补骨脂素和异补骨脂素通过雌激素膜受体调节儿茶酚胺分泌合成的作用机制

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基本信息

  • 批准号:
    81001660
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3209.中药心脑血管药理
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

持续的儿茶酚胺分泌增多可诱发血压升高、AS、加重心衰等心血管系统的异常。而由雌激素膜受体(mER)介导的非基因组效应 在调节儿茶酚胺分泌及合成中发挥重要作用。补骨脂近来发现有较强的心血管活性,但其作用途径与机理与常识迥异,本研究在以往工作基础上,探讨其经儿茶酚胺作用机制。采用牛肾上腺髓质细胞模型,观察补骨脂的植物雌激素成分补骨脂素和异补骨脂素通过雌激素膜受体对茶酚胺类神经递质合成、分泌以及对调节合成的限速酶酪氨酸羟化酶的活性、磷酸化的影响;利用调节儿茶酚胺类神经递质合成、分泌各种信号传导通路中关键节点PKA、PKC、Erk及p38阻滞剂,探索经由膜受体影响酪氨酸羟化酶及CA合成的通路;利用转染ER大鼠PC12细胞揭示补骨脂素和异补骨脂素对雌激素膜受体亚型的选择性,阐明确补骨脂素、异补骨脂素对CA合成、分泌调节信号通路和作用靶点及作用机制,为含植物雌激素中药在临床的应用提供科学依据。

结项摘要

儿茶酚胺(CA)是机体维持正常生命活动的内源性物质,是体内重要的神经递质,太过和不及均会造成病理性损伤。研究药物干预CA的合成与分泌及药物作用的分子机制对筛选及研发中药新药,提高药物临床疗效等具有重要意义。前期工作显示补骨脂提取物异补骨脂素和补骨脂酚具有较强的植物雌激素样活性。而以往报道植物雌激素对CA的合成、分泌和代谢均有调节作用。因此,本课题以牛肾上腺髓质细胞为拟交感模型,以异补骨脂素和补骨脂酚调节CA分泌和合成为切入点,以影响CA分泌及合成的多种因素为指标,从细胞层面上阐明异补骨脂素和补骨脂酚对CA分泌调节的作用及分子机制。研究表明,异补骨脂素能够通过P/Q电压依赖性钙离子通道和α4β2和α7烟碱型乙酰胆碱受体抑制不同刺激剂引起的儿茶酚胺分泌,异补骨脂素能抑制CA合成限速酶酪氨酸羟化酶(TH) ser19,31,和40磷酸化而降低TH活性而影响CA合成。补骨脂酚对CA分泌具有双向作用,补骨脂酚能够通过活化雌激素受体通路及JNK信号通路促进CA分泌,也能够通过抑制抑制细胞内钙离子浓度能减少刺激剂诱导的CA分泌。补骨脂酚能够通过PKA 和 ERK1/2信号通路促进THser40和31磷酸化进而影响CA分泌。同时,补骨脂酚能够抑制应激引起的NE和E含量增加作用,能够降低小鼠在强迫游泳和悬尾实验中的不动时间,提示补骨脂酚对应激小鼠具有保护作用,补骨脂酚有抗应激的作用以及潜在抗抑郁的效应。上述结果说明异补骨脂素和补骨脂酚具有降低应激后交感活性的作用, 异补骨脂素和补骨脂酚可以应用于缓解应激损伤或心血管系统疾病等;补骨脂酚可能具有潜在的抗抑郁的作用.本研究发表论文4篇,1篇SCI文章,3篇中文核心期刊,培养博士生1名,研究生1名。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
雌激素样化合物补骨脂酚对儿茶酚胺分泌的双重调节作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Toxicology and Applied Pharmacology
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    毛浩萍;王虹;马尚伟;徐研通;张晗;高秀梅
  • 通讯作者:
    高秀梅
中药干预应激防治冠心病的可行性分析
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
    田盈;朱金墙;刘辉;杨冰;刘东林;张晗
  • 通讯作者:
    张晗
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张晗;毛浩萍;柴丽娟;王小莹;王虹
  • 通讯作者:
    王虹
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国实验方剂学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    田盈;邢冬梅;刘辉;杨冰;刘东林;张晗
  • 通讯作者:
    张晗

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

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本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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