激素性股骨头坏死遗传易感性与证候的关联研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30672700
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    何伟
  • 依托单位：
    广州中医药大学
  • 学科分类：
    H3110.中医骨伤科学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

激素性股骨头坏死高危人群的预防，亚临床期与塌陷前期的治疗被公认为是最有意义的干预，也是中医药发挥作用的最佳阶段与优势所在。由于本病的发病机制与遗传背景的复杂性，高危人群难以确定，亚临床期及塌陷前期因缺少症状而诊断困难，因此中医药的作用无从发挥。本研究是中医药个体化整体防治本病系列研究的一部分，基于激素性股骨头坏死具有遗传易感性的假说，通过筛选激素代谢、转运、抵抗和激素受体基因以及血液凝溶系统因子相关基因，探讨候选基因多态性与股骨头坏死对激素敏感性的关联性，探讨候选基因型与中医辨证分型的相关性，为高危人群的确定，为亚临床期、塌陷前期的诊断以及进一步提高中医辨证的客观化和标准化提供依据，为中医药个体化整体治疗奠定基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
激素性股骨头坏死的遗传易感性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何伟
  • 通讯作者：
    何伟
Incidence of genetic polymorphisms involved in lipid metabolism among Chinese patients with osteonecrosis of the femoral head.
中国股骨头坏死患者脂代谢相关基因多态性发生率
  • DOI：
    10.3109/17453670903025378
  • 发表时间：
    2009-06
  • 期刊：
    Acta orthopaedica
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    He W;Li K
  • 通讯作者：
    Li K
非创伤性骨坏死的病因病理学研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
  • 影响因子：
    2.7
  • 作者：
    李可大;刘旸;何伟
  • 通讯作者：
    何伟
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Virology Journal
  • 影响因子：
    4.8
  • 作者：
    何伟
  • 通讯作者：
    何伟
股骨头坏死修复反应区的骨髓水肿及其病理改变
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华关节外科杂志(电子版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曾平;王海彬;袁浩;张庆文;庞智晖;李勇;何伟
  • 通讯作者：
    何伟

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其他文献

西藏日喀则市棘球蚴病传染源控制措施及效果
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    李景中
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    何伟
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    姜德生
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中国组织工程研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈德龙;陈鹏;周驰;霍少川;刘勇;王海彬;何伟
  • 通讯作者：
    何伟

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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