WWOX基因在卵巢上皮癌临床铂类耐药机理的研究

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基本信息

  • 批准号：
    30860303
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    27.0万
  • 负责人：
    张洁清
  • 依托单位：
    广西壮族自治区肿瘤防治研究所
  • 学科分类：
    H1821.肿瘤治疗抵抗
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

卵巢上皮癌是妇科恶性肿瘤最常见的死因，其主要原因是铂类耐药而导致的治疗失败。DDP是治疗卵巢癌最好的药物之一，构成了目前卵巢上皮癌化学治疗的基石。本研究利用卵巢上皮癌组织，以及同源配对的铂类耐药与敏感细胞株及卵巢肿瘤组织，通过qRT-PCR、Western Blot、定点突变、RNAi干扰、免疫沉淀等分子生物学技术，分析WWOX的生物学特性，尤其是WWOX和p73互作对顺铂介导细胞凋亡的影响。在转染或敲除WWOX和/ 或p73细胞株，加入IC50顺铂浓度孵育前、后，FACS、Annexin-V、Caspase3/7等检测细胞的凋亡反应，分析WWOX和p73的互作与铂类耐药和敏感的关系，并通过临床检测与病例分析及动物试验验证，进一步阐述铂类耐药机理，为理解铂类耐药及临床治疗提供理论依据，最终克服耐药奠定坚实的理论基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
WWOX基因对卵巢癌PEO1细胞黏附能力的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华肿瘤杂志, 2009, 31(6):414-417
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
WWOX基因对卵巢癌(细胞)黏附能力的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华妇产科杂志, 2009,44（7:529-532.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
p73基因 mRNA 在卵巢上皮癌细胞系和组织中的表达及其临床意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    广西医科大学学报, 2009,26(6):877-881.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
WWOX基因干扰对卵巢上皮性癌细胞顺铂耐药的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华妇产科杂志, 2008,43（11): 854-858.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
WWOX基因杂合性掉失在恶性肿瘤发生中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    广西医科大学学报, 2009,26(3): 402-404.
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

雌激素诱导子宫内膜癌细胞血管因子生成的作用
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国癌症防治杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张洁清
  • 通讯作者：
    张洁清
雌二醇诱导子宫内膜癌细胞产生的VRGF、bFGF对PI3K/AKT 通路的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    广西医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张洁清
  • 通讯作者：
    张洁清
雌二醇激活AKT通路对子宫内膜癌Ishikawa细胞增殖迁移的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中华肿瘤杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    张洁清
  • 通讯作者：
    张洁清
雌激素通过激活AKT通路产生的细胞因子增强子宫内膜癌细胞增殖能力
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国癌症杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    张洁清
  • 通讯作者：
    张洁清
雌二醇诱导子宫内膜癌细胞产生的VEGF、bFGF对MAPK通路的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中华妇产科杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    张洁清
  • 通讯作者：
    张洁清

其他文献

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张洁清的其他基金

雌激素促进子宫内膜癌细胞增殖生长相关的信号传导通路调控机制研究
  • 批准号：
    81160318
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    52.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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