晶粒细化和氧化物掺杂对高温氧化过程中空位在氧化膜/金属界面沉积的影响

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    51071162
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    39.0万
  • 负责人：
    彭晓
  • 依托单位：
    中国科学院金属研究所
  • 学科分类：
    E0103.金属材料使役行为与表面工程
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

国内外很多报道显示热生长Al2O3氧化膜的剥落与界面形成大尺寸空洞直接相关，但对如何避免氧化时界面大尺寸空洞的产生还未提出解决方案并作系统研究。本项目将制备能热生长Al2O3膜、但结构不同(即粗晶、超细晶及弥散氧化物的超细晶)的Ni2Al3金属间化合物，通过对比研究它们因氧化所致的微观结构变化以及Al2O3膜/Ni2Al3基体界面结构特征，揭示晶粒细化和氧化物掺杂对氧化过程中空位在界面沉积影响的微观机制，建立"晶粒细化－晶粒细化+ 弥散氧化物－界面空洞临界尺寸－氧化层粘附性"之间的内在联系，为通过结构裁剪和掺杂提高金属材料的热生长氧化膜的抗剥落性能提供实验和理论依据。

结项摘要

制备了CeO2掺杂和不掺杂的超细晶Ni3Al和Ni2Al3涂层，通过比较它们与无CeO2掺杂的粗晶涂层的恒温和循环氧化行为，得出如下结论：1）晶粒细化可以通过明显降低空位在氧化膜/涂层界面的沉积而形成大尺寸空洞，从而提高氧化膜的粘附性即涂层的抗高温循环氧化性能；2）掺杂CeO2有利于降低涂层热生长的Al2O3膜在氧化初期的生长速度，其原因在于源自CeO2的微量Ce离子在氧化过程中进入Al2O3膜中并在晶界偏聚，抑制非稳态Al2O3（Theta相）的生长；3）超细晶涂层掺杂CeO2后，利于进一步避免空位在界面沉积。

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
A novel ultrafine-grained Ni3Al with increased cyclic oxidation resistance
一种具有增强循环氧化性能的新型超细晶 Ni3Al
  • DOI：
    10.1016/j.corsci.2011.01.043
  • 发表时间：
    2011-04
  • 期刊：
    Corrosion Science
  • 影响因子：
    8.3
  • 作者：
    X. Peng;M. Li
  • 通讯作者：
    M. Li
The mechanism for self-formation of a CeO2 diffusion barrier layer in an aluminide coating at high temperature
铝化物涂层高温自形成CeO2扩散阻挡层的机理
  • DOI：
    10.1016/j.surfcoat.2013.03.003
  • 发表时间：
    2013-06
  • 期刊：
    Surface and Coatings Technology
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    X.Tan;X.Peng
  • 通讯作者：
    X.Peng
A fundamental aspect of the growth process of alumina scale on a metal with dispersion of CeO2 nanoparticles
CeO2 纳米颗粒分散体金属上氧化铝垢生长过程的基本方面
  • DOI：
    10.1016/j.corsci.2011.02.014
  • 发表时间：
    2011-05
  • 期刊：
    Corrosion Science
  • 影响因子：
    8.3
  • 作者：
    X. Peng;Y. Guan;Z. Dong
  • 通讯作者：
    Z. Dong

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  • 通讯作者：
    王福会

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晶粒细化对金属氧化膜的力学行为的影响
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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