钛/锌协同注入改性碳纤维增强聚醚醚酮促进种植体周围软/硬组织结合的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51703127
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0308.生物医用有机高分子材料
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Polyetheretherketone (PEEK) is a tooth coloured material with excellent biomechanical properties, which has the potential to serve as an aesthetic dental implant material. Ideal dental implants should enjoy stable osseointegration, healthy soft-tissue integration and sustained antimicrobial activity. In this work, on the basis of our previous work, carbon fiber reinforced polyetheretherketone (CFRPEEK) with good biocompatibility is preferably applied as the substrate material incorporated with titanium (Ti), zinc (Zn) ions using plasma immersion ion implantation & Deposition technology (PIIID), constructing a unique multilevel nanostructure with enhanced osseointegration, soft-tissue integration and antibacterial effects. The influence of the modified surface on bone mesenchymal stem cells, epithelial cells and multiple microorganisms will be investigated and then the incorporated ratio of Ti/Zn ions will be well optimized for constructing the new CFRPEEK implant. Canines are used for the systematic evaluation of in vivo early osseointegration and soft-tissue integration effects. The constructed CFRPEEK implant takes full advantage of surface chemistry and nano-topography to effectively control both osseo-/soft-tissue integration and microorganisms, which is expected to provide an effective alternative for the oral clinical application.
聚醚醚酮(PEEK)具有良好的力学性能,且因其与天然牙颜色相近,具有作为美学种植修复材料的潜力。理想的牙种植体应具备稳定的骨结合,健康的软组织封闭及适当的抗菌活性。课题组在前期工作基础上,优选具有良好生物相容性的碳纤维增强聚醚醚酮(CFRPEEK)作为基体材料,利用等离子体浸没离子注入与沉积技术(PIIID)在其表面获得含钛(Ti)、锌(Zn)离子的多级微纳结构,综合利用成分及结构潜在的促骨结合、软组织愈合及抗菌效果,在深入探讨Ti/Zn复合离子对骨髓间充质干细胞、牙龈上皮细胞及口腔复合菌群作用机制的基础上,优化离子掺入比例,构建新型CFRPEEK种植体,通过犬拔牙后种植模型,系统评价体内早期软/硬组织结合效果。本课题构建的二元离子注入CFRPEEK将微纳形貌及活性离子的优势有机结合,实现对种植体周围软/硬组织和微生物的有效调控,可望为新型种植体材料的临床应用提供依据。

结项摘要

聚醚醚酮(PEEK)具有良好的力学性能,且因其与天然牙颜色相近,具有作为美学种植修复材料的潜力。理想的牙种植体应具备稳定的骨结合,健康的软组织封闭及适当的抗菌活性。本项目优选具有良好生物相容性的碳纤维增强聚醚醚酮(CFRPEEK)作为基体材料,利用等离子体浸没离子注入与沉积技术(PIIID)在其表面获得含钛(Ti)、锌(Zn)离子的多级微纳结构。钛/锌协同注入可在CFRPEEK表面构建纳米坑状结构和纳米颗粒共存的多级复合结构,此种复合结构可有效促进BMSCs在材料表面的粘附、增殖及成骨分化,同时能够促进牙龈成纤维细胞粘附、增殖。抗菌性评价显示,CFRPEEK构建的复合结构对种植体周围炎相关细菌具有一定的抗菌性能,能够有效抑制细菌增殖和成膜。本项目构建的复合表面有效促进种植体周围软/硬组织和微生物的调控,可望为新型种植体材料的临床应用提供依据。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
Delivery vehicle of muscle-derived irisin based on silk/calcium silicate/sodium alginate composite scaffold for bone regeneration
基于丝/硅酸钙/海藻酸钠复合支架的肌源鸢尾素递送载体用于骨再生
  • DOI:
    10.2147/ijn.s193544
  • 发表时间:
    2019-02
  • 期刊:
    International Journal of Nanomedicine
  • 影响因子:
    8
  • 作者:
    Xin Xianzhen;Wu Jiannan;Zheng Ao;Jiao Delong;Liu Yang;Cao Lingyan;Jiang Xinquan
  • 通讯作者:
    Jiang Xinquan
Enhanced bone regeneration of the silk fibroin electrospun scaffolds through the modification of the graphene oxide functionalized by BMP-2 peptide
通过 BMP-2 肽功能化氧化石墨烯的修饰增强丝素蛋白电纺支架的骨再生
  • DOI:
    10.2147/ijn.s187664
  • 发表时间:
    2019-01-01
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF NANOMEDICINE
  • 影响因子:
    8
  • 作者:
    Wu, Jiannan;Zheng, Ao;Jiang, Xinquan
  • 通讯作者:
    Jiang, Xinquan
Synergistic Osteogenesis of Biocompatible Reduced Graphene Oxide with Methyl Vanillate in BMSCs
生物相容性还原氧化石墨烯与香草酸甲酯在 BMSC 中的协同成骨作用
  • DOI:
    10.1021/acsbiomaterials.8b01264
  • 发表时间:
    2019-04-01
  • 期刊:
    ACS BIOMATERIALS SCIENCE & ENGINEERING
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Jiao, Delong;Cao, Lingyan;Jiang, Xinquan
  • 通讯作者:
    Jiang, Xinquan
Bidirectional differentiation of BMSCs induced by a biomimetic procallus based on a gelatin-reduced graphene oxide reinforced hydrogel for rapid bone regeneration.
基于明胶还原氧化石墨烯增强水凝胶的仿生原愈伤组织诱导 BMSC 双向分化,用于快速骨再生
  • DOI:
    10.1016/j.bioactmat.2020.12.003
  • 发表时间:
    2021-07
  • 期刊:
    Bioactive materials
  • 影响因子:
    18.9
  • 作者:
    Jiao D;Zheng A;Liu Y;Zhang X;Wang X;Wu J;She W;Lv K;Cao L;Jiang X
  • 通讯作者:
    Jiang X

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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