类激素Strigolactones在寄生杂草生长发育及与寄主识别中的细胞学与激素调控机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31071698
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    36.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1404.农田草害、鼠害及其他有害生物
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

新发现的分枝激素Strigolactones(类激素)正受到极大关注。本项目我们将在对根寄生杂草列当种子萌发及吸器诱导研究基础上,以列当及其寄主拟南芥等为对象,采用溶液培养及LC-MS、CLSM等现代仪器分析及多学科交叉研究技术,从列当的寄主拟南芥等根系分泌物中提取、分离天然的寄生杂草萌发刺激物(Strigolactones),并鉴定其化学组成与结构。明确Strigolactones与人工合成萌发刺激物(GR24等)对寄生杂草生长发育的异同性、对分枝发生的影响及与寄主识别中种子萌发、吸器发育特性和内部超微结构变化等细胞学机制。阐明Strigolactones在寄生杂草与寄主识别中对生长素等激素的调控作用,Strigolactones与植物激素协调在寄生杂草发育及与寄主识别的作用机制。以便揭示寄生杂草的寄主识别机制,并对新植物激素Strigolactones的深入研究也具重要的科学意义。

结项摘要

近年来新发现的类激素独脚金内酯(Strigolactones)正受到极大关注。本项目我们在对根寄生杂草列当种子萌发及吸器诱导研究基础上,以向日葵列当及其寄主向日葵等为对象,采用溶液培养及LC-MS等现代仪器分析及多学科交叉研究技术,从列当的寄主向日葵等根系分泌物中提取、分离天然的寄生杂草萌发刺激物(Strigolactones),并分离出了列当醇(Orobanchol)、双脱羟基列当醇(Didehydoxy-orobanchol)等不同的独脚金内酯。初步明确了Strigolactones与人工合成萌发刺激物(GR24)对寄生杂草生长发育的异同性、对分枝发生的影响及与寄主识别中种子萌发、吸器发育和内部超微结构变化等细胞学机制。阐明萌发刺激物在寄生杂草与寄主识别中对生长激素等的调控作用,Strigolactones与植物激素及生长调节物质协调在寄生杂草发育及与寄主识别的作用机制。明确了不同营养物质对根寄生杂草列当种子萌发刺激物形成有不同的影响,以及相关除草剂对向日葵列当生长发育的影响及其向日葵的安全性。研究结果对揭示寄生杂草的寄主识别机制,并对新植物激素Strigolactones的深入研究具重要的科学意义。本项目取得了较好的研究结果,项目负责人周伟军教授应邀担任2012年第六届国际杂草科学大会的协调人(Coordinator)并获大会杰出贡献奖。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
5-Aminolevulinic acid enhances photosynthetic gas exchange, chlorophyll fluorescence and antioxidant system in oilseed rape under drought stress
5-氨基乙酰丙酸增强干旱胁迫下油菜光合气体交换、叶绿素荧光和抗氧化系统
  • DOI:
    10.1007/s11738-013-1307-9
  • 发表时间:
    2013-09-01
  • 期刊:
    ACTA PHYSIOLOGIAE PLANTARUM
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Liu, Dan;Wu, Lingtong;Zhou, Weijun
  • 通讯作者:
    Zhou, Weijun
大麦对新除草剂丙酯草醚敏感反应的生理作用和细胞学特性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    中国农业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭翔;张帆;金宗来;邓香芹;吴灵通;Warusawitharana Hasitha;周伟军
  • 通讯作者:
    周伟军
5-Aminolevulinic acid alleviates the salinity-induced changes in Brassica napus as revealed by the ultrastructural study of chloroplast
叶绿体超微结构研究表明,5-氨基乙酰丙酸可减轻甘蓝型油菜盐度引起的变化
  • DOI:
    10.1016/j.plaphy.2012.05.018
  • 发表时间:
    2012-08-01
  • 期刊:
    PLANT PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY
  • 影响因子:
    6.5
  • 作者:
    Naeem, Muhammad S.;Warusawitharana, Hasitha;Zhou, Weijun
  • 通讯作者:
    Zhou, Weijun
Silicon Alleviates PEG-Induced Water-Deficit Stress in Upland Rice Seedlings by Enhancing Osmotic Adjustment
硅通过增强渗透调节来缓解 PEG 引起的旱稻秧苗缺水胁迫
  • DOI:
    10.1111/j.1439-037x.2011.00486.x
  • 发表时间:
    2012-02-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF AGRONOMY AND CROP SCIENCE
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Ming, D. F.;Pei, Z. F.;Zhou, W. J.
  • 通讯作者:
    Zhou, W. J.

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其他文献

Ala提高丙酯草醚胁迫下油菜幼苗耐性研究
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    --
  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    周伟军
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关于“矩阵方程 AX = B 的新迭代方法”的注释
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  • DOI:
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    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    0.2
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    D. Li

其他文献

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周伟军的其他基金

根寄生植物列当O. cumana与特定寄主向日葵识别的化学信号及其作用机理研究
  • 批准号:
    31570434
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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  • 资助金额:
    33.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
根寄生杂草的吸器诱导物及其与寄主识别机理的研究
  • 批准号:
    30370852
  • 批准年份:
    2003
  • 资助金额:
    19.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
杂草萌发刺激物的组成、调控及其与寄生的相互作用机理
  • 批准号:
    30170554
  • 批准年份:
    2001
  • 资助金额:
    15.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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