哺乳动物卵子纺锤体形态与非整倍体胚胎形成的关系

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30170358
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    15.0万
  • 负责人：
    孙青原
  • 依托单位：
    中国科学院动物研究所
  • 学科分类：
    C1101.循环与血液生理
  • 结题年份：
    2004
  • 批准年份：
    2001
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2002-01-01 至2004-12-31

项目摘要

非整倍体胚胎的形成是人最常见的异常受精形式之一。。它是导致早期胚胎死亡、自发性流产和遗传疾病的主要原因，也是辅助受精临床上最常见且最难以解决的课题之一。目前还没有一个有效可行的方法来进行早期非整倍体胚胎的诊断。本研究用偏光显微镜、纺锤体观视仪及荧光原位杂交技术来研究纺锤体形态与非整倍体胚胎的关系，建立简易无损伤诊断方法。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Characterization of Aurora A in porcine oocytes and embryos implies its functional role in the regulation of oocyte maturation, fertilization and early cleavage
猪卵母细胞和胚胎中 Aurora A 的表征意味着其在调节卵母细胞成熟、受精和早期卵裂中的功能作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Zygote (Fuburary)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Yao et al
  • 通讯作者：
    Yao et al
Localization of mitotic arrest deficient 1 (MAD1) in mouse oocytes during the first meiosis and its functions as a spindle checkpoint protein
小鼠卵母细胞第一次减数分裂期间有丝分裂停滞缺陷1（MAD1）的定位及其作为纺锤体检查点蛋白的功能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Biol Reprod
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhang D et al
  • 通讯作者：
    Zhang D et al
Reduced expression of MAD2, BCL2, and MAP kinase activity in pig oocytes after in vitro aging are associated with defects in sister chromatid segregation during meiosis II and embryo fragmentation aft
体外老化后猪卵母细胞中 MAD2、BCL2 和 MAP 激酶活性表达的降低与减数分裂 II 期间姐妹染色单体分离和后期胚胎破碎的缺陷有关
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Biol Reprod
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Ma W et al
  • 通讯作者：
    Ma W et al
Localization of centrosome proteins and their association with chromosomes and et almicrotubules during meiotic maturation of pig oocytes.
猪卵母细胞减数分裂成熟过程中中心体蛋白的定位及其与染色体和微管的关联。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Reproduction
  • 影响因子：
    3.8
  • 作者：
    Wa W et al
  • 通讯作者：
    Wa W et al
Polo-like kinase-1 in porcine oocyte meiotic maturation, fertilization and early embryonic mitosis.
Polo 样激酶-1 在猪卵母细胞减数分裂成熟、受精和早期胚胎有丝分裂中的作用。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2003
  • 期刊：
    Cell Mol Biol
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Yao LJ et al
  • 通讯作者：
    Yao LJ et al

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其他文献

MAPK和p90rsk在大鼠卵泡发育中的表达与活性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    动物学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    于海泉;孙青原;陈大元;旭日干
  • 通讯作者：
    旭日干

其他文献

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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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