靶向肝细胞癌GPC3受体放射性纳米抗体分子探针的构建与应用

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81871416
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2706.分子影像
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Hepatocellular carcinoma ( HCC) is a malignant tumor with the second highest mortality rate in China,and annual deaths account for 51% of all deaths in the world. This has brought a heavy burden on our society and medical care. Early diagnosis not only be one of the most important methods for preventing HCC and improving survival rate, but also be an important research direction of tumor molecular imaging. In this proposal, GPC3-targeted SPECT imaging of HCC will be performed. A series of molecular imaging probes will be designed, synthesized, and optimized by selecting different pharmacokinetic modifying (PKM) linkers. The possibility of using these molecular probes for early SPECT diagnostic imaging HCC will be investigated. The standard rule for designing 99mTc labelled nanobody will also be explored. This study would provide important information for the development of other nanobody-based imaging probes.
肝癌是我国死亡率位居第二的恶性肿瘤,每年死亡人数占全球肝癌死亡病例数的51%,给我国的社会和医疗带来了沉重的负担。早期诊断是预防肝癌、提高肝癌患者生存率最重要的措施之一,也是目前肿瘤分子影像研究的努力方向。针对目前18FDG PET/CT肝细胞癌显像存在诊断率较低的不足,本研究拟以肝癌细胞高表达的磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3受体(GPC3)为靶点,构建一种99mTc标记的基于纳米抗体(Nanobody,VHH)的核医学显像分子探针,通过选择不同药代动力学修饰分子(PKM)并优化制备工艺,评价其在肝细胞癌动物模型上进行肿瘤早期核医学诊断的可行性,为肝癌的的早期显像诊断、疗效监测及指导个体化治疗提供方法和手段。

