基于复杂动态网络环境下的控制理论的脑节律调制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61473245
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    79.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0303.系统建模理论与仿真技术
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Modulation of brain rhythms provides scientific and technical support for developing efficient brain stimulation methods of treating neuropsychiatric disorders. In order to improve the effectiveness of modulation, the project considers the intricacy and rapid changes with time of the brain, and develops control theory under complex dynamical network enviroment to study problems relevant to modulation of brain rhythms. Dynamical network models of neural populations are established to simulate the generation of brain rhythmic activity by analyzing the evolution law of the collected data. The mechanism of generation and evolution of brain rhythms is illustrated from vary points of view based on the relations among the model dynamics, the node dynamics and topology structure. Suitable controllability matrices and controllability indices are defined for the dynamical network models of neural populations. The relations among the controllability of the models, the node dynamics and the topology structure are analyzed. The computation method of the minimum number of driven nodes which guarantee the feasibility of modulation of brain ryhthms is established. Aming at different control plants and objectives, appropriate performance indices are defined and feasible feedback control algorithms are designed. The effects of the parameters in feedback control algorithms, the number of driven nodes and the type of driven nodes on performance indices are studied to improve efficiency of modulation of brain rhythms from various aspects. The hardware implementation of the designed control system is constructed. The project is expected to establish a dynamical and systematic theoretical framework for modulation of brain rhythms from the perspective of complex dynamical networks and control theory. It is also expected to provide new thoughts, new methods and new theoretical basis for investigation of modulation of brain rhythms.
脑节律调制为发展有效的治疗神经精神疾病的脑刺激方法提供了科学支撑和技术保证。为了提高调制的有效性,本项目结合大脑错综复杂和高度变化的特点,发展复杂动态网络环境下的控制理论研究与脑节律调制相关的问题。通过分析所采集数据的运动规律建立模拟脑节律活动的神经元群动态网络模型;分析模型动力学特性与节点动力学、拓扑结构的关系,从不同角度阐明脑节律的产生和演化机制;为模型定义合适的能控性矩阵和能控性指标,分析能控性与节点动力学、拓扑结构的关系,建立保证调制可行性的最小驱动节点个数的计算方法;针对不同的控制对象和控制目标,定义合适的性能指标并设计可行的反馈控制算法,研究算法中的参量、驱动节点个数和类型对性能指标的影响,从不同层面提高调制的有效性;构建所设计控制系统的硬件实现。项目预期从复杂动态网络和控制论的角度建立脑节律调制的动态的、系统的理论框架,为脑节律调制的研究提供新思路、新方法和新的理论依据。

结项摘要

大脑节律性活动不仅与脑功能状态相关,而且与多种神经精神疾病的病理状态相关。越来越多的实验和临床结果已经证实了异常的脑节律活动会使大脑功能从生理机制转移到病理机制从而导致多种神经精神疾病的产生。使脑节律恢复正常的调制活动能带来积极的临床结果,对促进相关疾病患者的功能康复起着重要的作用,为发展有效的治疗神经精神疾病的脑刺激方法提供重要的科学支撑和技术保证,对人类的身心健康水平的改善以及和谐社会的构建具有重要意义。本项目结合大脑错综复杂和高度变化的特点,利用控制理论、复杂动态网络理论、图论和非线性系统理论发展复杂动态网络环境下的控制理论,研究与脑节律调制相关的问题。首先,在神经元群模型的基础上建立具有规则、小世界、无标度和随机拓扑的神经元群动态网络模型,以更合理地模拟不同节律脑电活动的产生。其次,利用改进的排序熵算法对不同节律脑电活动的复杂性特征进行定量分析,从节点神经动力学和复杂网络角度阐明脑节律活动产生和演化机制,实现对现有机制的补充、完善和拓展。再次,利用线性化方法、线性复杂动态网络能控性的研究结果、Kalman能控性秩条件、矩阵条件数、李群和李代数理论给出了研究脑节律调制可行性的解析工具,通过从节点神经动力学和拓扑结构(包括拓扑连接方式、耦合强度、耦合方向和网络特征量)两个角度分析神经元群动态网络模型的能控性程度来证实脑节律调制可行性的程度,给出了最小驱动节点个数与拓扑结构之间的关系。最后,利用牵制控制、PID控制、模糊算法和熵算法设计了基于神经元群动态网络模型的闭环控制框架,实时监测网络模型的输出并根据由输出分析的监测结果决策是否施加外部控制于网络模型,在完成调制目标的同时节省调制所需的控制能量;将牵制控制和模糊PID控制相结合对具有规则、小世界、无标度和随机拓扑的神经元群动态网络模型模拟的脑节律进行调制,研究在不同拓扑的网络模型中不同的牵制控制策略的调制效果,以确定性能较优的调制策略。.

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(1)
An Improved Absolute Stability Criterion for Time-Delay Lur'e Systems and its Frequency Domain Interpretation
改进的时滞诱饵系统绝对稳定性判据及其频域解释
  • DOI:
    10.1007/s00034-016-0338-z
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Circuits, Systems, and Signal Processing
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Gao Qing;Du Jiajia;Liu Xian;Liu X
  • 通讯作者:
    Liu X
A new closed-loop strategy for detection and modulation of epileptiform spikes based on cross approximate entropy
基于交叉近似熵的癫痫样尖峰检测和调制的新闭环策略
  • DOI:
    10.31083/jin-170060
  • 发表时间:
    2018-01-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF INTEGRATIVE NEUROSCIENCE
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Liu, Xian;Zhao, Chunyu;Alsaedi, Ahmed
  • 通讯作者:
    Alsaedi, Ahmed
A novel observer design method for neural mass models
一种新颖的神经质量模型观测器设计方法
  • DOI:
    10.1088/1674-1056/24/9/090207
  • 发表时间:
    2015-09-01
  • 期刊:
    CHINESE PHYSICS B
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    Liu Xian,Xian;Miao Dong-Kai,Dong;Xu Shi-Yun,Shiyun
  • 通讯作者:
    Xu Shi-Yun,Shiyun
A Quantitative Analysis for EEG Signals Based on Modified Permutation-Entropy
基于修正排列熵的脑电信号定量分析
  • DOI:
    10.1016/j.irbm.2017.02.001
  • 发表时间:
    2017-04-01
  • 期刊:
    IRBM
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Liu, X.;Wang, G.;Gao, Q.
  • 通讯作者:
    Gao, Q.
Controllability Analysis of the Neural Mass Model with Dynamic Parameters
动态参数神经质量模型的可控性分析
  • DOI:
    10.1162/neco_a_00925
  • 发表时间:
    2017-02
  • 期刊:
    Neural Computation
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    liu xian;gao jing;wang guan;chen zhiwang
  • 通讯作者:
    chen zhiwang

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  • 通讯作者:
    贺秋芳
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    --
  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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    李廷勇
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
    李俊云;WANG Yong;刘仙;王建力;LI Jun-yun;李廷勇;LIU Xian;WANG Jian-li;PANG Qiao;庞巧;YE Ming-yang;LI Ting-yong;叶明阳;王建明;王勇;WANG Jian-ming
  • 通讯作者:
    WANG Jian-ming

其他文献

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基于控制论和网络科学的大规模神经振荡调节
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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