松材线虫VAP基因和CYP450基因协同致病机理研究

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项目摘要

Pine Wilt Disease (Bursaphelenchus xylophilus) is one of the most serious forestry disease in China. The lagging pathogenesis research severely retarded the out puts of scientific prevention and control measures. The invasion of pine wood nematode (PWN) stimulated the defense reaction and induced the accumulation of terpenes within host tree. And then, PWN alleviated the stress of terpenes through the detoxification pathway to ensure that the nematode successfully propagated within host tree. The PWN continuously induced the accumulation of terpenes within host tree which caused pine trees extensive cavitation and wilt due to lack of water. In our study we 1) to determine the key pathogenic genes of PWN by studying correlation between stimulating genes (VAP) and detoxification genes (CYP450) of PWN and terpene metabolism of host trees; 2) studied the function of key pathogenic genes of PWN by RNAi and prokaryotic expression technology; 3) compared the dynamic changes of stimulating genes (VAP), detoxification genes (CYP450) and terpene metabolism in host trees under different treatments and their role during the cavitation process. The function of the key pathogenic gene of pine wood nematode; 3) By comparing the dynamic changes of the pine wood nematode challenge gene (VAP), detoxification gene (CYP450) and host terpene under different treatment conditions and its role in the cavity process. These results revealed the synergistic pathogenesis of stimulating genes (VAP) and detoxification genes (CYP450) in PWN during the pathogenic process. Our study provided a new idea and method for the study of the pathogenesis of PWN and provided a scientific basis for the prevention and treatment of the disease.
松材线虫病(Bursaphelenchus xylophilus)是我国目前危害最为严重的森林灾害之一,其致病机理研究的滞后严重制约了该病有效防控技术产出。松材线虫入侵后,激发寄主防御反应,诱导寄主产生萜烯类物质,同时通过解毒作用消除萜烯类物质的抑制作用,保证线虫在树体内成功繁殖,大量繁殖的线虫持续诱导寄主萜烯类物质大量积累,最终引起松树产生大面积空洞而缺水死亡。本研究1)通过研究松材线虫激发基因(Vap)和解毒基因(CYP450)与寄主萜烯类物质代谢之间的相关性确定松材线虫关键致病基因;2)通过RNAi和原核表达技术研究松材线虫关键致病基因的功能;3)通过比较不同处理条件下松材线虫激发基因(Vap)、解毒基因(CYP450)和寄主萜烯类物质动态变化及其在空洞化过程中的作用。阐明松材线虫激发基因(Vap)和解毒基因(CYP450)协同作用机制,为松材线虫病致病机理的研究提供新思路和新方法。

结项摘要

松材线虫病是我国最具毁灭性的森林灾害之一,该病致病机理仍存在争议。本研究通过气象色谱、实时定量、MicroCT、冷冻扫描技术等方法深入研究了松材线虫致病机理。研究发现,松材线虫入侵后,寄主α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯、长叶烯、月桂烯和石芹烯等萜烯类物质大量积累。其中α-蒎烯含量最高,其含量为总的萜烯类物质的75%。松树发病程度越严重,萜烯类物质含量越高。另外,寄主松树病程发生情况与侵染早期α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯和长叶烯比例有关,健康松树α-蒎烯:β-蒎烯:长叶烯:柠檬烯为1:0.17:0.12:0.1,松材线虫入侵后,发病早期α-蒎烯:β-蒎烯:长叶烯:柠檬烯为1:0.05:0.15:0.15,发病后期为1:0.1:0.05:0.05。发病早期寄主发病情况越轻,β-蒎烯含量越高。松材线虫致病过程中, Bx-cyp33c9和Bx-vap-1基因具有协同致病作用,且与寄主萜烯类物质存在显著相关性,vap-1基因可激发寄主萜烯类物质大量积累,而Bx-cyp33c9基因响应寄主萜烯类物质大量积累而上调表达,从而保证松材线虫在树体内大量繁殖,持续诱导萜烯类物质积累,诱导寄主空洞化现象持续发生,最终导致寄主水分运输紊乱而死亡。本研究深入揭示了松材线虫致病机理,为该病防控策略产出提供了理论基础,寄主萜烯类物质含量和比例的发现也为该病早期检测提供了新靶标。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
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专利数量(0)
Identification of the Extracellular Nuclease Influencing Soaking RNA Interference Efficiency in Bursaphelenchus xylophilus.
松材线虫胞外核酸酶影响浸泡RNA干扰效率的鉴定
  • DOI:
    10.3390/ijms232012278
  • 发表时间:
    2022-10-14
  • 期刊:
    International journal of molecular sciences
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
  • 通讯作者:
Isolation and identification of Esteya vermicola and its potential for controlling pinewood nematode
Esteya vermicola的分离鉴定及其防治松材线虫的潜力
  • DOI:
    10.1111/efp.12745
  • 发表时间:
    2022-05
  • 期刊:
    Forest Pathology
  • 影响因子:
    1.4
  • 作者:
    Xuan Wang;Yong Xia Li;Zhen Kai Liu;Xiao Jian Wen;Zi Sang Ze;Yu Qian Feng;Wei Zhang;Dong Zhen Li;Xing Yao Zhang
  • 通讯作者:
    Xing Yao Zhang
松材线虫致病机理研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    中国森林病虫
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    理永霞;王璇;张星耀
  • 通讯作者:
    张星耀

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其他文献

风险投资对创新活动的激励效应——基于中关村科技企业的实证检验
  • DOI:
    10.19647/j.cnki.37-1462/f.2020.07.007
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    金融发展研究
  • 影响因子:
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  • 作者:
    崔静静;王璇;文竹
  • 通讯作者:
    文竹
长链非编码RNA在风湿免疫病发病分子机制中的研究进展
  • DOI:
    10.16118/j.1008-0392.2020.06.018
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    同济大学学报(医学版)
  • 影响因子:
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  • 作者:
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基于SEM原理的创新型科技人才素质模型研究
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  • 期刊:
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  • 通讯作者:
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单叶细辛中一个新的马兜铃酸类化合物
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荧光原位杂交技术在尿脱落细胞学检查中的应用
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    王建东

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
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