以富勒烯为核的树形盘状液晶大分子的设计合成和光电特性研究
项目介绍
AI项目解读
基本信息
- 批准号:21805228
- 项目类别:青年科学基金项目
- 资助金额:27.0万
- 负责人:
- 依托单位:
- 学科分类:B0504.高分子功能材料化学
- 结题年份:2021
- 批准年份:2018
- 项目状态:已结题
- 起止时间:2019-01-01 至2021-12-31
- 项目参与者:冯维旭; 赵宇; 权旭红; 王宇豪; 董旭旭;
- 关键词:
项目摘要
Liquid crystalline dendrimers (LCDs) with precisely controlled molecular architectures and a large amount of liquid crystal moieties, are a class of functional polymers with various promising applications. In contrast with intensively studied calamitic mesogens based LCDs, thus far surprisingly limited progress has been made on discotic LCDs so far, as well as certain problems remain unsolved for LCDs such as inadequate functions and applications. This proposal aims to develop a kind of discotic LCDs decorated with a fullerene core by making full use of their structural advantages that can be precisely regulated at the molecular level. These LCDs may assemble into hierarchical columnar liquid crystal superstructures through microsegregated columnar stacking of fullerene core and peripheral triphenylene discotic units. Thus by combining the hole carrier transport of the triphenylene columns and the electron transfer of fullerene core, a class of double-cable discotic liquid crystal organic optoelectronic materials will be constructed. In this project, the structure-function relationship between composition parameters, liquid crystal properties, and performance of ambipolar charge transport of these LCDs will be clarified. Finally, this research will provide new ideas for the controlled preparation of multifunctional dendrimers, and open a new avenue to the optoelectronic applications of liquid crystalline polymer materials.
树形液晶大分子具有精确可控的分子结构和大量的液晶基元,因此是一类具有广泛应用前景的功能高分子。目前对树形棒状液晶大分子的组装过程已有较为清晰的认识,但对基于盘状液晶的树形大分子的研究却尚未深入,同时其功能单一且应用不足。申请人利用树形大分子结构可在分子水平精确调控的优势,设计出一类以富勒烯为核的树形盘状液晶大分子。利用富勒烯核与外围苯并菲盘通过微分相组装分别独立堆积成柱,进而有序组织形成多层次柱状液晶超结构;融合苯并菲柱的空穴传输和富勒烯的电子迁移性能,构筑一类具有良好加工性能的双缆型树形盘状液晶大分子多功能材料。阐明这种液晶大分子组成参数、液晶结构、和双极性载流子传输性能的构效关系。本项目将为制备结构可控的多功能树形大分子提供新思路,也为液晶聚合物材料光电应用开辟新途径。
结项摘要
将液晶性能和树形大分子的拓扑结构相结合形成的树形液晶大分子,近年来受到广泛关注并成为液晶研究的一个前沿热点领域。本项目将功能液晶基元引入树形大分子体系,设计并制备出结构可控的树形液晶大分子,深入研究了组成参数对液晶结构及光电性能的作用机制与影响规律,并将所制备的液晶大分子材料应用于载流子传输及固态发光等领域。本项目取得的代表性性成果包括:(1)制备出以富勒烯为核的树形盘状液晶大分子,融合苯并菲柱的空穴传输和富勒烯的电子迁移性能,成功构筑出双缆型液晶大分子材料;(2)发展了加工方法依赖的组装动力学过程控制策略,达到了对液晶大分子复杂组装过程的有效调控,实现了对超分子组装结构的精确裁剪;(3)提出了液晶分子构象平衡方法,构筑了发光、导电和刺激响应等多功能集成的液晶材料,克服了现有液晶材料功能单一、操纵性差的关键问题。通过本项目的研究,迄今已在Macromolecules(2篇)、ACS Applied Materials & Interfaces(2篇)、Journal of Materials Chemistry C(1篇)、Materials Chemistry Frontiers(1篇)等期刊上正式发表SCI论文9篇;申请中国发明专利1项;培养硕士研究生6人(毕业3人)。以上研究成果被Macromolecules、ACS Nano等国际著名SCI期刊正面引用和积极评价。
项目成果
期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(1)
Programmable binary crystallization behaviors assisted by hydrogen bond on HOPG surface
HOPG表面氢键辅助的可编程二元结晶行为
- DOI:10.1016/j.apsusc.2021.150529
- 发表时间:2021-07-08
- 期刊:APPLIED SURFACE SCIENCE
- 影响因子:6.7
- 作者:Peng, Xuan;Xiao, Yuchuan;Zeng, Qingdao
- 通讯作者:Zeng, Qingdao
Fluorophore core-engineered supramolecular discotic columnar liquid crystals with tunable fluorescent behavior
具有可调荧光行为的荧光团核心工程超分子盘状柱状液晶
- DOI:10.1039/c9qm00337a
- 发表时间:2019
- 期刊:Materials Chemistry Frontiers
- 影响因子:7
- 作者:Bin Mu;Xuhong Quan;Yu Zhao;Xun Li;Wei Tian
- 通讯作者:Wei Tian
Enhanced Conductivity and Thermochromic Luminescence in Hydrogen Bond-Stabilized Columnar Liquid Crystals
氢键稳定柱状液晶的增强电导率和热致变色发光
- DOI:10.1021/acsami.9b20769
- 发表时间:2020
- 期刊:ACS Applied Materials & Interfaces
- 影响因子:9.5
- 作者:Bin Mu;Yu Zhao;Xun Li;Xuhong Quan;Wei Tian
- 通讯作者:Wei Tian
Significantly Enhanced Thermotropic Liquid Crystalline Columnar Mesophases in Stereoregular Polymethylenes with Discotic Triphenylene Side Groups
具有盘状苯并菲侧基的立构规整聚乙烯中显着增强的热致液晶柱状中间相
- DOI:10.1021/acs.macromol.9b01433
- 发表时间:2019-09
- 期刊:Macromolecules
- 影响因子:5.5
- 作者:Li Xiao;Mu Bin;Chen Changlong;Chen Jian;Liu Jiang;Liu Feng;Chen Dongzhong
- 通讯作者:Chen Dongzhong
Processing-Dependent Lamellar Polymorphism of Hyperbranched Liquid-Crystalline Polymer with Variable Light Emission
具有可变光发射的超支化液晶聚合物的加工依赖性层状多晶性
- DOI:10.1021/acs.macromol.0c00649
- 发表时间:2020-06
- 期刊:Macromolecules
- 影响因子:5.5
- 作者:Bin Mu;Xun Li;Yu Zhao;Xuhong Quan;Wei Tian
- 通讯作者:Wei Tian
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