CAR-T治疗B-NHL导致局部严重CRS机制与干预策略研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    32070951
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    58万
  • 负责人：
    张亚晶
  • 依托单位：
    中国人民解放军总医院
  • 学科分类：
    C0806.感染与非感染性炎症
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2020
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2020至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

An analytical biomarker for treatment of patients with recurrent B-ALL after remission induced by infusion of anti-CD19 chimeric antigen receptor T (CAR-T) cells
一种分析生物标志物，用于治疗通过输注抗 CD19 嵌合抗原受体 T (CAR-T) 细胞诱导缓解后复发的 B-ALL 患者
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    Sci China Life Sci
  • 影响因子：
    9.1
  • 作者：
    张亚晶;张文英;代汉仁;王瑶;韩为东
  • 通讯作者：
    韩为东
中华按蚊防御素cDNA和基因组序列
  • DOI：
    10.1109/tsmc.2016.2531679
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国寄生虫学与寄生虫病杂志，2006，24（1）：35-39.核心期刊
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张亚晶;陈晓光;郑学礼
  • 通讯作者：
    郑学礼
CD138-directed adoptive immunotherapy of chimeric antigen receptor (CAR)-modified T cells for multiple myeloma
CD138 导向的嵌合抗原受体 (CAR) 修饰 T 细胞过继免疫疗法治疗多发性骨髓瘤
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    Journal of Cellular Immunotherapy
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈美霞;张亚晶;代汉仁;张文英;韩为东
  • 通讯作者：
    韩为东
卵黄蛋白原启动子驱动的防御素基
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    科学通报（Chinese Science Bulletin ），2007，52（10）：1153-1157.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈晓光;张亚晶;郑学礼
  • 通讯作者：
    郑学礼
Tolerance and efficacy of autologous or donor-derived T cells expressing CD19 chimeric antigen receptors in adult B-ALL with extramedullary leukemia
表达 CD19 嵌合抗原受体的自体或供体来源的 T 细胞在患有髓外白血病的成人 B-ALL 中的耐受性和疗效
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    Oncoimmunology
  • 影响因子：
    7.2
  • 作者：
    代汉仁;张亚晶;王瑶;韩为东
  • 通讯作者：
    韩为东

其他文献

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张亚晶的其他基金

CD138抗体表位嵌合抗原受体工程化T细胞治疗复发难治性多发性骨髓瘤
  • 批准号：
    81402567
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    23.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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