臂丛根性损伤C5、6残根功能评估及利用的临床与基础研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81572130
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0604.骨、关节、软组织损伤与修复
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

The C5, 6 nerve root is usually spared from avulsion after brachial plexus injury, which can be used as a donor nerve for nerve grafting. However, in our clinical work, we found that about 30-50% of the patients with brachial plexus injury got a poor functional recovery after nerve grafting surgery. The most important reason for this condition is lack of understanding of the nerve stump, which further leading to improper treatment. In order to solve this problem, combined with traditional methods which including MR imaging and EMG, we are going to use MEPs, histochemistry and Enzyme activity measurement to evaluate the functional status of the nerve stimps and establish the relationship between results of these evaluation methods and postoperative functional recovery; and then we use miRNAs microarray to study the function of C5, 6 nerve stump with different functional status on the level of molecules, to make clear the molecular mechanism through which the key gene regulating the functional condition of the C5, 6 nerve stumps and its corresponding spinal cord motoneuron; On this basis, through establishing total or upper brachial plexus injury with C5, 6 nerve stumps animal model, we intend to study the methods to improve the utility value of the C5, 6 nerve stumps. The aim of this project is to provide a ccurate, simple, rapid and economic evaluation method to evaluate C5, 6 nerve stump function, and to provide sufficient, comprehensive, objective experimental basis and foundation theory for the treatment of human brachial plexus injury with C5, 6 nerve root ruptured.
臂丛损伤中C5、6神经根常表现为椎管外断裂,留有残根,可作为供体用于神经移植。本课题组在前期研究中发现30-50%的患者接受残根移植术后功能恢复差,其原因主要是缺乏对残根功能的准确评估及认识。针对这一难题,本课题拟通过对臂丛损伤患者C5、6残根行影像学、电生理、组织学、酶活性等检测全面评估残根功能,研究评估结果与功能恢复之间的联系,建立全面、准确的C5、6残根功能评价系统;通过miRNAs芯片筛选不同功能状态C5、6残根差异表达的miRNAs,研究差异表达miRNAs靶向关键基因调控C5、6残根及其对应脊髓运动神经元功能变化的分子机制;在此基础上,通过利用超声纳米泡介导关键基因转染技术,研究促进神经元再生轴突进而提高C5、6残根利用价值的方法,并在臂丛损伤合并C5、6根断裂及修复动物模型上进行验证;本课题的开展旨建立全面、系统的残根功能评估系统,并为提高臂丛损伤残根修复疗效提供实验依据。

结项摘要

臂丛损伤中C5,6神经根常表现为椎管外断裂,留有残根,可作为供体用于神经移植。本课题组在前期研究中发现30-50%的患者接受残根移植术后功能恢复差,其原因主要是缺乏对残根功能的准确评估及认识。针对这一难题,本课题通过对臂丛损伤患者C5,6残根行影像学 、电生理、组织学、酶活性等检测全面评估残根功能,研究评估结果与功能恢复之间的联系,建立了全面、准确的C5,6残根功能评价系统;通过模拟临床受伤机制,成功建立一个新的大鼠臂丛根性损伤后保留C5,6残根的动物模型,并证明C5,6残根及其相应脊髓的组织学结果表明C5,6残根的功能状态随神经损伤时间的增加而降低,且与受损运动神经元的存活相关。在此基础上,通过温敏性水凝胶在残根局部缓释神经保护药物促进神经元再生轴突进而提高C5、6残根利用价值。本课题通过建立全面、系统的残根功能评估系统,为提高臂丛损伤残根修复疗效提供实验依据。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Comparison between direct repair and human acellular nerve allografting during contralateral C7 transfer to the upper trunk for restoration of shoulder abduction and elbow flexion
对侧C7转移至上躯干恢复肩外展和肘屈曲过程中直接修复与人脱细胞神经同种异体移植的比较。
  • DOI:
    10.4103/1673-5374.262600
  • 发表时间:
    2019-12-01
  • 期刊:
    NEURAL REGENERATION RESEARCH
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Li,Liang;He,Wen-Ting;Gu,Li-Qiang
  • 通讯作者:
    Gu,Li-Qiang
Analysis of human acellular nerve allograft combined with contralateral C7 nerve root transfer for restoration of shoulder abduction and elbow flexion in brachial plexus injury: a mean 4-year follow-up
人脱细胞同种异体神经移植联合对侧 C7 神经根移植恢复臂丛神经损伤肩外展和肘屈曲的分析:平均 4 年随访。
  • DOI:
    10.3171/2019.2.jns182620
  • 发表时间:
    2020-06-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF NEUROSURGERY
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Li, Liang;Yang, Jiantao;Gu, Liqiang
  • 通讯作者:
    Gu, Liqiang

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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