重度牙周炎诱导高凝血状态的机制及关键分子的确定

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    82370966
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    73万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H.医学科学部
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2023
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2023至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

先天缺指(趾)-外胚叶发育不良-唇/腭裂综合征的病例研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    口腔医学研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    边专;张景霞;金辉喜;叶晓茜;郝杰兵
  • 通讯作者:
    郝杰兵
X连锁无汗性外胚叶发育不全家系ED1基因的突变检测
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华口腔医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    范华丽;边专;叶晓茜;张云龙;施斌
  • 通讯作者:
    施斌
遗传性牙龈纤维瘤病家系永生化细胞库的建立及染色体初步分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    口腔医学研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈冬;叶晓茜;尹伟;边专
  • 通讯作者:
    边专
EVC、EVC2基因的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    国际遗传学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    边专;叶晓茜;袁正林
  • 通讯作者:
    袁正林
Mutations of TP63 gene cause EEC and LMS in Chinese patients
TP63基因突变导致中国患者出现EEC和LMS
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Dental Research
  • 影响因子:
    7.6
  • 作者:
    边专
  • 通讯作者:
    边专

其他文献

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边专的其他基金

牙本质感受传导机制的探究
  • 批准号:
    82170944
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    55.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
牙本质感受传导机制的探究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目
利用全外显子组测序探寻非综合型唇腭裂核心家系的致病基因及其功能研究
  • 批准号:
    81970923
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    56 万元
  • 项目类别:
    面上项目
非综合征型唇腭裂易感基因编码和拷贝数变异的研究
  • 批准号:
    81470727
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    73.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
遗传性牙龈纤维瘤病致病基因的克隆与致病机理研究
  • 批准号:
    30930099
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    175.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目
X连锁遗传性非综合征缺牙致病基因的定位克隆
  • 批准号:
    30772417
  • 批准年份:
    2007
  • 资助金额:
    32.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
变形链球菌致龋因子蛋白分泌机制及其在生物膜形成中的作用
  • 批准号:
    30670115
  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    25.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
a-1,3-葡聚糖酶分子防龋的基础研究
  • 批准号:
    30271415
  • 批准年份:
    2002
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
变形链球菌葡糖基转移酶基因表达及免疫学的研究
  • 批准号:
    39570764
  • 批准年份:
    1995
  • 资助金额:
    5.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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相似海外基金

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  • 财政年份:
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  • 项目类别:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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