基于碳-氢官能团化学的几类复杂分子不对称合成研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
  • 资助金额：
    63万
  • 负责人：
    张书宇
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2020
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2020至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

Electrochemical halogenation/semi-pinacol rearrangement of allylic alcohols using inorganic halide salt: an eco-friendly route to the synthesis of β-halocarbonyls
使用无机卤化物盐对烯丙醇进行电化学卤化/半频哪醇重排：一种合成β-卤代羰基的环保途径
  • DOI：
    10.1039/c9gc01152h
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    Green Chemistry
  • 影响因子：
    9.8
  • 作者：
    陈超;康骏宸;Chen Mao;董嘉炜;谢屿阳;丁同梅;涂永强;陈志敏;张书宇
  • 通讯作者：
    张书宇
Transition Metal‐Controlled Direct Regioselective Intermolecular Amidation of C−H Bonds with Azodicarboxylates: Scope, Mechanistic Studies, and Applications
过渡金属-偶氮二羧酸盐对 C-H 键的受控直接区域选择性分子间酰胺化：范围、机理研究和应用
  • DOI：
    10.1002/adsc.201800623
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    Adv. Synth. Catal.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    白贺元;Xin Fu;潘金龙;Hai‐Qian Ma;陈志敏;丁同梅;张书宇
  • 通讯作者：
    张书宇
A Facile Approach to Oximes and Ethers by a Tandem NO+‐Initiated Semipinacol Rearrangement and H‐Elimination.
通过串联 NO 引发的赛米那醇重排和 H 消除来简便地制备肟和醚。
  • DOI：
    10.1002/anie.201807861
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    Angew. Chem. Int. Ed.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    董嘉炜;丁同梅;张书宇;陈志敏;涂永强
  • 通讯作者：
    涂永强
8-epi-Liphagal的合成研究
  • DOI：
    10.6023/a12090626
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Acta Chimica Sinica
  • 影响因子：
    2.5
  • 作者：
    彭金宝;后小军;张书宇;涂永强;Peng;Jinbao Hou;Xiaojun Zhang;Shuyu Tu;Yongqiang(S
  • 通讯作者：
    Yongqiang(S
Electrophilic Trifluoromethylthiolation/Semipinacol Rearrangement: Preparation of β-SCF3 Carbonyl Compounds with α-Quaternary Carbon Center
亲电三氟甲基硫基化/半频哪醇重排：具有 α-季碳中心的 β-SCF3 羰基化合物的制备
  • DOI：
    10.1021/acs.orglett.8b01627
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    Org. Lett.
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    习超超;陈志敏;张书宇;涂永强
  • 通讯作者：
    涂永强

其他文献

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张书宇的其他基金

几类复杂天然产物新合成策略的设计和全合成研究
  • 批准号：
    21672145
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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