非线性电阻性电路的机理及其应用研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    68671022
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    2.0万
  • 负责人：
    林争辉
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
    F0118.电路与系统
  • 结题年份：
    1989
  • 批准年份：
    1986
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1987-01-01 至1989-12-31
  • 项目参与者：
    --
  • 关键词：

项目摘要

本项目在已有工作基础上，对对象式语言部分求值技术及其在编译器自动生成中的应用进行深入的研究。我们利用增量式技术对语法分析器的自动生成在生成效主纱上进行了有效的提高，并利用此技术改进了通常的部分求值过程，从而使部分求值效率大为提高。为使技术更具有一般性，我给出了通元级环境的自生成方案并在实践中加以验证。为能很好地处理具有重要理论价值的高阶笥问题，我们专门对高阶函数式语言的部分求值技术进行了深入的地研究并取了许多突破性的成果。目前，我们正对一般性部分计算的方法做进一步研究，可望作为进一步研究的课题，并有望取得实质性的进展。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

林争辉的其他基金

非线性模拟电路故障诊断理论及其应用
  • 批准号：
    68672029
  • 批准年份：
    1986
  • 资助金额：
    2.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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