口腔黏膜下纤维性变癌变机制中重要靶标蛋白的筛选和功能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81000445
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1504.牙周及口腔黏膜疾病
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

口腔黏膜下纤维性变(oral submucous fibrosis,OSF)是一种累及全口黏膜且有较高癌变潜能的特殊黏膜病变。由于缺乏早期预警和监测OSF癌变的靶标分子,其癌变的晚期患者数量逐年增多且预后相对较差,筛查OSF癌变相关的重要靶标分子是急待研究的课题。本项目在前期工作基础上,继续采用基于多维纳升级反相液相色谱-质谱联用策略的氧稳定同位素标记法定量蛋白质组学技术,完成鉴定OSF组织和OSF癌变组织间的全部差异蛋白(前期工作已鉴定了其中49种差异蛋白),再通过MetaCore生物信息学软件筛选出重要靶标蛋白并进行验证;最后在细胞水平的功能实验中,研究不同浓度槟榔提取物的刺激对高表达靶标基因的黏膜上皮细胞以及沉默表达靶标基因的OSF癌变细胞系增殖、凋亡能力的影响,从而为阐明OSF癌变机制提供新见解,为早期预警OSF癌变提供新靶标,为延缓或逆转OSF癌变病程的药物及基因治疗提供新策略。

结项摘要

摘要:课题通过iTRAQ定量蛋白质组学技术,对比了OSF颊粘膜和对应的OSF癌变组织差异蛋白,共发现91种差异蛋白;其中上调蛋白(即癌变组织中的表达显著高于OSF组织)为52种,差异倍数最大的前三种蛋白为:羧酸酯酶1(CES1)、3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合成酶2(HMGCS2)、醛脱氢酶9A1 (ALDH9A1);下调蛋白(即癌变组织中的表达显著低于OSF组织)有39种,差异倍数最小的前三种蛋白为:人微纤丝相关蛋白4(MFAP4)、组蛋白H4系列、APCS蛋白。通过生物信息学分析,Protein binding是差异蛋白主要的蛋白功能、Oxidation reduction是主要的差异生物过程、差异蛋白主要定位于细胞胞浆中、羟酰辅酶A脱氢酶(hydroxyacyl-CoA dehydrogenase,HADHA)涉及的细胞信号通路最多、Systemic lupus erythematosus和Nucleosome assembly以及Betaoxidation Pathway是在OSF癌变过程中最主要的信号通路。HADHA在OSF癌变组织中基因和蛋白表达水平明显高于OSF组织,并且与OSF癌变患者的淋巴转移和临床分期有关。同时,HADHA阳性OSF癌变患者5年生存率较HADHA阴性者低、预后差,HADHA可以作为评估OSF癌变患者预后标志物。我们认为OSF癌变过程主要与细胞免疫功能、细胞能量代谢过程、氧化还原过程有着重要联系,其中脂肪酸代谢过程中的重要催化酶HADHA是OSF癌变的重要诊断以及预后标志物。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Novel genetic biomarkers for susceptibility to oral submucous fibrosis: Cytochrome P450 3A
口腔粘膜下纤维化易感性的新型遗传生物标志物:细胞色素 P450 3A
  • DOI:
    10.1016/j.mehy.2011.07.049
  • 发表时间:
    2011-11-01
  • 期刊:
    MEDICAL HYPOTHESES
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    Li, Ning;Hu, Qiong;Guo, Feng
  • 通讯作者:
    Guo, Feng
Cys-X-Cys ligand 9 might be an immunological factor in the pathogenesis of oral submucous fibrosis and its concomitant oral lichenoid lesion
Cys-X-Cys配体9可能是口腔粘膜下纤维化及其伴随的口腔苔藓样病变发病机制中的免疫因素
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    CLINICAL ORAL INVESTIGATIONS
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Li, Ning;Hu, Qiong;Jiang, Canhua;Guo, Feng;Munnee, Krishna;Jian, Xinchun;Hu, Yanjia;Tang, Zhangui
  • 通讯作者:
    Tang, Zhangui

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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