特定脂肪干细胞亚群组合治疗尿道内括约肌障碍型尿失禁的效能和机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31170943
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1003.组织工程学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

我国有逾三千万妇女患张力性尿失禁(SUI)。本课题组已研究组织工程吊带治疗解剖型SUI(Biomaterials,2010),但吊带不适合治疗尿道内括约肌功能障碍型SUI,有研究采用干细胞注射法,加强肌组织再生,却忽视了肌神经生长,最终效果不佳。本项目创新性地采取同时促进肌组织再生和神经生长的策略,分离鉴定脂源性干细胞(ADSCs)中促肌生长和促神经生长两个特定亚群,通过雌激素预处理,以提高移植细胞的生存能力,再联合移植这两个亚群,治疗括约肌功能障碍型SUI。评估新生尿道内括约肌和神经生长,肌结构和功能的恢复,追踪ADSCs亚群移植后在体内的存活、转归以及参与修复的作用机理。本研究将对ADSCs的分型和定义有更明确清晰的认知,其发现将获得理想的治疗尿道内括约肌功能障碍型SUI的种子细胞和更有效的治疗手段,从而为临床干细胞治疗提供新的策略和理论依据。

结项摘要

压力性尿失禁(Stress Urinary Incontinence, SUI)是妇女常见疾患,指患者腹压突然增加(咳嗽、大哭、喷嚏、体举重物)时,尿液不自主地由尿道口流出。国内发病率为22.9%-35.8%,给患者和社会带来沉重的心理、卫生和经济负担。尿道括约肌细胞凋亡失衡引起括约肌收缩功能减退是导致中老年人群中尿失禁发病率呈上升趋势的主要原因,导致了尿道内括约肌功能障碍(Intrinsic Sphincter Deficiency, ISD)型SUI。针对ISD的治疗方法主要有尿道周围或经尿道注射填充剂如:胶原、聚四氟乙烯等,近期疗效理想,但其远期效果不佳,并常常合并如血肿、移植物转移和移植物暴露等并发症。运用组织工程技术构建尿道组织工程填充剂为ISD的理想治疗提供了新思路,并具备安全、高效、持久、不发生迁移以及低免疫源性的特性,更进一步,其具有促进局部肌肉再生和神经再生,进而恢复自主尿道控制力的潜能。种子细胞和支架材料为组织工程组织构建的两大核心要素。因脂肪源性干细胞(ADSCs)具有取材方便、来源广泛、储备丰富、易于体外培养、可稳定扩增且具有多向分化潜能,被认为是理想的组织再生的种子细胞来源。蚕丝是天然生物材料,以其良好的生物相容性、优越的力学性能、低免疫应答反应、可降解性、可塑性和缓释性,具备了在组织工程与再生医学领域应用的良好前景。在我们的研究中,利用ADSCs复合丝素蛋白微球构建尿道组织工程填充剂用于ISD大鼠的治疗,一方面通过丝素蛋白微球的注射对膀胱颈提供支持填充,产生即时的治疗效果;另一方面又通过复合于丝素蛋白微球上的ADSCs的移植,继发的细胞分化与增殖,促进局部肌肉和神经再生,改善尿道括约肌结构和功能缺陷,从而提高尿道括约肌的控尿能力,达到持久的治疗效果。该新型的组织工程填充剂在大鼠ISD模型上取得了初步疗效,积累了临床前研究资料,为临床上ISD的治疗提供新的策略和理论依据,展示了广阔的临床应用前景。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(4)
专利数量(0)
Tissue engineered bulking agent with adipose-derived stem cells and silk fibroin microspheres for the treatment of intrinsic urethral sphincter deficiency
含有脂肪干细胞和丝素蛋白微球的组织工程填充剂用于治疗尿道内括约肌缺陷
  • DOI:
    10.1016/j.biomaterials.2013.11.025
  • 发表时间:
    2014-02-01
  • 期刊:
    BIOMATERIALS
  • 影响因子:
    14
  • 作者:
    Shi, Li Bing;Cai, Hong Xia;Zou, Xiao Hui
  • 通讯作者:
    Zou, Xiao Hui

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其他文献

LOXL1与TGF-β相关分子作用路径的预测 Predicting Molecule Pathways between LOXL1 and TGF-β
预测 LOXL1 和 TGF-β 之间的分子通路
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    龚晓楠;施丽冰;邹晓晖
  • 通讯作者:
    邹晓晖

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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