DGI株毒力岛altA与sac-4基因对淋球菌毒力作用的分子机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30700717
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    16.0万
  • 负责人：
    陈宏翔
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    H2208.性传播疾病
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

淋球菌GGI毒力岛介导染色体DNA的转化而且发现经常是存在DGI强毒株中已引起研究者们的广泛关注，但GGI中毒力基因sac-4和altA是否可以改变淋球菌毒力从而引起播散感染知之甚少。本研究将采用自杀载体同源重组、EGS封闭的方法构建DGI株Sac-4-altA缺失和ltgA基因封闭株，色谱质谱和同位素标记法等技术研究Sac-4与LOS、altA和ltgA与PGCT释放之间关系；并通过建立淋球菌对Hela细胞感染和对新生SD大鼠感染模型，运用免疫荧光染色和激光扫描共聚焦显微系统等一系列技术方法检测淋球菌毒力的变化，进而阐明DGI株毒力岛altA与sac-4基因对淋球菌毒力作用的分子机制。该研究将为防治播散感染性淋病提供新的实验依据和线索，为研究新出现的淋球菌感染和重新抬头的淋球菌强毒株感染提供新思路。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（5）
专利数量（0）
The relationship between the symptoms of female gonococcal infections and serum progesterone level and the genotypesof Neisseria gonorrhoeae multi-antigen sequence type (NG-MAST) in Wuhan, China
武汉市女性淋球菌感染症状、血清孕酮水平与淋病奈瑟菌多抗原序列型（NG-MAST）基因型的关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    European Journal of Clinical Microbiology & Infectious Diseases
  • 影响因子：
    4.5
  • 作者：
    M. Tan;H. Chen;R. Chen;J. Li;L. Xu;Y. Yu;Y. Tu;Z. Wu
  • 通讯作者：
    Z. Wu
Effect of Atmospheric Pressure Non-equilibrium Plasmas on Neisseria gonorrhoeae
大气压非平衡等离子体对淋病奈瑟菌的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    华中科技大学学报(医学英德文版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Hongxiang CHEN;Li XU;Ming TAN;Yating TU;Juan LI;Ying YU
  • 通讯作者：
    Ying YU
Effect of progesterone on gonococci-induced apoptosis and respiratory burst of human polymorphonuclear leukocytes in vitro
黄体酮对淋球菌诱导的体外人多形核白细胞凋亡和呼吸爆发的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    International Journal of Dermatology
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Zhihong Wu;Ying Yu;Hongxiang Chen;Juan Li;Li Xu;Rongyi Chen;Jun Shuai;Ya-Ting Tu
  • 通讯作者：
    Ya-Ting Tu
Augmented survival of Neisseria gonorrhoeae within biofilms: exposure to atmospheric pressure non-thermal plasmas
提高淋病奈瑟菌在生物膜内的存活率：暴露于大气压非热等离子体
  • DOI：
    10.1007/s10096-010-1047-3
  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
    European Journal of Clinical Microbiology & Infectious Diseases
  • 影响因子：
    4.5
  • 作者：
    H. Chen;M. Tan;Y. Tu;Y. Yu;L. Xu;J. Li
  • 通讯作者：
    J. Li
In-vivo transfection of pcDNA3.1-IGFBP7 inhibits melanoma growth in mice through apoptosis induction and VEGF downexpression.
pcDNA3.1-IGFBP7 体内转染通过诱导细胞凋亡和 VEGF 下调抑制小鼠黑色素瘤生长
  • DOI：
    10.1186/1756-9966-29-13
  • 发表时间：
    2010-02-16
  • 期刊：
    Journal of experimental & clinical cancer research : CR
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Chen RY;Chen HX;Lin JX;She WB;Jiang P;Xu L;Tu YT
  • 通讯作者：
    Tu YT

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

HtrA2/Omi、XIAP和Caspase-3在银屑病皮损中的表达。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国麻风皮肤病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张念念;吴艳;刘贞富;陈宏翔;陈善娟;李家文
  • 通讯作者：
    李家文
血管内皮生长因子 - 阿柔比星脂质体靶向杀伤恶性黑素瘤细胞的实验观察
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华皮肤科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    严晓枫;陈宏翔;吴艳;钱悦;冯爱平;吴志洪;涂亚庭
  • 通讯作者：
    涂亚庭
白色念珠菌经组织蛋白酶B途径诱导小鼠腹腔巨噬细胞NLRP3炎性体表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    新乡医学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    许莉;李东升;董碧麟;陈宏翔;陈娜;王辉
  • 通讯作者：
    王辉
性激素调控Opa-CEACAMs分子通路在淋球菌致病机制中作用的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国皮肤性病学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴志宏;涂亚庭;陈宏翔
  • 通讯作者：
    陈宏翔
span style=color:red;font-family:宋体;font-size:10.5pt;雌激素对白念珠菌诱导的小鼠腹腔巨噬细胞spanNLRP3/span表达的影响/span
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国麻风皮肤病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    许莉;段逸群;陈宏翔;曾志良;王辉
  • 通讯作者：
    王辉

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

陈宏翔的其他基金

A20调控moDC糖代谢重编程抑制银屑病炎症的机制研究
  • 批准号：
    82173423
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
RIP1/RIP3/MLKL介导“程序性坏死”在银屑病中的作用与调控机制研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
“炎症堵疏兼治介质”LXA4通过TET2对银屑病炎症过程的表观遗传调控研究
  • 批准号：
    81673057
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
炎症"程序性消退"介质RvE1在银屑病治疗中作用机制研究
  • 批准号：
    81271765
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
"促炎症消退"介质- - - - 脂氧素A4在银屑病治疗中的作用机制研究
  • 批准号：
    81171495
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    58.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码