结项摘要

HCC的早期诊断急需一种灵敏度高、特异性良好、安全无创的诊断方法。磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3(Glypican-3, GPC3)在HCC高表达,正常组织几乎不表达,因此是用于HCC早期诊断的理想标志物。在本研究中,我们筛选出靶向GPC3的纳米抗体探针,制备99mTc标记的纳米抗体探针,用于GPC3阳性HCC的SPECT显像诊断。. 我们使用人源GPC3蛋白作为抗原免疫羊驼,获得靶向GPC3的纳米抗体文库,对多条纳米抗体进行性质验证,通过序列分析、亲和力测定、放射性竞争结合、储存稳定性等实验筛选出一条靶向GPC3的纳米抗体Mirc324,通过放射性标记制备出SPECT显像探针99mTc-Mirc324。该探针对HCC细胞高表达的GPC3亲和力高、特异性好,且长期放置时相对稳定。随后我们构建5种不同的荷瘤鼠模型,检验99mTc-Mirc324在GPC3表达量不同的荷瘤鼠体内的显像结果及生物分布性质。SPECT显像结果表明,99mTc-Mirc324可以使GPC3阳性肿瘤清晰成像,且肿瘤GPC3表达量越高,肿瘤对99mTc-Mirc324的摄取越高。我们也对微小HCC病灶进行了成像研究,发现99mTc-Mirc324能对大小约为10mm3的小肿瘤进行清晰显像,而且相比于血清的AFP检测具有更好的灵敏性,可用于HCC的早期显像诊断。在我们构建的原位HCC模型中,99mTc-Mirc324对原位HCC的显像能力出色。在验证探针安全、稳定、无毒副作用并通过医院伦理审核之后,我们对两例肝细胞癌患者进行99mTc-Mirc324的SPECT/CT显像,结果显示,除了肾脏和膀胱作为探针的代谢与排泄器官之外,其它组织对99mTc-Mirc324均没有明显摄取,探针的体内分布性质良好;与临床常用核医学显像方法18F-FDG PET/CT对比,肿瘤对18F-FDG的特异性摄取极低,而对99mTc-Mirc324具有显著的特异性摄取,背景干净,信噪比高。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
99mTc-CD3813: A Nanobody-Based Single Photon Emission Computed Tomography Radiotracer with Clinical Potential for Myeloma Imaging and Evaluation of CD38 Expression
99mTc-CD3813:一种基于纳米抗体的单光子发射计算机断层扫描放射性示踪剂,具有用于骨髓瘤成像和 CD38 表达评估的临床潜力
  • DOI:
    10.1021/acs.molpharmaceut.2c00279
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Molecular Pharmaceutics
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Linqing Shi;Bo Chen;Tianyu Liu;Liqiang Li;Biao Hu;Chenzhen Li;Bing Jia;Fan Wang
  • 通讯作者:
    Fan Wang
High in-vivo stability in preclinical and first-in-human experiments with [18F]AlF-RESCA-MIRC213: a 18F-labeled nanobody as PET radiotracer for diagnosis of HER2-positive cancers
[18F]AlF-RESCA-MIRC213 在临床前和首次人体实验中具有高体内稳定性:18F 标记的纳米抗体作为 PET 放射性示踪剂,用于诊断 HER2 阳性癌症
  • DOI:
    10.1007/s00259-022-05967-7
  • 发表时间:
    2022-09-21
  • 期刊:
    EUROPEAN JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE AND MOLECULAR IMAGING
  • 影响因子:
    9.1
  • 作者:
    Qin, Xue;Guo, Xiaoyi;Yang, Zhi
  • 通讯作者:
    Yang, Zhi
HER2-targeted dual radiotracer approach with clinical potential for noninvasive imaging of trastuzumab-resistance caused by epitope masking.
HER2靶向双放射性示踪剂方法具有临床潜力,可用于表位掩蔽引起的曲妥珠单抗耐药性的无创成像
  • DOI:
    10.7150/thno.74154
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    THERANOSTICS
  • 影响因子:
    12.4
  • 作者:
    Li, Liqiang;Liu, Tianyu;Shi, Linqing;Zhang, Xin;Guo, Xiaoyi;Hu, Biao;Yao, Meinan;Zhu, Hua;Yang, Zhi;Jia, Bing;Wang, Fan
  • 通讯作者:
    Wang, Fan
Preclinical evaluation of [99mTc]Tc-labeled anti-EpCAM nanobody for EpCAM receptor expression imaging by immuno-SPECT/CT
[99mTc]Tc标记的抗EpCAM纳米抗体用于EpCAM受体表达免疫SPECT/CT成像的临床前评估
  • DOI:
    10.1007/s00259-021-05670-z
  • 发表时间:
    2022-01-11
  • 期刊:
    EUROPEAN JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE AND MOLECULAR IMAGING
  • 影响因子:
    9.1
  • 作者:
    Liu, Tianyu;Wu, Yue;Wang, Fan
  • 通讯作者:
    Wang, Fan
Monoclonal-Antibody-Templated Gold Nanoclusters for HER2 Receptors Targeted Fluorescence Imaging
用于 HER2 受体靶向荧光成像的单克隆抗体模板金纳米簇
  • DOI:
    10.1021/acsabm.0c00905
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    ACS Applied Bio Materials
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    Xin Zhang;Muhua Chen;Yunwei Zhang;Yi Hou;Yue Wu;Meinan Yao;Liqiang Li;Linqing Shi;Tianyu Liu;Biao Hu;Huiyun Zhao;Xiaoda Li;Jiyun Shi;Bing Jia;Fan Wang
  • 通讯作者:
    Fan Wang

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其他文献

I-125亲肝癌肽WH16的制备极其与人肝癌细胞体外结合特性的研究
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  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
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圆筒型非接触式压电作动器的设计与试验研究
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  • 期刊:
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  • 通讯作者:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李繁;严小军;贾兵;沙立
  • 通讯作者:
    沙立

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基于纳米抗体的PD-L2核医学分子影像研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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