神经激肽B(NKB)及其受体调控家鸡促性腺激素分泌与合成的机理初探

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31601944
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1704.畜禽繁殖学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Neurokinin B (NKB) is recently known to play a critical role in reproduction by activating tachykinin receptor 3 (TACR3) in mammals . The reproduction regulatory is mediated by controlling the release of gonadotropin. However, few study is focus on NKB and TACR3 of birds. Chicken is not only as an animal model for birds, but also an important economic animal. So using chicken as an experimental model, our present study aims to: 1) clone the full-length cDNA of cTAC3 ; 2) investigate the biological activities of cNKB and cTACR3, as well as their signal transduction pathways in cultured eukaryotic cells by using pGL3-CRE/SRE-luciferase reporter system; 3) examine the tissues distribution of cNKB/cTACR3 and their expression in hypothalamus and pituitary at different development stages of chickens, as well as the location of TACR3 in hypothalamus and pituitary; 4) investigate the direct regulation of gonadotropin (FSH and LH) release, as well as synthesis in cultured chicken pituitary cells treated by cNKB; 5) investigate the synthesis and release of GnRH-I, LH and FSH in chickens after intravenous injection of NKB. Our study will not only help to elucidate the roles of NKB via TACR3 in controlling reproduction of chickens, but also provide critical insights into their conserved actions during vertebrate evolution.
近期研究表明:在哺乳动物中,神经激肽B(NKB)作用于其受体TACR3,调节促性腺激素的分泌,进而对生殖系统有重要的调控作用。而相关研究在鸟类中欠缺,家鸡是鸟类模式动物,亦是重要的经济动物。本研究拟以家鸡为模型,开展以下研究:1)克隆鉴定编码家鸡NKB的基因cTAC3 ;2)利用荧光素酶报告基因系统,在细胞系中探究cNKB与cTACR3的功能;3)探究TAC3/TACR3在家鸡组织中的表达分布,及其在不同生长发育期家鸡下丘脑和垂体中的时间表达图谱,并对TACR3在下丘脑和垂体中定位;4)利用家鸡原代垂体细胞培养体系,探究NKB对垂体分泌和合成促性腺激素(LH和FSH)的调节作用及其分子作用机理;5)在个体水平上,探究静脉注射NKB对家鸡GnRH-I、LH及FSH合成与分泌的调控;本研究为探究NKB-TACR3对家鸡繁殖性能的影响奠定基础,同时,也为揭示其在脊椎动物中保守功能提供线索。

结项摘要

项目成果

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专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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