新定位的鸭瘟病毒UL44基因在病毒感染和致病中的作用及其功能结构域解析

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31072157
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    汪铭书
  • 依托单位：
    四川农业大学
  • 学科分类：
    C1802.兽医病毒学
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

鸭瘟病毒(DPV)可引起水禽(鸭、鹅、雁及各种野生水禽)发生一种发病率高和死亡率大的急性、败血性传染病，是目前危害水禽业最严重的传染病病原，但其分子生物学研究进展缓慢，极大制约着对DPV的进一步认识和防制。目前国内外未见有关于DPV囊膜糖蛋白基因与病毒感染和致病关系的研究报道，本研究拟通过PCR、基因敲除、定点突变、插入失活、封闭细胞特异性位点、动物试验等对新定位的DPV囊膜糖蛋白基因UL44在病毒感染和致病中的作用及其功能结构域进行解析，包括：①UL44基因在病毒吸附宿主细胞中的作用及其功能结构域确定；②UL44基因在病毒释放中的作用及其功能结构域确定；③UL44基因与病毒毒力的关系及其功能结构域确定。项目完成后，将充实和丰富DPV病原学资料，加深人们对DPV复制与繁殖过程的认识，为阐明DPV的致病机制提供科学数据，为研制和开发新型疫苗提供理论依据和科学材料，具有重要科学价值和理论意义。

结项摘要

鸭瘟病毒(DPV)可引起水禽(鸭、鹅、雁及各种野生水禽)发生一种发病率高和死亡率大的急性、败血性传染病，是目前危害水禽业最严重的传染病病原，但其分子生物学研究进展缓慢，极大制约着对DPV的进一步认识和防制。关于DPV囊膜糖蛋白基因与病毒感染和致病关系的研究较少，本研究通过PCR、基因敲除、定点突变、插入失活、封闭细胞特异性位点、动物试验等对新定位的DPV囊膜糖蛋白基因UL44在病毒感染和致病中的作用及其功能结构域进行解析，包括：①UL44基因在病毒吸附宿主细胞中的作用；②UL44基因在病毒释放中的作用；③UL44基因与病毒毒力的关系；④获得了DPV-gC相关的基因缺失病毒、双基因或三基因缺失病毒5株。研究结果充实和丰富了DPV病原学资料，加深了人们对DPV复制与繁殖过程的认识，为阐明DPV的致病机制提供了科学数据，为研制和开发新型疫苗提供理论依据和科学材料，具有重要科学价值和理论意义。

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（1）
Induction of immune responses in ducks with a DNA vaccine encoding duck plague virus
用编码鸭瘟病毒的 DNA 疫苗诱导鸭子免疫反应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    Virology Journal
  • 影响因子：
    4.8
  • 作者：
    Bei Lian;Anchun Cheng;Mingshu Wang;Dekang Zhu;Qihui Luo;Renyong Jia;Fei Liu;Xinfeng Han;Xiaoyue Chen
  • 通讯作者：
    Xiaoyue Chen
Virulent Duck Enteritis Virus Complete Genomic Sequence of Chinese
中国人强毒鸭肠炎病毒全基因组序列
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Journal of Virology
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    Xiao Yue Chen;An Chun Cheng;Ming Shu Wang;Qiao Yang;De Kang Zhu;Ren Yong Jia;Shun Chen;Yi Zhou;Xiaoyu Wang
  • 通讯作者：
    Xiaoyu Wang
壳聚糖为递送载体的鸭肠炎病毒gC基因疫苗诱导Balb/c小鼠产生的免疫反应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    中国农业科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蒋金凤;程安春;汪铭书;路立婷;朱德康;贾仁勇;陈孝跃
  • 通讯作者：
    陈孝跃
Comparative Genomic Analysis of Duck Enteritis Virus Strains
鸭肠炎病毒株的比较基因组分析
  • DOI：
    10.1128/jvi.01517-12
  • 发表时间：
    2012-12-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF VIROLOGY
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    Wu, Ying;Cheng, Anchun;Chen, Xiaoyue
  • 通讯作者：
    Chen, Xiaoyue

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  • 通讯作者：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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