生物组织对植入式天线微波大功率辐射吸收过程的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    69301008
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    4.5万
  • 负责人：
    闾坚强
  • 依托单位：
    中国人民解放军第二军医大学
  • 学科分类：
    F0124.生物电子学与生物信息处理
  • 结题年份：
    1995
  • 批准年份：
    1993
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1994-01-01 至1995-12-31

项目摘要

本项目探索以实验室获得n>3的Hn（+）团簇离子的可能性。理论分析认为以稳定的H3（+）为核心吸附一个或多个氢分子会形成H5（+）、H7（+）、H9（+）离子。我们认为H3（+）和H2（+）分别吸附H和H2也可能形成H4（+）离子。以高频离子源的工作原理看，它可能是产生H4（+）、H5（+）和H7（+）等Hn（+）离子的理想场所。利用静电加速器和磁分析器测量不同质量下的离子能谱，以测量结果证实，在高频离子源中形成了这些离子。以它们的分解产物判断H4（+）是H2（+）H2复合体而不像H3（+）H复合体；H5（+）是H3（+）H2和H4（+）H复合体。本项目以实验成功地获得了H4（+）、Dn（+）和Hn（D）m（+）等团簇离子的信心。但是n愈大，困难愈多，只能以它们的分解产物子体去追录母体存在的痕迹。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

α-突触核蛋白研究热点与发展趋势分析
  • DOI：
    10.13406/j.cnki.cyxb.001855
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    重庆医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邹昱;闾坚强;张庆文;倪鑫;陈佩杰;钱振宇
  • 通讯作者：
    钱振宇
microRNAs在心血管生物学及心血管疾病中的研究进展
  • DOI：
    10.13191/j.chj.2017.0148
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    心脏杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杜建奎;朱晓燕;闾坚强;倪鑫
  • 通讯作者：
    倪鑫

其他文献

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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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