具有穿越胃肠道生物屏障功能的大分子药物载体系统的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20674069
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    王利群
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    B0507.医用材料化学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

以消化功能为特征的胃肠道的生理结构给大分子药物构筑了强大的生物屏障。因此，胃肠道生物屏障的穿越是口服药物系统生物利用度的关键。根据胃肠道的生理特性，利用结肠中存在的偶氮还原酶和葡聚糖酶对偶氮键和葡聚糖的特异性酶解作用，本项目将开展具有同时能穿越肠道亲水屏障和疏水屏障功能的大分子药物控释载体系统的研究。合成一系列两亲性高分子载体，其特点是可在结肠部位特有的酶的作用下脱去亲水外壳，使载药系统转变为疏水性纳米微粒体系。通过胞吞等被动式扩散的方式，该疏水性载药系统穿越肠道疏水的上皮细胞屏障，到达血液循环系统。通过本项研究，探索一种在肠道生理环境下可"动态"变换的高分子载药系统，为大分子药物的口服控释的研究提供一个新的尝试，并得到有意义的研究结果

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
Synthesis, characterization and self-assemble behavior of chitosan-O-poly(e-caprolactone)
壳聚糖-O-聚己内酯的合成、表征及自组装行为
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    European Polymer Journal
  • 影响因子：
    6
  • 作者：
    王利群
  • 通讯作者：
    王利群
A Facile Route for Regioselective Conjugation of Organo-Soluble Polymers onto Chitosan
有机可溶性聚合物区域选择性缀合到壳聚糖上的简便途径
  • DOI：
    10.1002/mabi.200800153
  • 发表时间：
    2009-03-10
  • 期刊：
    MACROMOLECULAR BIOSCIENCE
  • 影响因子：
    4.6
  • 作者：
    Cai, Guoqiang;Jiang, Hongliang;Zhu, Kangjie
  • 通讯作者：
    Zhu, Kangjie
Novel MePEG-chol and MePEG-st mixed micellar systems for drug delivery: Preparation and characterization
用于药物输送的新型 MePEG-chol 和 MePEG-st 混合胶束系统：制备和表征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Rare Metal Materials and Engineering
  • 影响因子：
    0.7
  • 作者：
    Zhang Jie;Wang Liqun;Qian Xiaoqian;Lai Junying;Zhan Shulin;Tu Kehua
  • 通讯作者：
    Tu Kehua
Degradability of the linear azo polymer conjugated 5.5'-azodisalicylic acid segment in the main chain for colon-specific drug delivery
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Applied Polymer Science
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    Wang, Li-Qun;Tu, Kehua;Chen, Zhengjian;Wang, Hongjun;Lai, Junying
  • 通讯作者：
    Lai, Junying
Synthesis and characterization of azo-containing dextran hydrogels as carriers for colonic drug targeting
含偶氮葡聚糖水凝胶作为结肠药物靶向载体的合成与表征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Rare Metal Materials and Engineering
  • 影响因子：
    0.7
  • 作者：
    Lai Junying;Wang Liqun;Qian Xiaoqian;Tu Kehua;Zhan Shulin
  • 通讯作者：
    Zhan Shulin

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其他文献

三层同轴电喷-去模板法制备核壳纳米颗粒用于蛋白质药物输送
  • DOI：
    --
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    王利群
骨架可水解的具核超支化聚缩醛的合成与表征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王利群
  • 通讯作者：
    王利群
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    高分子学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王利群
  • 通讯作者：
    王利群
药物包载对两亲嵌段共聚物胶束形态的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高分子学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蔡秀军;蒋宏亮;涂克华;王利群;关旸;林辉
  • 通讯作者：
    林辉
全细胞生物催化合成(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯
  • DOI：
    10.13550/j.jxhg.2018.02.005
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    精细化工
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    汪庆;侯泽林;王利群;齐丽英;庞铭鑫;陈瑶;张森;张建达
  • 通讯作者：
    张建达

其他文献

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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