牵张激活阳离子通道在心脏快速机械-电反馈过程中的作用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30570663
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    28.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1101.循环与血液生理
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2005
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

心脏应力变化对自身电活动的影响被统称为心脏机械-电反馈(MEF)。心脏快速MEF是指心脏突然受到机械刺激(如负荷突然增加)时立即发生的电活动改变(如心率加快、复极过程改变,心律失常等)。.牵张激活阳离子通道(SACCs)可能是心脏快速MEF过程中最关键的信号转导分子。为证明这一观点,本课题将:1.应用自己构建的心室压力钳系统,研究正常和肥厚心室快速MEF现象及其特点;2.联合应用膜片钳和压力钳技术,在心肌细胞记录SACCs电流;3.研究心肌细胞皮质肌动蛋白状态对SACCs电流和快速MEF的影响;4.研究细胞膜在SACCs激活过程中的作用;5.研究若干种阻断剂对SACCs和心脏快速MEF的作用。.心脏在缺血、肥厚或心力衰竭状态下,心律失常和猝死的发生率明显增加,其原因之一可能是病理条件下更易发生快速MEF。阐明心脏快速MEF的机制和SACCs的作用将为心律失常的防治开辟崭新的领域。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
牵张大鼠左心室所致的心律失常
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
大鼠消化道平滑肌KATP通道的牵张敏感性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
大鼠心房肌细胞三磷酸腺苷敏感钾通道的牵张敏感性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
牵张家兔左心室所致的心律失常及链霉素的阻断作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
成年大鼠心房肌牵张激活钾通道的牵张敏感性和门控机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    心脏杂志
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  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

人重复肢体缺血对血压、心率及组织氧饱和度的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    基础医学与临床
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗玉敏;吉训明;刘佑琴;党莎;钮伟真;吕国蔚;丁海曙
  • 通讯作者:
    丁海曙
颈动脉窦内压力控制方法的改进
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    首都医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王伟;魏华;钮伟真;黄海霞
  • 通讯作者:
    黄海霞
吗啡后处理对大鼠心肌细胞ATP敏感性钾通道的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物化学与生物物理进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    钮伟真;刘萍;张炳熙;魏华;李天佐;唐贞申
  • 通讯作者:
    唐贞申
不同动脉压力感受器对钌红反应的敏感性差异
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    首都医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵海燕;黄海霞;刘萍;张思韬;钮伟真;王伟
  • 通讯作者:
    王伟

其他文献

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钮伟真的其他基金

颈动脉窦压力感受器换能过程的离子通道机制
  • 批准号:
    30770790
  • 批准年份:
    2007
  • 资助金额:
    28.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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