元素和子群的共轭类对有限群结构的影响

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11901169
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0104.群与代数的结构
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

The conjugacy classes of elements of a finite group and the conjugacy classes of its subgroups have very close relation with the structure of the finite group. Therefore, the research to the structure of a finite group by using the properties of conjugacy classes of elements and the conjugacy conditions of subgroups has become a very important research subject. In this project, by using the methods of group action and local analysis, we will apply graph theory to the research of finite group theory. Firstly, we will make some research on the structure of a finite group when the conjugacy class sizes of some elements satisfy particular conditions; then we will make some research on the influence of conjugacy class graph on the structure of a finite group; lastly, by using theories of group formations and embedded properties of subgroups, we will make some research on the influence of TI-subgroups and QTI-subgroups on the structure of a finite group. These contents are some frontier problems of finite group theory, and the results will have important academic significance in the development of finite group theory and its related discipline.
有限群中元素的共轭类和子群的共轭类与有限群的结构有着非常紧密的联系。因此应用元素共轭类的性质和子群共轭类的条件研究有限群的结构成为重要的研究课题。本项目利用群作用和局部分析的方法,将图论应用到有限群的研究中。首先研究某些元素的共轭类长满足特定条件时有限群的结构;其次研究共轭类图对有限群结构的影响;最后利用群系理论和子群的嵌入性研究TI-子群和QTI-子群对有限群结构的影响。这些研究内容是有限群研究的一些前沿问题,相应的研究成果将会对有限群论及相关学科的发展有重要的学术意义。

结项摘要

确定有限群的结构是有限群论中一个重要的课题,而有限群中元素的共轭类信息与子群的性质对有限群的结构有极其重要的影响。按照研究计划,我们利用群作用的研究手段在上述两方面展开研究,取得了一些有意义的科研成果,在一定程度上推动了此方面的研究。主要研究内容如下:在元素的共轭类信息对有限群结构的影响方面,我们研究了有限群或其正规子群中某些元素的共轭类长满足特定条件时有限群或其正规子群的结构。进一步,我们研究了正规子群的共轭类图为正则图时该正规子群的结构。在子群性质对有限群结构的影响方面,根据研究计划,我们对某些非交换子群或极大子群为TI-子群和QTI-子群的有限群结构进行了完全刻画。此外,我们还利用P-次正规子群、弱H-子群、M-正规嵌入子群、CSS-子群等研究了有限群的p-幂零性和超可解性等,并将研究推广至饱和群系。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Groups in which the centralizer of any non-central element is maximal
任意非中心元素的中心化因子最大的群
  • DOI:
    10.1515/jgth-2019-0150
  • 发表时间:
    2020-03
  • 期刊:
    Journal of Group Theory
  • 影响因子:
    0.5
  • 作者:
    Zhao Xianhe;Chen Ruifang;Guo Xiuyun
  • 通讯作者:
    Guo Xiuyun
Primary subgroups and the structure of finite groups
初级子群和有限群的结构
  • DOI:
    10.1080/00927872.2020.1762891
  • 发表时间:
    2020-05
  • 期刊:
    Communications in Algebra
  • 影响因子:
    0.7
  • 作者:
    陈瑞芳;李锐;赵先鹤
  • 通讯作者:
    赵先鹤
On the p -regular G-conjugacy classes with sizes 1 or minimal
在大小为 1 或最小的 p -常规 G 共轭类上
  • DOI:
    10.2989/16073606.2020.1848939
  • 发表时间:
    2020-12
  • 期刊:
    Quaestiones Mathematicae
  • 影响因子:
    0.7
  • 作者:
    赵先鹤;周岩岩;陈瑞芳;黄琴
  • 通讯作者:
    黄琴
On weakly H-subgroups of finite groups II
关于有限群 II 的弱 H 子群
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Communications in Algebra
  • 影响因子:
    0.7
  • 作者:
    陈瑞芳;李晓莉;赵先鹤
  • 通讯作者:
    赵先鹤
On the centralizers of the p-regular elements in a finite group
关于有限群中p-正则元素的中心化子
  • DOI:
    10.1007/s00574-020-00207-8
  • 发表时间:
    2020-03
  • 期刊:
    Bull Braz Math Soc, New Series
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵先鹤;陈瑞芳;周岩岩;黄琴
  • 通讯作者:
    黄琴

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其他文献

一些特殊子群与有限群的性质
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    西南师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈贵云;陈瑞芳
  • 通讯作者:
    陈瑞芳
基于磁控溅射制备的纳米铜薄膜的激光微冲击实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    江苏大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    叶云霞;薛青;陈瑞芳;花银群
  • 通讯作者:
    花银群
直流磁控溅射铝纳米颗粒膜的微结构及电学特性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    功能材料
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    花银群;朱爱春;陈瑞芳;郭立强
  • 通讯作者:
    郭立强
On real conjugacy class sizes and solvability of finite groups
关于实共轭类大小和有限群的可解性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Bull. Math. Soc. Sci. Math. Roumanie
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈瑞芳;赵先鹤
  • 通讯作者:
    赵先鹤
川西北高寒草甸对火烧干扰的短期响应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    草业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    向泽宇;陈瑞芳;蒋忠荣;呷绒仁青;杨俊莲;王长庭;胡雷
  • 通讯作者:
    胡雷

其他文献

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陈瑞芳的其他基金

群作用与有限群中元素的共轭类问题的研究
  • 批准号:
    U1504101
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    27.0 万元
  • 项目类别:
    联合基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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