4D-CT肺癌病灶分割及运动轨迹跟踪一体化算法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81671768
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    53.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2708.医学图像数据处理、分析与可视化
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Aiming at solving the problems of low efficiency and lack of accuracy generally existed in the current methods for lung cancer lesion delineation in 4D-CT images, the project is proposaled to study and establish a new method to automatically and precisely segment lung cancer lesions at each respiratory phase and track their respiratory motion trajectories.The project is going to stablish a mathematical model for the non-rigid periodic motion trajectory field of the irregularly shaped target such as the lung cancer lesions in 4D-CT images, taking into consideration not only the temporal continuity and smoothness of the motion trajectory for each single point, but also the spatial continuity and smoothness for the different points within the same tissue, as well as the discontinuity existed in the trajectory field covering different tissues. By studying the interactions between the roles of the three-dimensional object segmentation and the motion trajectory tracking, to explore various related information between the images of different respiratory phases in 4D-CT, so that two goals of both lesion segmentation and motion trajectory tracking can complement and support each other in order to develop an unified optimization model and algorithm for simutaneously solving the problems of lung lesion segmentation and trajectory tracking in 4D-CT. The project also is going to study the algorithm structure so as to make it be appropriated to be be ccelerated by GPU to achieve fast 4D-CT lung lesion segmentation and motion trajectory tracking, so as to provide a theoretical basis for the key algorithms for dynamic precision radiotherapy of lung cancer, as well as provider new solutions for other segmetation and motion tracking issuses arised from other kinds of image sequences.
针对目前肺部4D-CT 图像的肿瘤病灶勾画效率低和精确性不足的问题,研究和建立一种能自动精确分割各呼吸时相图像中的肺癌病灶并对其呼吸运动进行跟踪的新方法。对4D-CT 中的肺癌病灶这种形状不规则目标的非刚性周期运动轨迹场进行数学建模,既考虑单个质点的运动轨迹在时间上的连续性和光滑性,又考虑同一组织内不同质点的运动轨迹在空间上的连续性和光滑性,同时兼顾运动轨迹场在不同组织间的非连续性。通过研究三维目标分割与运动轨迹跟踪之间的相互影响和作用,发掘4D-CT 各呼吸时相图像之间的关联信息,让病灶分割与运动轨迹跟踪两项目标相互补充和支持,从而建立4D-CT 肺癌病灶分割与运动轨迹跟踪问题的统一优化模型及求解算法。研究适用于GPU 加速的算法结构,实现快速的4D-CT 肺癌病灶的分割与运动轨迹跟踪,为肺癌精确动态放疗的关键算法提供理论基础,为其它类型的序列图像分割与运动目标跟踪问题提供新的解决方案。

结项摘要

针对目前肺部4D-CT 图像的肿瘤病灶勾画效率低和精确性不足的问题,研究和建立一种能自动精确分割各呼吸时相图像中的肺癌病灶并对其呼吸运动进行跟踪的新方法。.收集和整理了4D-CT 图像数据,建立了初步的4D-CT肺癌病例图像数据库,为病灶轮廓运动建立了基于B样条的参数化张量曲面模型,完成了4D-CT肺癌轮廓自动跟踪算法和软件。.提出BSS方法在BSC方法的基础上加入了轮廓线在一个呼吸周期中的运动轨迹约束,由此实现以轮廓线的运动轨迹为形变实体,以所有时相中的轮廓线与参考轮廓线之间的灰度级分布最相似为优化目标,从而能够联合所有时相作为一个有机整体进行轮廓推衍,克服只针对两个时相进行轮廓推衍的不足。此外,BSS方法还能够以较高的精度计算出缺失时相中的肿瘤轮廓,有助于跟踪肿瘤在任意时刻的形状位置。BSS方法采用B样条曲面模拟肿瘤轮廓线在一个呼吸周期中扫过的曲面;通过移动控制顶点来调整该B样条曲面的形状位置,从而模拟肿瘤轮廓线在所有时相中的形变;最优B样条曲面满足所有时相中的肿瘤轮廓线与参考轮廓线之间灰度级分布最相似;而最优B样条曲面可以利用L-BFGS优化算法优化初始曲面的控制顶点的位置得到,初始曲面则由参考轮廓线构造,此时整张B样整张B样条曲面坍缩为参考轮廓线。.研究了基于深度学习的肺CT图像分割算法,提出了一种基于深度卷积神经网络对CT中的肺气管树进行自动分级的技术。实验表明我们的方法准确度高且具有实时性。.研究了基于深度学习的肺4D-CT图像的配准,提出了一个基于循环神经网络的配准模型,利用多幅图像的信息而不是两幅图像对图像进行了配准。结果表明,我们提出的方法的TRE低于目前大多数基于深度学习的肺部4DCT配准方法,并且减少了位移场折叠的现象。.研究适用于GPU 加速的算法结构,实现快速的4D-CT 肺癌病灶的分割与运动轨迹跟踪,为肺癌精确动态放疗的关键算法提供理论基础,为其它类型的序列图像分割与运动目标跟踪问题提供新的解决方案。

项目成果

期刊论文数量(17)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(6)
Automatic brain tissue segmentation in MR images using hybrid atlas forest based on confidence-weighted probability matrix
基于置信加权概率矩阵的混合图谱森林在MR图像中自动分割脑组织
  • DOI:
    10.1002/ima.22301
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    International Journal of Imaging Systems and Technology
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Xu Lijun;Liu Hong;Song Enmin;Jin Renchao;Hung Chih Cheng
  • 通讯作者:
    Hung Chih Cheng
A target-oriented segmentation method for specific tissues in MRI images of the brain
脑MRI图像中特定组织的面向目标的分割方法
  • DOI:
    10.1007/s11042-017-5484-1
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Multimedia Tools and Applications
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Enmin Song;Yueing Qian;Hong Liu;Meng Yan;Huimin Song;Chih-Cheng Hung
  • 通讯作者:
    Chih-Cheng Hung
A Hybrid Model Combining Learning Distance Metric and DAG Support Vector Machine for Multimodal Biometric Recognition
一种结合学习距离度量和 DAG 支持向量机的多模态生物特征识别混合模型
  • DOI:
    10.1109/access.2020.3035110
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    IEEE ACCESS
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Omara Ibrahim;Hagag Ahmed;Chaib Souleyman;Ma Guangzhi;Abd El-Samie Fathi E.;Song Enmin
  • 通讯作者:
    Song Enmin
Multi-Branch Ensemble Learning Architecture Based on 3D CNN for False Positive Reduction in Lung Nodule Detection
基于 3D CNN 的多分支集成学习架构,用于减少肺结节检测中的误报
  • DOI:
    10.1109/access.2019.2906116
  • 发表时间:
    2019-01-01
  • 期刊:
    IEEE ACCESS
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Cao, Haichao;Liu, Hong;Hung, Chih-Cheng
  • 通讯作者:
    Hung, Chih-Cheng
Automated labeling of the airway tree in terms of lobes based on deep learning of bifurcation point detection
基于分叉点检测深度学习的气道树叶瓣自动标记
  • DOI:
    10.1007/s11517-020-02184-y
  • 发表时间:
    2020-07
  • 期刊:
    Medical & Biological Engineering & Computing
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Wang Manyang;Jin Renchao;Jiang Nanchuan;Liu Hong;Jiang Shan;Li Kang;Zhou XueXin
  • 通讯作者:
    Zhou XueXin

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求解SAT问题的拟物拟人算法- - - - Solar
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国科学(E辑)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄文奇;金人超
  • 通讯作者:
    金人超

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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