One-Dimensional Vibration Signal Based on Multiresolution tlsDMD and Approximate Entropy
基于多分辨率tlsDMD和近似熵的一维振动信号故障诊断方法
  • DOI:
    10.1155/2019/3262818
  • 发表时间:
    2019-10-30
  • 期刊:
    SHOCK AND VIBRATION
  • 影响因子:
    1.6
  • 作者:
    Dang, Zhang;Lv, Yong;Wei, Guoqian
  • 通讯作者:
    Wei, Guoqian

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其他文献

基于粒子群算法的装配公差组合优化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    组合机床与自动化加工技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    秦桢;唐秋华;魏国前;孙伟
  • 通讯作者:
    孙伟

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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