下一代网络中面向区分服务的可扩展组播研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    60303006
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    刘莹
  • 依托单位：
    清华大学
  • 学科分类：
    F0207.计算机网络
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

区分服务和组播技术都是下一代网络的关键技术，区分服务和组播技术的结合不仅能够为网络中存在着大量既要求服务质量保证，又具有组播特性的应用提供服务质量需求，同时也可以节约网络带宽资源。但是二者的结合并非易事，它们之间存在一些矛盾。并且目前缺乏一个完整的面向区分服务框架的组播服务解决方案。为此，本项目立足于研究下一代网络中面向区分服务的可扩展性组播方案。研究的主要内容包括，首先针对区分服务和组播之间存在的矛盾，提出面向组播服务的改进区分服务框架，在此基础上提出具有可扩展性的组播方案，并进一步研究基于区分服务的现有组播协议的扩展。最后项目将对已有区分服务的只基于发送端的单向服务方式进行扩展，研究基于接收端和基于发送端相结合、能够支持面向接收端应用的区分服务框架。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（1）
科研奖励数量（2）
会议论文数量（11）
专利数量（0）
Stability of ALM Tree under Se
Se 下 ALM 树的稳定性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Jianping Wu, Dan Li, Yong Cui.
  • 通讯作者：
    Jianping Wu, Dan Li, Yong Cui.
带度约束的组播路由算法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    小型微型计算机系统. 25(7):1216-1218, 2004,7（EI）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘莹, 赵有健, 吴建平
  • 通讯作者：
    刘莹, 赵有健, 吴建平
4over6: 基于非显式隧道的IPv4跨
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    电子学报. 34(3): 454-458, 2006,3(EI)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴建平, 李星, 崔勇, 徐恪, 王晓
  • 通讯作者：
    吴建平, 李星, 崔勇, 徐恪, 王晓
支持不可排序QoS的可扩展组播方
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    清华学报47(1):104-107, 2007,1(EI)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李锁钢, 吴建平, 徐恪, 刘莹
  • 通讯作者：
    李锁钢, 吴建平, 徐恪, 刘莹
移动Internet中的IP组播研究综述
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    软件学报.14(7): 1324-1337, 2003,7(EI)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴茜, 吴建平, 徐恪, 刘莹
  • 通讯作者：
    吴茜, 吴建平, 徐恪, 刘莹

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其他文献

PASTMUS: mapping functional elements at single amino acid resolution in human cells
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水稻拟禾本科根结线虫发生与防治
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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叶酸修饰的载药相变纳米粒体内靶向显影肿瘤的实验研究
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  • 期刊：
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  • DOI：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘莹;黄茂松;江杰;马少坤
  • 通讯作者：
    马少坤

其他文献

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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