乳球菌噬菌体1706新颖复合型DNA聚合酶的功能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31900032
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0102.微生物生理与生化
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

As the most important molecule for the accurate transmission of genetic information and a pivot reagent in molecular biotechnology, DNA polymerase has always been a focus in molecular biology research. In this project, we targeted a novel complex DNA polymerase from Lactococcal phage 1706 (Lac1706 Pol) which is distinct from all known DNA polymerases. It contains a family B DNA polymerase (PolB) domain, a helicase domain and an Archaeo-Eukaryotic primase (AEP) domain in a single polypeptide, indicating that the enzyme may harbor all three core activities of a replisome which usually consists of multiple enzymes. In this project, we will systematically study the catalytic properties of the DNA polymerase, the synergistic interaction between the various domains, and the structural basis of the catalytic function of the DNA polymerase through biochemical experiments combined with radioisotope labeling techniques and protein crystal structure analysis. The goal of this project is to provide a comprehensive and in-depth understanding of the catalytic function of this novel DNA polymerase, to establish a novel coordinated DNA replication model, to improve the understanding of DNA replication mechanism and evolution, and to prepare for the potential application of the enzyme.
DNA聚合酶作为遗传信息准确传递的最重要分子和分子生物技术的核心工具,一直是分子生物学研究的热点。本项目的研究对象来自于乳球菌噬菌体1706(Lactococcal phage 1706)的DNA聚合酶(简称Lac1706 Pol),这是一个与所有已知DNA聚合酶均不相同的新颖复合型DNA聚合酶。Lac1706 Pol除了含有一个B类DNA聚合酶结构域外,还含有一个解旋酶结构域和一个古菌真核引发酶结构域,暗示该酶单一多肽可能同时具有DNA聚合酶、解旋酶以及引发酶这三种DNA复制体核心活性。本项目将通过生化实验结合放射性同位素标记技术以及蛋白晶体结构解析来系统研究该DNA聚合酶的各项催化特性、各结构域之间的协同互作以及该DNA聚合酶催化功能的结构基础,以期全面深入了解该DNA聚合酶的催化功能,建立新型DNA复制模型,促进对DNA复制机制与进化的认知,同时为该酶的潜在应用奠定理论基础。

结项摘要

DNA半保留复制是生命体遗传信息准确传递的关键过程。该复制过程主要由DNA聚合酶来完成,然而由于DNA聚合酶一般不能从头合成DNA,因此DNA复制的起始需要由引发酶合成一段RNA/DNA引物来启动。噬菌体是整个地球上数量最为庞大、种类最为多样的生命体,而具有特殊性或者“反常”的DNA聚合酶往往存在于这些生命体中。本项目研究从乳球菌噬菌体1706中鉴定到一种新型多功能聚合酶(GP55)。通过各种生化实验,申请人证实该聚合酶是一种高效、高保真的DNA聚合酶,同时该酶又是一种特异性引发酶,可以合成一段RNA引物。这是自然界首次发现的同时具有高效的DNA聚合酶活性以及引发酶活性的复制酶。该酶的发现进一步拓展了我们对生命体复制DNA的认识,同时该酶也有可能带来新的核酸生物技术,例如基因组无引物扩增。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Molecular Dissection of the Primase and Polymerase Activities of Deep-Sea Phage NrS-1 Primase-Polymerase.
深海噬菌体 NrS-1 引物酶-聚合酶引物酶和聚合酶活性的分子解剖
  • DOI:
    10.3389/fmicb.2021.766612
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Frontiers in microbiology
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Huang F;Lu X;Yu C;Sliz P;Wang L;Zhu B
  • 通讯作者:
    Zhu B

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其他文献

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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    刘学芹
Hydrothermal Preparation of Iron-Based Orthosilicate Cathode Materials with Different SiO2 Particles and Their Electrochemical Properties
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    水生态学杂志
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  • 通讯作者:
    黄锋涛

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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