基因重组蛋白质修饰荧光量子点及其自组装研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51502130
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E02.无机非金属材料
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

The life in nature is truly the master for fabrication of materials such as shell, bone and coral— the matrix of inorganic materials and proteins. Inspired by natural materials, we wish to put the living and the nonliving inorganic nanomaterials together to make hybrid materials that have living cells in them and are functional. These "living" materials combine the advantages of live cells, which respond to their environment and self-healing, with the benefits of nonliving materials, which add new functions such as optical, electrical and photoelectronic properties. In this proposal, we plan to take the advantages of the highly specific coupling of recombinant protein-functionalized quantum dots to extracellular amyloid scaffolds to produce self-assembled “living” fluorescent materials, which will provide guidance to correlate the material structure and device performance. We envision that our research will enable bottom-up assembly of materials that integrate both abiotic and biotic components into multifunctional systems for novel displays, photoelectronic detectors, and sensors with improved performance.
自然界中的生命体是名副其实的材料合成大师,它们利用环境中的无机材料和自身产生的蛋白质构建了各种各样的材料,例如:贝壳、骨骼、珊瑚等。受这些天然材料启发,申请人希望将生命世界的“活性”生物体和无生命世界的功能无机材料结合在一起制备复合材料。这些材料将具有生命体的“活性”,能够对周围环境产生刺激响应和自我修复;同时还具有无机功能材料的优越光学、电学、光电子学等优异性能。申请人将通过研究基因重组蛋白质在大肠杆菌中高效表达,蛋白质-量子点偶联物的可控合成过程,偶联物与“活性”大肠杆菌所产生的淀粉样蛋白纤维的自组装结构,建立起自组装材料各个组成部分之间的结构与性能之间的关系。本课题的研究将为从下到上自组装活性与非活性功能复合材料的设计和制备奠定基础,这些材料将应用于具有优越性能的新型显示器件、光电检测器和传感器。

结项摘要

本项目将生命世界的“活性”生物体和无生命世界的功能无机材料结合在一起自组装复合材料。这些材料将具有生命体的“活性”,能够对周围环境产生刺激响应和自我修复;同时还具有无机功能材料的优越光学、电学、光电子学等优异性能。本项目研究了:1.基因重组蛋白质在大肠杆菌中高效表达(包括:SpyCatcher蛋白、PilinN蛋白,和PilinC 蛋白)2.蛋白质-量子点偶联物的可控合成过程 (包括CdSe/CdS,CdTe/CdS,和ZnCdSe/ZnS 三种核/壳量子点),3. 利用SpyCatcher-SpyTag,PilinN-IsopeptagN, PilinC-IsopepgTagC特异性识别体系,实现了蛋白质-量子点偶联物与“活性”大肠杆菌所产生的淀粉样蛋白纤维的自组装结构,研究了自组装材料各个组成部分之间的结构与性能之间的关系。本研究为从下到上自组装活性与非活性功能复合材料的设计和制备奠定基础,这些材料将应用于具有优越性能的新型显示器件、光电检测器和传感器。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Controlled Synthesis of Composition Tunable Formamidinium Cesium Double Cation Lead Halide Perovskite Nanowires and Nanosheets with Improved Stability
稳定性提高的成分可调甲脒铯双阳离子卤化铅钙钛矿纳米线和纳米片的受控合成
  • DOI:
    10.1021/acs.chemmater.6b04848
  • 发表时间:
    2017-03
  • 期刊:
    Chemistry of Materials
  • 影响因子:
    8.6
  • 作者:
    Chuying Wang;Yukang Zhang;Aifei Wang;Qian Wang;Haiyan Tang;Wei Shen;Zhe Li;Zhengtao Deng
  • 通讯作者:
    Zhengtao Deng
Alkyl-Thiol Ligand-Induced Shape- and Crystalline Phase-Controlled Synthesis of Stable Perovskite-Related CsPb2Br5 Nanocrystals at Room Temperature
室温下烷基硫醇配体诱导形状和晶相控制稳定钙钛矿相关 CsPb2Br5 纳米晶体的合成
  • DOI:
    10.1021/acs.jpclett.7b01657
  • 发表时间:
    2017-08-17
  • 期刊:
    JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY LETTERS
  • 影响因子:
    5.7
  • 作者:
    Ruan, Longfei;Shen, Wei;Deng, Zhengtao
  • 通讯作者:
    Deng, Zhengtao
Controlled Synthesis of Lead-Free and Stable Perovskite Derivative Cs2SnI6 Nanocrystals via a Facile Hot-Injection Process
通过简便的热注射工艺控制合成无铅且稳定的钙钛矿衍生物 Cs2SnI6 纳米晶体
  • DOI:
    10.1021/acs.chemmater.6b01329
  • 发表时间:
    2016-11-22
  • 期刊:
    CHEMISTRY OF MATERIALS
  • 影响因子:
    8.6
  • 作者:
    Wang, Aifei;Yan, Xingxu;Deng, Zhengtao
  • 通讯作者:
    Deng, Zhengtao
Stable and conductive lead halide perovskites facilitated by X-type ligands
X型配体促进稳定且导电的卤化铅钙钛矿
  • DOI:
    10.1039/c7nr02125a
  • 发表时间:
    2017-06-07
  • 期刊:
    NANOSCALE
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Ruan, Longfei;Shen, Wei;Deng, Zhengtao
  • 通讯作者:
    Deng, Zhengtao
Synthesis of highly fluorescent InP/ZnS small-core/thick-shell tetrahedral-shaped quantum dots for blue light-emitting diodes
用于蓝色发光二极管的高荧光 InP/ZnS 小核/厚壳四面体量子点的合成
  • DOI:
    10.1039/c7tc02927f
  • 发表时间:
    2017-08-28
  • 期刊:
    JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY C
  • 影响因子:
    6.4
  • 作者:
    Shen, Wei;Tang, Haiyan;Deng, Zhengtao
  • 通讯作者:
    Deng, Zhengtao

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新型钙钛矿荧光材料在发电窗户中的应用及相关原理研究
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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