剪切条件下聚烯烃中间相的演变及结晶结构和转变研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50773082
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    34.0万
  • 负责人：
    蒋世春
  • 依托单位：
    中国科学院长春应用化学研究所
  • 学科分类：
    E0302.高分子材料物理
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

本基金申请课题应用自行研制的剪切激光光散射仪和Linkam剪切热台，同时结合在线剪切光学显微镜和在线剪切X-光系统（小角和广角同步辐射X-光光源），观测聚烯烃在剪切条件下的结晶结构和结晶转变行为，研究聚烯烃结晶过程中中间相的转变，在不同尺度范围内跟踪体系的剪切诱导形态结构的演变过程，阐明剪切对聚烯烃结晶动力学的影响规律。通过研究不同剪切条件和结晶条件下的聚烯烃结构及其变化过程，进一步认识高分子结晶机理和结构控制机制，理解剪切诱导聚烯烃形态结构与性能和聚合物流体自由能变化之间的内在联系，从不同尺度认识聚烯烃加工过程微观结构变化，为聚烯烃材料的设计以及加工条件的优化提供依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
高分子结晶理论及新概念、新进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高分子学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蒋世春
  • 通讯作者：
    蒋世春
Crystallization kinetics of syndiotactic polypropylene studied by time-dependent light attenuation
通过时间依赖性光衰减研究间同立构聚丙烯的结晶动力学
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2008
  • 期刊：
    Chinese Journal of Polymer Science
  • 影响因子：
    4.3
  • 作者：
    蒋世春
  • 通讯作者：
    蒋世春
STUDIES ON CRYSTALLINE STRUCTURE OF SYNDIOTACTIC 1,2-POLYBUTADIENE
间规1,2-聚丁二烯晶体结构的研究
  • DOI：
    10.3724/sp.j.1105.2010.09309
  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
    Acta Polymerica Sinica
  • 影响因子：
    1.9
  • 作者：
    蒋世春
  • 通讯作者：
    蒋世春
Crystallization and morphology of poly(ethylene oxide-b-lactide) crystalline-crystalline diblock copolymers
聚(环氧乙烷-b-丙交酯)结晶-结晶二嵌段共聚物的结晶和形貌
  • DOI：
    10.1002/polb.21474
  • 发表时间：
    2008-07-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF POLYMER SCIENCE PART B-POLYMER PHYSICS
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Huang, Shaoyong;Jiang, Shichun;Chen, Xuesi
  • 通讯作者：
    Chen, Xuesi
Study of temperature dependence of crystallisation transitions of a symmetric PEO-PCL diblock copolymer using simultaneous SAXS and WAXS measurements with synchrotron radiation
使用同步辐射 SAXS 和 WAXS 测量研究对称 PEO-PCL 二嵌段共聚物结晶转变的温度依赖性
  • DOI：
    10.1140/epje/i2008-10385-4
  • 发表时间：
    2008-12-01
  • 期刊：
    EUROPEAN PHYSICAL JOURNAL E
  • 影响因子：
    1.8
  • 作者：
    Jiang, Shichun;He, Chaoliang;Chan, Chi-Ming
  • 通讯作者：
    Chan, Chi-Ming

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其他文献

Temperature-Dependent Selective Crystallization Behavior of Isotactic Polypropylene with a beta-Nucleating Agent
等规聚丙烯与 β-成核剂的温度依赖性选择性结晶行为
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Journal of Applied Polymer Science
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    蒋世春
  • 通讯作者：
    蒋世春
Realtime synchrotron SAXS and WAXS investigations on the temperature relateddeformation and transitions of β–iPP with uniaxial stretching
实时同步加速器 SAXS 和 WAXS 研究单轴拉伸 βiPP 与温度相关的变形和转变
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Polymer
  • 影响因子：
    4.6
  • 作者：
    蒋世春
  • 通讯作者：
    蒋世春
Stereocomplex Affected Crystallization Behaviours of PDLA in PDLA/PLDLA blends
立体络合物对 PDLA/PLDLA 共混物中 PDLA 结晶行为的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    CrystEngComm
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    程璐;胡存亮;李景庆;黄绍永;蒋世春
  • 通讯作者：
    蒋世春
聚己内酯薄膜的受限结晶行为研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高分子学报，2006，（8）：964-969
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    乔从德;蒋世春;姬相玲;安立佳
  • 通讯作者：
    安立佳
FLACS术中PI操作的影响因素分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    国际眼科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    喻娟;李崇义;范丽琪;黄薇;雷采凤;蒋世春;任欢欢;邓小丽;叶剑
  • 通讯作者：
    叶剑

其他文献

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蒋世春的其他基金

两段结晶的生物相容和可生物降解嵌段共聚物结构研究
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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