数字化病理切片构建功能影像验证平台及其在非小细胞肺癌生物靶区中的应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81260345
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    40.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1817.肿瘤物理治疗
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

The development of functional image and intensity modulated radiotherapy promote the new concept of biologically conformal radiation therapy,which is a direction for radiotherapy development.Fusion of functional and anatomical image PET/CT provides a noninvasive method to detctive biological characteristics of tumor.On the base of the previous research results of validation for target volume contouring on PET/CT with pathological sections,this research use the digital pathological section technology, to put whole tumor specimen into digital pathological image match to PET/CT image,and analyse the immunohistochemical staining on pathological sections with image analysis software, which provide abundant molecular biology information. By this way,we build up a pathological validation methods to provide qualitative, quantitative and positioning information for PET/CT image.Using this pathological validation method to validate the efficiency and accuracy of three isotope contrast agents (FMISO,FLT and FDG) for NSCLC with PET/CT scan, and find the appropriate method to contour biological target volume.By means of the external irradiation on animal transplant tumor model, we want to investigate the role of these isotope contrast agents on therapeutic monitoring of radiotherapy.The purpose this study is to provide the scientific proof for biologically conformal radiation therapy and therapeutic monitoring of radiotherapy.
功能影像和调强放射治疗技术的发展促进了生物学适形调强放疗概念的产生,并成为放射肿瘤学发展的方向。功能解剖融合影像PET/CT是无创性检测肿瘤生物学特性的重要手段。本研究在前期应用病理大切片验证PET/CT靶区勾画的工作基础上,利用数字化病理切片技术,将肿瘤整体标本制成与PET/CT影像精确对应的数字化病理影像,通过对病理切片的免疫组化染色,并利用病理图像分析软件分析,为对应的PET/CT影像提供丰富的分子生物学信息,从而建立一套为PET/CT影像提供定位、定量和定性的病理学验证方法。并利用此方法验证乏氧显像剂FMISO、增殖显像剂FLT和传统的代谢显像剂FDG对非小细胞肺癌不同生物靶区勾画的有效性和准确性,明确最佳的生物靶区勾画方法。并通过动物移植瘤模型体外照射实验研究上述显像剂在放疗疗效监测中的作用。通过上述研究,为进一步实现生物学适形放疗和疗效监测提供科学依据。

结项摘要

目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)18F-FDG, 18F-FLT, 18F-FMISO PET显像所示高摄取区与肿瘤细胞高增殖区的一致性。 .方法 选择14例初治、接受根治性手术切除治疗的NSCLC患者。 术前3天分别行18F-FDG, 18F-FLT, 18F-FMISO PET/CT显像,FDG以SUV2.5阈值勾画高摄取区,FLT以最大标准摄取值(SUVmax)的80%为阈值勾画高摄取区。术后肺肿瘤按体内方向还原,4mm层厚制作肺癌病理大切片并行HE 染色及Glut-1、Ki-67、HIF-1染色,免疫组化指数 >20%的区域为高表达区,PET图像与病理图像进行配准后比较高摄取区与高表达区是否匹配。. 结果 2例FMISO PET显像不佳。6例FDG PET高摄取区域与Glut-1高表达区不一致;2例FLT PET高摄取区与Ki-67高表达区一致。 .结论  NSCLC肿瘤18F-FLT PET显像高摄取区与Ki-67高表达部分病人一致,说明生物靶区有可能实现,但是仍需要谨慎。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
miR-105-1下调与非小细胞肺癌预后差相关
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    oncology letters
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Tingmiao Wu;Ruting Xie;Xiaojun Zhong;Yushui Ma
  • 通讯作者:
    Yushui Ma
[The effect of autophagy on the radioresistance of human adenocarcinoma A549 cell in hypoxia condition].
  • DOI:
    10.3779/j.issn.1009-3419.2012.11.06
  • 发表时间:
    2012-11
  • 期刊:
    Zhongguo fei ai za zhi = Chinese journal of lung cancer
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Li Y;Xu L;Cai A;Li L;Zhong X
  • 通讯作者:
    Zhong X
低氧环境下肺腺癌A549细胞自噬及miR-155表达变化的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    实用临床医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    钟小军;符碧琪;李丽芳;蔡阿桥
  • 通讯作者:
    蔡阿桥
自噬对人肺腺癌A549细胞放疗敏感性的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国肺癌杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐丽瑶;王勇;刘琴;罗辉;钟小军;李勇
  • 通讯作者:
    李勇

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其他文献

艾迪注射液对人肺腺癌A549细胞放疗敏感性的增加作用及其机制
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    李勇
维生素D3的免疫功能及其对家禽免疫细胞和免疫因子的调节
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    --
  • 发表时间:
    2012
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  • 作者:
    韦启鹏;谷德平;钟小军;刘林秀
  • 通讯作者:
    刘林秀
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  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    钟小军;谢金防;刘林秀;康昭风;武艳平;储怡士;黄礼木;季华员;唐维国
  • 通讯作者:
    唐维国
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  • 作者:
    张百江;韩安勤;钟小军;于金明;宋平平;穆殿斌
  • 通讯作者:
    穆殿斌

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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