氟喹诺酮类残留的可视化成像快速检测研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81260435
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    49.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3008.卫生分析化学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

It is desirable to develop an analytical method for the high-through, sensitive and low-cost detection of food contaminants, which is helpful for the improvement of food quality and human health. In this proposal, different morphological character gold nanoparticles (AuNPs) would be prepared and five representative fluoroquinolones (FQs) would be carefully selected. Based on the results of the reaction between AuNPs and FQs, the correlative active sites of FQs could be recognized by using transmission electron microscopy (TEM), zeta sizer, X-ray photoelectronic spectroscopy (XPS) and Fourier transform infrared (FTIR). The reaction mechanisms of AuNPs with different charges, capping chemicals and prevailing species of FQs changing with pH value would be investigated on the bases of ingenious research plan. The present studies will be beneficial to the set-up of rapid and naked-eye visible detection of FQs residues. This proposal belongs to a frontier, multidisciplinary study connecting with food hygiene, nanoscience and analytical chemistry. The achievement of the present project will propose high-tech analytical technique for food safety, clinic laboratory medicine, environmental monitoring and pharmaceutical analysis with both theoretic and application value.
建立高通量、高灵敏、低成本的检测技术,是食品安全监控的必然需求,对提高食品质量水平、保障人民身体健康具有积极的促进作用。本研究拟通过制备不同粒径、不同形貌的金纳米粒子,精心选取结构上具有代表性的四种氟喹诺酮药物,借助扫描电子显微镜、zeta-粒径分析仪、X-射线光电子能谱、傅里叶变换红外光谱仪,在前期研究发现金纳米粒子可与氟喹诺酮有效作用的基础上,揭示氟喹诺酮与金纳米粒子的反应位点;精巧设计实验方案,合成具有不同电性、包被不同物质的金纳米颗粒,再结合不同pH条件下氟喹诺酮形态可变的特性,探讨金纳米颗粒与氟喹诺酮类的作用机理,为实现食品中氟喹诺酮残留的可视化、自动成像的快速检测奠定理论基础。课题是食品卫生学、纳米科学、分析化学等多学科交叉的前沿性应用基础研究。该项目的研究成果,为食品安全、临床检验、环境监测、药物分析等领域提供高科技的分析手段,具有一定的理论价值和广阔的应用前景。

结项摘要

建立高通量、高灵敏、低成本的检测技术,是食品安全监控的必然需求,对提高食品质量水平、保障人民身体健康具有积极的促进作用。而抗生素的残留和污染问题已威胁到全球安全。在如今的现场、快速检测方法中往往关注单一化合物的选择性而忽略同族化合物的同时检测。本研究基于金纳米的链式识别原理成功建立了一种可视化、快速同时检测多种氟喹诺酮类残留的方法。Zeta电位分析的结果表明碳酸氢根离子通过离子交换作用取代了金纳米表面的柠檬酸根离子,从而减弱了金纳米粒子间的相互排斥作用。以碳酸氢根离子作为灵敏促进剂,调控氟喹诺酮类使之带正电,氟喹诺酮类残留敏感地可以通过静电相互吸引作用引发金纳米粒子由酒红色到蓝色的转变。此外,透射电镜的研究结果表明带正电的氟喹诺酮分子通过疏水-疏水相互作用或/和羧酸上的氢键作用使得金纳米粒子之间以纳米项链的形式彼此连接,从而实现了一种新颖的金纳米聚集方式。通过条件优化,该方法可以实现对低至0.078μM氟喹诺酮类残留的检测,而引发的625nm的吸光度变化在0.2~10 μM范围内成线性相关。这种快速检测方法可以实现裸眼可视化检测或可见分光光度法检测,并被成功应用于实际牛奶样品的检测。本研究还制备了不同粒径、不同形貌的金纳米粒子,精巧设计实验方案,合成具有不同电性、包被不同物质的金纳米颗粒,借助透射电子显微镜、zeta-粒径分析仪、紫外可见光谱仪进行了相应的表征。本研究探讨了金纳米颗粒与氟喹诺酮类的作用机理,为实现食品中氟喹诺酮残留的可视化、自动成像的快速检测奠定理论基础。课题是食品卫生学、纳米科学、分析化学等多学科交叉的前沿性应用基础研究。该项目的研究成果,为食品安全、临床检验、环境监测、药物分析等领域提供高科技的分析手段,具有一定的理论价值和广阔的应用前景。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
碳酸钠溶液选择性提取胶囊中的Cr(Ⅵ)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国卫生检验杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    危丽俊;周彤;周建明;程祥磊
  • 通讯作者:
    程祥磊
Diversity of chemiluminescence from fluoroquinolones in the presence of peroxynitrous acid
过亚硝酸存在下氟喹诺酮类化学发光的多样性
  • DOI:
    10.1016/j.jphotochem.2016.07.032
  • 发表时间:
    2016-11
  • 期刊:
    Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Hongcheng Liu;Tong Zhou;Hongping Cai;Xianglei Cheng
  • 通讯作者:
    Xianglei Cheng

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其他文献

其他文献

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危丽俊的其他基金

介质调控的高碘酸盐-四环素类化学发光机理和新方法研究
  • 批准号:
    81960600
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    35 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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