Asr1p在酿酒酵母细胞周期G2/M转变中的作用机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31460022
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    53.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0103.微生物组学与代谢
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

The cell cycle is the basic process of cell life activities. Balance of polymerization and depolymerization of actin cytoskeleton involves in the regulation of G2/M transition before the bud formation and cytokinesis in Saccharomyces cerevisiae. However, there are few reports about how the actin cytoskeleton involves in the regulation of G2/M transition in the cell cycle of S.cerevisiae. In our previous work, we found that the cell cycle arrested at G2 stage and cells could not divide regularly after overexpression of the actin cytoskeleton regulational protein Asr1p. To prove the regulation roles and mechanisms of Asr1p in the G2/M transition of cell cycle, we first construct Asr1 gene mutant strains and test the regulation functions of Asr1p to Septin that plays important roles in the G2/M transition stage. Then demonstrate how Asr1p regulates Septin by the methods of yeast two-hybrid, pull down and Co-immunoprecipitaion and subcellular localization of protein. At last, check the phosphorylation level of targeted proteins located in the downstream of Septin. Combined with all the results above, we try to illustrate the roles of Asr1p play in the regulation of G2/M transition and initially reveal a new signaling pathway about G2/M transition regulated by actin cytoskeleton in S.cerevisiae.
细胞周期是细胞生命活动的基本过程。在酿酒酵母细胞周期G2/M转变子芽形成以及细胞分裂前,涉及肌动蛋白骨架聚合和解聚动态平衡的变化,但目前关于肌动蛋白骨架如何参与调节酿酒酵母细胞周期G2/M的转变知之甚少。申请者在前期研究中发现肌动蛋白骨架调节蛋白Asr1p过表达后使细胞周期停滞在G2期,细胞不能正常分裂。为了证明Asr1p在细胞周期G2/M转变中的调控作用及方式,本项研究首先构建Asr1 基因突变株,确认Asr1p对细胞周期G2/M转变中的功能蛋白Septin的调控作用。然后通过酵母双杂交、pull down、免疫共沉淀以及蛋白亚细胞定位实验证实Asr1p作用于Septin的方式。最后检测Septin下游靶标蛋白磷酸化水平的变化。通过本项目,阐明Asr1p在酿酒酵母细胞周期G2/M转变过程中的调控作用,初步揭示一条新的肌动蛋白骨架对细胞周期G2/M转变调控的信号通路。

结项摘要

细胞周期是细胞生命活动的基本过程。在酿酒酵母细胞周期G2/M 转变子芽形成以及细胞分裂前,涉及肌动蛋白骨架聚合和解聚动态平衡的变化,但目前关于肌动蛋白骨架如何参与调节酿酒酵母细胞周期G2/M 的转变机制不清楚。我们采用模式生物酿酒酵母为实验材料,首次证实酒精耐受蛋白Asr1p(Alcohol Sensitive Ring/PHD finger 1 protein)在细胞中的具体的生物学功能。①Asr1p参与肌动蛋白骨架动态平衡的调控;②Asr1p能够与保守的肌动蛋白骨架调控蛋白Coronin蛋白(Crn1p)相互作用,进而影响一系列的生物学过程:细胞周期、细胞大小、细胞生长、内吞等;③Asr1p对细胞周期的调控,是通过Crn1p与Septin家族成员Cdc11p的相互作用实现的,初步揭示了Asr1p通过Crn1p调控酿酒酵母细胞周期G2/M转变的信号通路。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
微生物细胞色素P450酶及其对异源物质的代谢研究进展
  • DOI:
    10.19675/j.cnki.1006-687x.2017.06026
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    应用与环境生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    丁俊美;李国涛;黄遵锡
  • 通讯作者:
    黄遵锡
Identification and Characterization of a New 7-Aminocephalosporanic Acid Deacetylase from Thermophilic Bacterium Alicyclobacillus tengchongensis
嗜热细菌腾冲脂环酸芽孢杆菌新7-氨基头孢烷酸脱乙酰酶的鉴定和表征
  • DOI:
    10.1128/jb.00471-15
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Journal of Bacteriology
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Ding Jun-Mei;Yu Ting-Ting;Han Nan-Yu;Yu Jia-Lin;Li Jun-Jun;Yang Yun-Juan;Tang Xiang-Hua;Xu Bo;Zhou Jun-Pei;Tang Hong-Zhi;Huang Zun-Xi
  • 通讯作者:
    Huang Zun-Xi

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其他文献

粪便微生物宏基因组来源的热稳定性邻苯二酚1,2-双加氧酶异源表达及酶学性质
  • DOI:
    10.13344/j.microbiol.china.160789
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    微生物学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邓梦;杨正凤;黄遵锡;戴利铭;沈骥冬;李俊俊;唐湘华;慕跃林;周峻沛;丁俊美;韩楠玉;吴倩;许波
  • 通讯作者:
    许波
倭蜂猴粪便微生物苯酚羟化酶和邻苯二酚1,2-双加氧酶基因多样性研究
  • DOI:
    10.13344/j.microbiol.china.150070
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    微生物学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    熊彩云;许波;戴利铭;李俊俊;唐湘华;慕跃林;杨云娟;周峻沛;丁俊美;黄遵锡
  • 通讯作者:
    黄遵锡

其他文献

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丁俊美的其他基金

腾冲脂环酸芽孢杆菌D-1中AtCas9的结构特征及作用机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    58 万元
  • 项目类别:
    面上项目
腾冲脂环酸芽孢杆菌D-1中新型CRISPR/Cas9系统作用机制研究
  • 批准号:
    31960023
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    41 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
GDSL酯酶的定向进化与分子改造研究
  • 批准号:
    31600083
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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