自噬增强外泌体介导的抗原递呈在抗淋巴瘤中的作用及机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81873451
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0810.淋巴瘤与淋巴细胞疾病
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Tumor cell-derived exosome (TEX) harbors specific tumor-associated antigens, which can be efficiently taken up by DC (also named as TEX-DC vaccine ) and activates CD8+T cells, thereby eliciting specific anti-cancer immunity. However, the anti-tumor immune responses induced by TEXs are mild, and thus, many strategies have been adopted to develop modified TEXs to elicit a more efficient antitumor immune response. Recent studies suggest that autophagy not only plays a key role in antigen processing in DC, but has also been implicated in the endo-/ exosomal pathway in antigen processing for MHC presentation in anticancer T cell immune responses. Our previous study found that lymphoma-derived TEX carried lymphoma specific proteins, and could induce CD8+T cell activity after DC uptake, which played an anti-lymphoma effect. In this study, we will further investigate the effects and mechanisms of TEX-DC vaccine as a novel immunotherapy for lymphoma by targeting autophagy pathway.
肿瘤外泌体TEX是DC负载抗原的天然转运载体,其携带的肿瘤相关特异性抗原,被DC摄取后(即TEX-DC疫苗)能有效的诱导CD8+T细胞活性而发挥特异抗肿瘤作用,然而单纯肿瘤来源的TEX产生的抗肿瘤免疫反应相对较弱。研究发现自噬不仅在DC的抗原递呈中起关键作用,且与内吞-外泌体途径在肿瘤抗原加工和递呈过程中存在相互调节作用,因此,靶向修饰自噬可能是提高TEX-DC疫苗的抗肿瘤活性而彻底清除肿瘤残留病灶的新策略。我们前期研究发现淋巴瘤来源的TEX不仅携带有淋巴瘤特异性蛋白,且被DC摄取后能有效的诱导CD8+T细胞活性而发挥有效抗淋巴瘤作用,在此基础上,本项目将进一步研究自噬增强TEX-DC在抗淋巴瘤中的作用及机制。

结项摘要

肿瘤外泌体TEX是DC负载抗原的天然转运载体,其携带的肿瘤相关特异性抗原,被DC摄取后(即TEX-DC疫苗)能有效的诱导CD8+T细胞活性而发挥特异抗肿瘤作用,然而单纯肿瘤来源的TEX产生的抗肿瘤免疫反应相对较弱。研究发现自噬不仅在DC的抗原递呈中起关键作用,且与内吞-外泌体途径在肿瘤抗原加工和递呈过程中存在相互调节作用,因此,靶向修饰自噬可能是提高TEX-DC疫苗的抗肿瘤活性而彻底清除肿瘤残留病灶的新策略。我们前期研究发现淋巴瘤来源的TEX不仅携带有淋巴瘤特异性蛋白,且被DC摄取后能有效的诱导CD8+T细胞活性而发挥有效抗淋巴瘤作用。在此基础上,本项目研究并揭示DLBCL 细胞分泌的外泌体特有的生物学特征,及在肿瘤免疫中发挥的多重作用,研究自噬增强TEX-DC在抗淋巴瘤中的作用及机制。发现DLBCL EXOs携带特征性的肿瘤抗原,能被 DC 和肿瘤细胞摄取并能转运分子到其他受体细胞;DLBCL EXOs 能促进基质细胞增殖、迁移、侵袭、血管新生并对Th2细胞起到一定程度的免疫抑制作用;DLBCL EXOs 作为抗原激活 DC后,与T细胞共培养能促进T细胞功能;TEXs免疫小鼠后在肿瘤负荷下能起到抗肿瘤作用;增强 DC 细胞自噬的情况下 TEX-DC 疫苗更具有抗淋巴瘤活性。为 DLBCL 的免疫治疗探索一种新的治疗模式。. 本项目实施至今,作为第一作者(或共同第一)及第一作者单位在国际专业刊物发表SCI论文9篇。课题相关论文有Frontier in immunology和British journal of haematology各1篇。在本项目基础上进一步获得浙江省基金重点项目资助1项。晋升副主任医师1名,晋升博士生导师1名,毕业硕士研究生2名。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Whole-exome sequencing identifies novel somatic alterations associated with outcomes in idiopathic multicentric Castleman disease
全外显子组测序鉴定出与特发性多中心卡斯尔曼病结局相关的新型体细胞改变
  • DOI:
    10.1111/bjh.16330
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    British Journal of Haematology
  • 影响因子:
    6.5
  • 作者:
    Liangshun You;Qingqing Lin;Jing Zhao;Fangjing Shi;Ken H. Young;Wenbin Qian
  • 通讯作者:
    Wenbin Qian
Decitabine-Mediated Epigenetic Reprograming Enhances Anti-leukemia Efficacy of CD123-Targeted Chimeric Antigen Receptor T-Cells
地西他滨介导的表观遗传重编程增强 CD123 靶向嵌合抗原受体 T 细胞的抗白血病功效。
  • DOI:
    10.3389/fimmu.2020.01787
  • 发表时间:
    2020-08-18
  • 期刊:
    FRONTIERS IN IMMUNOLOGY
  • 影响因子:
    7.3
  • 作者:
    You, Liangshun;Han, Qingmei;Qian, Wenbin
  • 通讯作者:
    Qian, Wenbin

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  • 通讯作者:
    金洁

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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