三维网状超分子纳米水胶及金属纳米微粒固载抗体蛋白的高灵敏电化学免疫传感器研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20675064
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    28.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0404.化学与生物传感
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

采用固相有机合成技术定向设计合成多种两亲基团有机小分子化合物,该类化合物既含有氨基(或氨基乙酸基)取代的糖基亲水基团又含有不同链长脂肪酯憎水基团。在缓冲介质中这些有机小分子的糖基亲水基团之间通过氢键及范德华力作用相互聚积,脂肪链酯憎水基团之间通过疏水作用相互堆积自组装形成含有纳米级大小的亲水性和憎水性分隔区室的三维网状结构的超分子纳米水胶。该超分子水胶具有良好的生物兼容性和机械性能,高含水量的亲水区室可保持蛋白质活性,而憎水区室能直接固载脂溶性电子媒介体。通过分子中的氨基在三维网状结构的超分子水胶内外自组装金属纳米微粒提高抗体蛋白及电子媒介体的固载,研制出高灵敏、快响应、长寿命、低成本多种重要传染病及肿瘤标志物免疫传感器用于临床诊断及生物制品检测。灵活多变的分子设计合成还可制备特异性超分子纳米水胶生物材料用于医药诊疗、蛋白质表达、DNA和酶传感器研究。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(20)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Core/shell magnetic CoFe2O4/SiO2 porous composite nanoparticles as immobilized affinity supports for clinial immunoassays
核/壳磁性CoFe2O4/SiO2多孔复合纳米颗粒作为临床免疫分析的固定亲和支持物
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Advanced Functional Material
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    袁若
  • 通讯作者:
    袁若
Electrochemical amperometric immunoassay for carcinoembryonic antigen based on bi-layer nano-Au and nickel hexacyanoferrates nanoparticles modi.ed glassy carbon electrode
基于双层纳米金和六氰基铁酸镍纳米颗粒修饰玻碳电极的癌胚抗原电化学安培免疫分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Electroanalytical Chemistry
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    袁若
  • 通讯作者:
    袁若
Direct electrocatalytic reduction of hydrogen peroxide based on Nafion and copper oxide nanoparticles modified Pt electrode
基于Nafion和氧化铜纳米粒子修饰Pt电极直接电催化还原过氧化氢
  • DOI:
    10.1016/j.jelechem.2007.09.026
  • 发表时间:
    2008-01
  • 期刊:
    Journal of Electroanalytical Chemistry
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    袁若
  • 通讯作者:
    袁若
Ultrasensitive electrochemical immunosensor for clinical immunoassay using thionine-doped magnetic gold nanospheres as labels and horseradish peroxidase as enhancer
使用硫堇掺杂磁性金纳米球作为标记和辣根过氧化物酶作为增强剂用于临床免疫测定的超灵敏电化学免疫传感器
  • DOI:
    10.1021/ac702217m
  • 发表时间:
    2008-03-01
  • 期刊:
    ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Tang, Dianping;Yuan, Ruo;Chal, Yaqin
  • 通讯作者:
    Chal, Yaqin
Multilayer structured amperometric immunosensor built by self-assembly of a redox multi-wall carbon nanotube composite
由氧化还原多壁碳纳米管复合材料自组装而成的多层结构电流免疫传感器
  • DOI:
    10.1016/j.electacta.2009.02.057
  • 发表时间:
    2009-07
  • 期刊:
    Electrochimica Acta
  • 影响因子:
    6.6
  • 作者:
    袁若
  • 通讯作者:
    袁若

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其他文献

A theoretical exploration of influencing factors for surface potential
表面电位影响因素的理论探索
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    袁若
Hg(Ⅱ)-桥连双噻哦唑配合物的合成及作为中性载体的高选择性Ⅰ-电极的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    分析化学的成就与挑战
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    江璠;袁若;柴雅琴
  • 通讯作者:
    柴雅琴
以Mn(Ⅲ)Scgiff碱配合物为载体的阴离子传感器的研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    分析化学的成就与挑战
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    袁若;赵勤;柴雅琴
  • 通讯作者:
    柴雅琴
固体参比电极的研制及其稳定性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    分析化学的成就与挑战
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    柴雅琴;严华;袁若
  • 通讯作者:
    袁若
基于脱铁蛋白为模板制备PEI纳米颗粒为共反应试剂的信号放大电致化学发光免疫传感器研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    廖妮;卓颖;柴雅琴;向云;曹亚玲;袁若;韩静
  • 通讯作者:
    韩静

其他文献

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电子加速增强金属纳米簇电致化学发光超灵敏心血管疾病标志物miRNA生物传感器研究
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    1997
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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