外侧腹部肌群在骨盆运动控制中的作用机制及其在"骨盆带疼痛"中的变化

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31270996
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1001.生物力学与生物流变学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

As a special subgroup of low back pain, pelvic girdle pain (PGP) has drawn more and more attentions in western countries,but almost none in China. In a systematic review in 2004, Wu et al.observed that the far majority of PGP cases are related to pregnancy, with complaints starting during or shortly after pregnancy. Wu et al.coined this syndrome "pregnancy-related pelvic girdle pain (PPP)", and reported that about 45% of all pregnant women and 25% of all postpartum women suffered from PPP and/or pregnancy-related low back pain.. The pathophysiological mechanisms underlying PGP remain poorly understood. A variety of etiologic factors have been proposed, such as hormonal and biomechanical factors associated with pregnancy, and problems with motor control.. Pelvic girdle is the only structure between trunk and the lower extremities. Due to its internal instability, it needs active motor control to generate force closure on pelvic to get a stable situation. The lateral abdominal muscles do play the main role on this force closure. The applicant's previous biomechanical studies on pelvic girdle via the tasks of the Active Straight Leg Raise test and tradmill walking have proved the theory of force closure. Futhermore, we found that even a single task, the motor control needs fine coordination of all segments of the body and related musles in three dimensional space.However, due to the small movement of pelvis, it is hard to detect by routine movement caputer system, acquiring more evidences of kinematics and kinetics. . As to the patients of pelvic girdle pain, in comparison with normal peers, the project forcuses on the study of the control changes of abdominal muscles by measuring ultrasound and fine wire EMG as well as kinematic and kinetic parameters, trying to find out the biomechanic mechanism of normal pelvic girdle and the pathological mechanism of pelvic girdle pain. These finding would provide theoretical evidence for the futher classification of diagnosis and lead to an appropriate treatment.
骨盆带疼痛作为下腰痛的一种特殊类型,在妊娠妇女的发病率约45%,而产后妇女的发病率多达25%。它病因复杂,其中之一是生物力学因素。骨盆带作为连接躯干和下肢的唯一结构,存在内在解剖不稳定性,需要主动的运动控制对骨盆形成动力锁合,才能达到骨盆带的稳定,其中外侧腹部肌群对产生动力锁合起主要作用。近年来,本项目负责人从仰卧位单侧直腿抬高实验和站立位行走实验入手进行的生物力学研究,证实了这一理论,并发现即使简单的动作,运动控制也需要全身各节段和肌肉之间在三维空间进行精密协调。然而,骨盆的活动度较小,仍缺乏足够的运动学和动力学证据。本项目针对骨盆带疼痛的病人,对比正常人群,致力于进一步研究外侧腹部肌群在骨盆运动控制中的作用机制,应用B超及细丝肌电图技术获得腹部肌肉形态学和肌电图数据,结合运动学和动力学资料,旨在阐明外侧腹部肌群在骨盆运动控制中的作用机制和病理机制,为骨盆带疼痛的诊断和治疗提供理论依据。

结项摘要

骨盆带疼痛作为下腰痛的一种特殊类型,在妊娠妇女的发病率约45%,而产后妇女的发病率多达25%。它病因复杂,其中之一是生物力学因素。骨盆带作为连接躯干和下肢的唯一结构,其生物力学的病理特征是引起骨盆带疼痛的重要因素。. 本项目针对骨盆带疼痛的病人,对比正常人群,就步行机上行走和仰卧位主动直腿抬高试验,应用超声及细丝和表面肌电图技术获得腹部肌肉形态学和肌电图数据,结合运动学和动力学资料进行分析,致力于研究外侧腹部肌群在骨盆运动控制中的作用机制。. 研究发现: 1)正常情况下,髋-骨盆-腰的协调动作保证了人正常的功能活动; 2)而在骨盆带疼痛患者中,骨盆不仅在矢状面不能协调动作(骨盆前倾增加),而且在横截面和冠状位也不能协调运动(同向旋转和侧偏增加);3)腹横肌收缩力量减弱是造成骨盆带疼痛的主要原因之一,相比腰痛患者外侧腹部肌群收缩力量均减弱;4)曾有剖腹产史的骨盆带疼痛患者,腹横肌超声下的最大横截面积及厚度和肌电图幅度明显缩小。. 总之,外侧腹部肌群在骨盆的运动控制中起到重要的作用,其肌电图变化也是鉴别骨盆带疼痛和下腰痛的主要特征;对于孕产妇尽量少用剖腹产或需要仔细分层缝合。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
主动直腿抬高试验的生物力学机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    国际骨科学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡海;张智长;连小峰;张长青
  • 通讯作者:
    张长青

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  • 通讯作者:
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  • 作者:
    赵百孝;潘秀颉;韩丽;杨佳;胡海;蔡红;李若曦;朱茂祥;杨陟华
  • 通讯作者:
    杨陟华

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

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前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
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          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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