生物进化树反演普适模型构建方法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61702456
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0213.生物信息计算与数字健康
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

The bio-economy is becoming one of the important growth points of China's economy, accounting for 4.63% of GDP. In 2014, China's bio-industrial output value reached 316 million yuan. Biological phylogenetic tree research is an important branch of biotechnology and genetic research. However, the existing algorithms are difficult to meet the practical requirements in terms of time complexity, spatial complexity and accuracy in the dimension and magnitude of data for practical application level. In order to make a breakthrough, our group proposed a scalable data structure to describe the high dimensional unequal gene orders, and based on that structure to analyze an universal calculation method of "biological distance" between unequal two gene orders; Based on this data structure and the "biological distance" calculation method, the stepwise recursive inversion model of unequal gene orders is designed, and the algorithm design and performance optimization of the proposed model are studied. Finally, according to tree structure and solution space and feature of the model, we design a biological evolutionary tree iterative inversion construction model, and study the algorithm implementation and performance optimization. The research results of this project are expected to provide technical support for the further promotion and application of the biological phylogenetic tree in the biotechnology industry.
生物经济正成为中国经济的重要增长点之一,占GDP的比重达到4.63%。2014年,我国生物产业产值达3.16亿元。生物进化树研究是生物技术与遗传研究领域中的一个重要分支。但现有算法在面向实际应用级别的数据维度与量级时在时间复杂度、空间复杂度与精度方面都很难达到实用性要求。为了作出突破,本项目组拟从设计高维度不等序列可扩展性的数据结构模型入手,提出具有普适性的不等序列间“生物距离”的计算方法;基于此数据结构与“生物距离”计算方法,设计不等序列间步进式递推反演模型,并研究所提出模型的算法描述与性能优化;最后依据此模型与树结构的解空间与特征,设计具有普适性的生物进化树迭代反演构建模型,并进行算法实现与性能优化。本项目的研究成果可望为生物进化树领域在生物技术产业中的进一步推广与应用提供技术支持。

结项摘要

生物经济正成为中国经济的重要增长点之一,占GDP的比重达到4.63%。2014年,我国生物产业产值达3.16亿元。生物信息相关产业从 2015 之后有着越来越大的市场空间与发展前景。生物进化树研究是生物技术与遗传研究领域中的一个重要分支。但现有算法在时间复杂度、空间复杂度与精度方面很难达到面向实际应用级别的数据维度与数据量级的要求。为了有效解决维度、运算效率与精度的问题,本文首先从最基本的高维数据表征入手,设计了可扩展性的数据结构化模型,并基于此提出具有普适性的不等序列间“生物距离”的计算方法;然后根据多维数据结构与Median Problem的特性,设计出了不等序列间步进式递推反演模型,分析了两个不同染基因组序列间的演变空间;最后,依据树模型/图模型在仅获知部分节点信息的条件下,反演出最优生物进化过程,生成生物进化树/图,并做推理分析。. 本研究给出了完整的面向高维染色体数据的生物进化树反演算法,量化了不同基因组序列之间距离的度量指标,结合物种间的启发式算法与分布式框架以获得较高的精度与效率,为生物技术产业及生物大数据分析提供了理论支持。本项目成功完成了计划任务,发表期刊论文9,会议论文1篇,其中SCI/EI索引论文6篇;获受理的发明专利4项;培养硕士/博士研究生4人。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(4)
基于密度泛函理论对冰毒分子不同构象拉曼光谱的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    光谱学与光谱分析
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    高楠;屠潜;隋成华
  • 通讯作者:
    隋成华
融合语义特征的关键词提取方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    计算机科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    高楠;李利娟;李伟;祝建明
  • 通讯作者:
    祝建明
Kernel Fusion Method for Detecting Cancer Subtypes via Selecting Relevant Expression Data.
通过选择相关表达数据检测癌症亚型的核融合方法
  • DOI:
    10.3389/fgene.2020.00979
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Frontiers in genetics
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Li S;Jiang L;Tang J;Gao N;Guo F
  • 通讯作者:
    Guo F
异步I/O连接算法的峰值功率建模
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    电子学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨良怀;戚加欣;范玉雷;张璐;梅建萍
  • 通讯作者:
    梅建萍
一种改进的整机系统实时功率建模方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    小型微型计算机系统
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨良怀;戚加欣;徐卫;范玉雷
  • 通讯作者:
    范玉雷

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其他文献

一步法制备高导电聚3,4-乙烯二氧噻吩∶聚苯乙烯磺酸水凝胶及其电化学传感研究
  • DOI:
    10.19756/j.issn.0253-3820.221091
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    分析化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    崔入文;冯涛涛;高楠;张美宁
  • 通讯作者:
    张美宁
一种两步相移相位解算方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    光子学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    张晓璇;王月敏;黄淑君;高楠;张宗华
  • 通讯作者:
    张宗华
基于编码环带径向直线拟合的圆环编码标志点中心提取方法
  • DOI:
    10.3788/lop57.071203
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    激光与光电子学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张宗华;王森;王宇莹;张昂;孟召宗;肖艳军;高楠
  • 通讯作者:
    高楠
基于二阶导数谱与特征吸收窗的红外光谱定量检测方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    光谱学与光谱分析
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘茜阳;高楠;杜振辉;李金义;陈超;张宗华
  • 通讯作者:
    张宗华
A Characterization for a graphic sequence to be potentially K13;4-graphic
A 图形序列的特征可能是 K13;4-图形
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    journal of combinatorial mathematics and combinatorial computing
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    高楠;尹梦晓
  • 通讯作者:
    尹梦晓

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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